Тройной гетероазеотроп
Cтраница 3
Так удается разделить положительный гомоазеотроп этанол - вода на практически чистые компоненты благодаря удачному выбору отмывателя - бензола, образующего с компонентами сырья тройной гетероазеотроп. Расслоение его в отстойнике позволяет без затраты большой энергии вернуть главную часть бензола в первую колонну. [31]
 |
Экспериментальная проверка метода Отмерз и Тен-Эйка. [32] |
Это подтверждено опытными данными ( рис. 34) для 9 систем с положительными и 4 - с отрицательными бинарными азеотропами, а также для тройных гетероазеотропов бензол-пропанол-вода и трихлорэтилен - этанол-вода. [33]
 |
Схема азеотропной ректификации водного раствора уксусной кислоты. [34] |
Можно считать, что бензол и вода практически взаимно нерастворимы, но с этанолом бензол смешивается во всех отношениях, а с водой и этанолом образует тройной гетероазеотроп, точка кипения которого ( 64 85 С) меньше точки кипения ( 78 15 С) бинарного азеотропа этанол - вода. [35]
При исследовании равновесия жидкость - жидкость - пар особое внимание было уделено расчету составов и равновесных температур ( при р const) или давлений ( при Т const) тройных гетероазеотропов. [36]
Часто можно наблюдать, что при смешении двух компонентов А и В, растворимых друг в друге в любых соотношениях, с водой или другим веществом ограниченно смешиваемым с А и В, образуется тройной гетероазеотроп. Вода или другие вещества, вызывающие расслаивание смеси ( А В) на две жидкие фазы, называются дегомогениза-торами. [37]
Таким образом, максимальная эффективность, которая нужна для разделения наиболее трудноделимых на поверхности пара смесей, равна сумме числа теоретических тарелок, необходимых для разделения растворов, точки составов которых лежат на линии, соединяющей тройные гетероазеотропы, и числа теоретических та редок, нужных для достижения этой линии с помощью ректифи кации наиболее удаленных от нее по составу растворов. [38]
Анализ уравнений ( 298) показывает, что неравенства ( dxf / dT) a3 0, если Lf - Q ( r) 0, определяющие характер изменения состава бинарных азеотропных смесей с максимумом температуры кипения, для тройных гетероазеотропов могут и не соблюдаться. Вероятность несоблюдения этих неравенств тем больше, чем меньше разность L ( p - Q ( r) по абсолютной величине. [39]
 |
Экспериментальная проверка метода Отмерз и Тен-Эйка. [40] |
Согласно уравнениям ( 180) и ( 181) имеет место линейная зависимость lgx и lg Ра от Ig / V Это подтверждено опытными данными ( рис. 34) для 9 систем: с положительными и 4 - с отрицательными бинарными азеотропами, а также для тройных гетероазеотропов бензол-пропанол-вода и трихлорэтилен - - - этанол-вода. [41]
В настоящее время известно несколько тройных гетероазеотропов, которые при относительно небольшом увеличении давления превращаются в гомоазеотропы. [42]
Система имеет три бинарных и один тройной азеотроп ( гетероазео-троп), бинарные составляющие бутанол - вода и бутилацетат - вода расслаиваются. Пар с верха колонны близок к составу тройного гетероазеотропа. [43]
Если при периодической или непрерывной ректификации кубовой или питающей жидкостью является четверная гетерогенная смесь, то для достижения точкой состава дистиллята поверхности пара нужно не более одной теоретической тарелки. Поэтому величиной, определяющей эффективность колонны, необходимой для разделения такой смеси при бесконечном флегмовом числе, является число теоретических тарелок, требуемое для выделения гетероазеотропа изобутиловый спирт - дибутиловый эфир - вода из смесей, точки брутто-состава которых лежат на поверхности пара. Для расчета этой величины нами построена лучевая проекция поверхности пара и по аналогии с. С этой целью вычислялись эффективности, необходимые для от деления тройных гетероазеотропов от бинарных в системах бутиловый спирт - дибутиловый эфир - вода, изобутиловый спирт - дибутиловый эфир - вода и бинарных гетероазеотропов друг от друга в системе бутиловый спирт - изобутиловый спирт - вода, а также эффективность, нужная для разделения тройных гетероазеотропов. [44]
Если при периодической или непрерывной ректификации кубовой или питающей жидкостью является четверная гетерогенная смесь, то для достижения точкой состава дистиллята поверхности пара нужно не более одной теоретической тарелки. Поэтому величиной, определяющей эффективность колонны, необходимой для разделения такой смеси при бесконечном флегмовом числе, является число теоретических тарелок, требуемое для выделения гетероазеотропа изобутиловый спирт - дибутиловый эфир - вода из смесей, точки брутто-состава которых лежат на поверхности пара. Для расчета этой величины нами построена лучевая проекция поверхности пара и по аналогии с. С этой целью вычислялись эффективности, необходимые для от деления тройных гетероазеотропов от бинарных в системах бутиловый спирт - дибутиловый эфир - вода, изобутиловый спирт - дибутиловый эфир - вода и бинарных гетероазеотропов друг от друга в системе бутиловый спирт - изобутиловый спирт - вода, а также эффективность, нужная для разделения тройных гетероазеотропов. [45]
Страницы: 1 2 3 4