Cтраница 2
Ионообмен является одним из видов хемосорбции. Он заключается в обмене ионов между раствором электролита и твердыми веществами - ионитами, нерастворимыми в воде и органических растворителях. Существуют иониты минерального происхождения ( алюмосиликаты, гидрат окиси алюминия, фосфат циркония и др.) и органического ( чаще всего - полимеры), природные и синтетические. В промышленности преимущественно применяют синтетические ионообменные смолы ( высокомолекулярные соединения) в виде частиц сферической формы. Они состоят из пространственной сетки ( матрицы) углеводородных цепей с фиксированными активными ( ионоген-ными) группами, придающими полимеру гидрофильность. Так как цепочки макромолекул сшиты друг с другом в пространственную сетку, то растворитель вызывает набухание ионообменной смолы, степень которого зависит от структуры полимера, типа и концентрации активных групп, а также от состава раствора. При набухании активные группы диссоциируют на подвижные противоионы и фиксированные ( связанные с матрицей) неподвижные ионы. [16]
Ионообмен в последнее время находит все большее применение, поскольку этот метод позволяет утилизировать ценные примеси, очищать воду до предельно допустимых концентраций и обеспечивать возможность использования сточных вод в производственных процессах или в системах оборотного водоснабжения. [17]
Практически ионообмен обычно проводится путем пропускания ( фильтрования) раствора электролита через колонну, заполненную набухшими гранулами ионита. [18]
Когда ионообмен применяется для извлечения ценных ионов ( драгоценных металлов, изотопов, антибиотиков) или для освобождения растворов неэлектролитов от примесей электролитов, желательно, чтобы иониг обладал максимальной емкостью, чтобы концентрация) диссоциированных ионогениых групп в нем была по возможности больше. [19]
Рассматривая ионообмен между ионитом и растворами как процесс, идущий между двумя электролитами, ряд исследователей объясняет различия в поведении обменивающихся ионов при ионообмене их гидратацией. [20]
Если ионообмен протекает между ионитом с большим числом поперечных связей и раствором электролита, то влияние валентности и объема ионов на скорость процесса значительно. При повышении температуры и уменьшении размера зерен ионитов скорость диффузии ионов в ионите увеличивается. [21]
Часто ионообмен вытесняет сложные и дорогие методы, использовавшиеся раньше для проведения химических реакций; иногда он делает возможным реакции, которые нельзя было осуществить классическими методами. [22]
Практически ионообмен обычно проводится путем пропускания ( фильтрования) раствора электролита через колонну, заполненную набухшими гранулами ионита. [23]
Когда ионообмен применяется для извлечения ценных ионов ( драгоценных металлов, изотопов, антибиотиков) или для освобождения растворов неэлектролитов от примесей электролитов, желательно, чтобы иониг обладал максимальной емкостью, чтобы концентрация) диссоциированных ионогениых групп в нем была по возможности больше. [24]
Посредством ионообмена могут быть регенерированы ценные растворы, используемые в различных технологических процессах, загрязненные растворяющимися в них ионизированными твердыми веществами. [25]
Скорость ионообмена характеризует кинетические свойства ионита, зависящие от его структуры. [26]
![]() |
Позиции катионов в элементарной ячейке цеолитов типов X и X. [27] |
Полноте ионообмена способствует ведение этой гидротермальной стадии при повышенных температурах ( 230 С) в автоклаве под давлением. Деалюминирование и последующее де-гидроксилирование протекают при 200 - 600 С. Активация в присутствии МНз или паров воды при температурах выше 750 С дает цеолит, стабильный при температурах выше 700 С. Его называют ультрастабильным цеолитом. [28]
Процесс ионообмена, сопровождающийся процессом комплгк-сообразования в жидкой фазе в зависимости от рН среды, имеет исключительно важное значение для практики разделения и очистки веществ. [29]
![]() |
Зависимость степени поглощения катионов РЬ -, 1 - 13, Cu2. ii3 растворов лимонной кислоты от рН среды. [30] |