Cтраница 2
Гетерополикислоты являются сильными кислотами, хорошо растворяются в воде и обладают окраской. [16]
Гетерополикислоты являются весьма интересной группой комплексных соединений. Изучению их посвящено очень много работ, однако химизм образования и ряд важных свойств этих соединений до настоящего времени изучены недостаточно. Кроме того, применяют мышьяко-вомолибденовую и германиймолибденовую кислоты, а также ряд соединений, где в координационной сфере молибден полностью или частично замещен ванадием или вольфрамом. [17]
Гетерополикислоты образуются только в кислой среде. Многие вещества, дающие комплексы с молибденом, также разрушают Гетерополикислоты. Так, последние в присутствии, например, ионов щавелевой кислоты, фтора и ряда других частично или полностью разрушаются. При действии избытка фосфорной кислоты образуются бесцветные комплексы другого состава. Большое количество ионов хлора также приводит к разрушению гетерополикислот, поэтому для подкисления раствора обычно пользуются азотной или серной кислотами. [18]
Гетерополикислоты ( ГПК) кремния, фосфора, мышьяка ( так называемые желтые формы) образуются в кислой среде при избытке молибдена ( VI) в растворе. [19]
Гетерополикислоты окрашены в интенсивный желтый цвет. Поэтому образование их используют для колориметрического определения фосфора и кремния. К сожалению, стандартные растворы гетерополикислот недостаточно устойчивы, интенсивность окраски их довольно быстро изменяется. Иногда в качестве устойчивых стандартов для определения фосфора и кремния применяют растворы КаСгО4 или пикриновой кислоты, имеющие-желтую окраску такой же интенсивности. [20]
![]() |
Спектры поглощения германо-молибденовой кислоты в изоамиловом ( / и н-бутиловом ( 2 спиртах. [21] |
Гетерополикислота образуется при экстракции изоамиловым спиртом, давая желтый раствор. В условиях извлечения германия мышьяк также извлекается. Смесью бутилового спирта с этилацетатом экстрагируются обе гетерополикис-лоты - и германо - и мышья-ковомолибденовая. При дальнейшем добавлении хлороформа германомолибденовая кислота снова переходит в водный слой, а мышьяково-молибденовая остается в органической фазе. [22]
Гетерополикислота содержит анион, образованный двумя или несколькими кислотными окислами. Фосфорномолибденовая гетерополикислота ЩРМо О - ю ] содержит пятивалентный фосфор ( центральный атом) и 12 атомов шестивалентного молибдена. [23]
Гетерополикислота восстанавливается в щелочном циа-нидном растворе ионами двухвалентного кобальта с образованием соединения синего цвета; измеряют оптическую плотность полученного раствора. [24]
Гетерополикислоты следует отметить в числе новых перспективных, но еще мало изученных каталитических систем. Они могут быть применены для синтеза алкилароматических углеводородов. Диизо-пропилбензол возвращается на переалкилирование. [25]
Гетерополикислоты и их соли экстрагируются из подкисленных растворов кислородсодержащими органическими растворителями. В качестве экстрагентов применяют спирты, кетоны, простые и сложные эфиры. [26]
Гетерополикислоты окрашены в интенсивный желтый цвет. Поэтому образование их используют для колориметрического определения фосфора и кремния. К сожалению, стандартные растворы гетерополикислот недостаточно устойчивы, интенсивность окраски их довольно быстро изменяется. Иногда в качестве устойчивых стандартов для определения фосфора и кремния применяют растворы КгСгСЬ или пикриновой кислоты, имеющие желтую окраску такой же интенсивности. [27]
Гетерополикислоты окрашены в интенсивный желтый цвет. Поэтому образование их используют для колориметрического определения фосфора и кремния. К сожалению, стандартные растворы гетерополикислот недостаточно устойчивы, интенсивность окраски их довольно быстро изменяется. Иногда в качестве устойчивых стандартов для определения фосфора и кремния применяют растворы К2СгО4 или пикриновой кислоты, имеющие желтую окраску такой же интенсивности. [28]
Гетерополикислоты и их соли применяют в аналитической химии и в различных отраслях промышленности. [29]
Гетерополикислоты могут образовывать многие элементы. Толыко галогены, сера, азот, углерод, щелочноземельные металлы и элементы первой группы периодической системы не образуют соответствующих соединений. Некоторые гетерополиволь-фрамовые кислоты относятся к инертным комплексам; они образуются и разлагаются очень медленно и поэтому не могут использоваться в аналитической химии. Менее инертными являются гетерополимолибдато-и смешанные гетерополимолибдатованадиевые кислоты с Р, As, Si и Ge в качестве центрального атома. Но даже для этих кислот скорости образования и разложения существенно различаются, что иногда используется для аналитического разделения ( стр. В области длин волн - 350 им нестабильный р-изомер имеет более высокие молярные коэффициенты поглощения по сравнению с а-изомером и поэтому более интересен для фотометрического определения следов элементов. [30]