Гетеротроф

Cтраница 2

Общая энергетическая потребность гетеротрофов складывается из двух составляющих: основного обмена и энергетических затрат, зависящих от рода деятельности. Под основным обменом подразумевают то количество энергии, которое необходимо организму при полном мышечном покое. Интенсивность обмена веществ растет с увеличением мышечной деятельности организма. [16]

Основные экологические компоненты биогеоценоза ( из Реймерса, 1988. [17]

Функционирование автотрофов и гетеротрофов разделено также во времени: использование продукции автотрофных организмов гетеротрофными может происходить не сразу, а с существенной задержкой. [18]

Потоки энергии ( белые стрелки между фо-тоавтотрофоми и хемогетеротрофами, круговорот углерода ( черные стрелки и баланс между фотосинтезом и дыханием. В процессе фотосинтеза световая энергия превращается в химическую, а затем вместе с диоксидом углерода и водой используется для образования органических соединений из неорганических веществ. Органические соединения являются источниками энергии и углерода для хемогетеротрофов. Энергия и диоксид углерода высвобождаются вновь при дыхании - процессе, характерном для всех живых организмов. Любое превращение энергии сопровождается некоторой ее потерей в виде тепла, являющегося в данном случае бесполезным. [19]

В отличие от гетеротрофов автотрофы синтезируют собственные органические вещества из простых неорганических соединений. [20]

Чтобы удовлетворить потребность этих гетеротрофов в элементах питания, их обычно культивируют на средах, содержащих мясные гидролизаты, автолизаты дрожжей, растительные экстракты, молочную сыворотку. [21]

Очевидно, что жизнедеятельность гетеротрофов полностью определяется синтетической активностью автотрофов. [22]

Витамины не образуются у гетеротрофов. [23]

Каждое звено пищевой цепи среди гетеротрофов характеризуется одной и той же особенностью: от силы 30 %, а то и всего лишь 1 % энергии, потребленной на одном трофическом уровне, доступно для поглощения с пищей на следующем. Таким образом, наблюдаемые в природе трех - и четырехуровневые пищевые цепи теоретически могут объясняться тем, что дополнительные трофические уровни просто не смогут существовать за счет имеющейся энергии. [24]

По отношению к кислороду среди гетеротрофов выделяют: аэробы требуют наличия кислорода для окисления питательных веществ; анаэробы для окисления питательных веществ кислород не требуется; факультативные анаэробы существуют в кислородной и бескислородной средах; облигатные анаэробы живут только в бескислородной среде. Большинство гетеротрофов факультативные анаэробы, которые при наличии кислорода используют аэробные метаболические пути. [25]

Эти органические вещества становятся ресурсами для гетеротрофов ( организмов, нуждающихся в высокоэнергетических органических ресурсах) и принимают участие в цепи превращений, по ходу которой каждый предшествующий потребитель ресурса сам в свою очередь превращается в ресурс для следующего потребителя. Рассматривая любое из звеньев этой пищевой цепи, можно, как правило, выявить три пути, ведущие к вышестоящему трофическому уровню. [26]

Схема структуры простейшего микробного ценоза. [27]

После исчерпания источников пищи деятельность этой группы гетеротрофов в очаге замирает и микробы переходят в состояние длительного покоя, близкого к анабиозу, вплоть до нового притока энергии и новой бурной вспышки их активности. Значительная часть биомассы бурно развившихся популяций микроорганизмов лизируется. [28]

Механизм окисления и биологическое значение этого процесса для гетеротрофов остаются не выясненными. [29]

Образовавшиеся органические вещества автотрофов поступают в пищевые цепи различных гетеротрофов и, проходя по ним, трансформируются, теряют массу и энергию ( пирамиды массы, энергии), последняя расходуется на процессы жизнедеятельности всех организмов, входящих, как звенья, в состав пищевых цепей, уходит в мировое пространство в виде тепловой энергии. [30]

Страницы: 1 2 3 4