Cтраница 1
Шестичленные кислородсодержащие гетероциклы а-пиран и у-пиран не обладают ароматическим характером и не представляют для нас здесь особого интереса. [1]
Шестичленные кислородсодержащие гетероциклы а-пиран и - у-пиран не обладают ароматическим характером и не представляют для нас здесь особого интереса. [2]
Некоторые производные шестичленных кислородсодержащих гетероциклов вступают в реакции [4 2] - циклоприсоединения; приведите три примера. [3]
В природе широко распространены гетероциклические соединения с шестичленными кислородсодержащими гетероциклами. По строению они близки к циклическим пиранозным формам ( см.) Сахаров и, по-видимому, образуются в растениях из углеводов. [4]
В природе широко распространены гетероциклические соединения с шестичленными кислородсодержащими гетероциклами. По строению они близки к циклическим пиранозным формам Сахаров ( стр. [5]
Поэтому все известные ранее в литературе случаи замены на имино-группу мостикового кислорода в циклических ангидридах двухосновных кислот, лактонокислотах, лактонах, а - и у-пиронах являются лишь частными случаями нашей общей реакции замены кислорода как гетероато-ма в родоначальных ядрах пяти - и шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, являющихся наиболее устойчивыми в этом отношении. [6]
Поэтому isce известные ранее в литературе случаи замены на имино-группу мостикового кислорода в циклических ангидридах двухосновных кисл от, лактонокислотах, лактонах, а - и у-пиронах являются лишь частными случаями нашей общей реакции замены кислорода как гетероато-ма в родоначальных ядрах пяти - и шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, являющихся наиболее устойчивыми в этом отношении. [7]
Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а - и f - пираны, а - и f - пироны. [8]
Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а - и f - пираны, а - и - у-пироны. [9]
При добавлении триэтаноламина к полиамидам и полиуретанам происходит сохраняющаяся длительное время пластификация, несмотря на низкую совместимость этого пластификатора ( 12 %); при 15 % - ном содержании наблюдается уже значительное выпотевание. Удачным оказалось сочетание в структуре пластификатора групп ОН и SO 2, как, например, 4-оксидифенилсульфон, или групп ОН с группой NHa или сложноэфирной группой, как, например, эфир п-оксибензойной кислоты и жирных спиртов. Совместимость пластификатора еще более увеличивается, если наряду с ОН-группой в соединении имеется атом хлора. Совместимость зависит от числа атомов хлора и их расположения по отношению к ОН-группе. Лучшими являются соединения, у которых два атома хлора расположены по соседству с гидроксильной группой. Наряду с подобными алифатическими соединениями заслуживают внимания также пергидрированные пяти - и шестичленные кислородсодержащие гетероциклы, обладающие особенно хорошей совместимостью. [10]