Cтраница 2
По кристаллической структуре гетит - аналог диаспора; его ромбическая элементарная ячейка, по последним данным [237], имеет следующие параметры: а 4 60, b 9 96, с - 3 02 A, z 2, пространственная группа Рпта. [16]
Бурый железняк ( гетит) представляет собой водный оксид железа Fe2O3 Н2О и содержит до 50 % железа. Это относительно рыхлая, легко восстанавливаемая порода. [17]
Невидимому, вначале образуется гетит, в дальнейшем переходящий в лимонит. [18]
Кристаллическая структура этих гидратов - гетит, удельная поверхность высокая - 70 - 90 м2 / г, цвет - коричнево-желтый. [19]
При старении доказано образование как гетита, так и гематита. Процесс старения ускоряется при повышении температуры, а также в гидротермальных условиях. [20]
Дегидратация гидрата окиси железа ( гетита) начинается при 320 и заканчивается к 400 С; окисление магнетита начинается уже при 200 С [13, 14], причем первый, более широкий экзотермический эффект, связан с топохимическим однофазным окислением Fe3O4 в Y - Fe2O3, а второй - с превращением Y - Fe2O3 B a - FegOa. [21]
При старении доказано образование как гетита, так и гематита. Процесс старения ускоряется при повышении температуры, а также в гидротермальных условиях. [22]
В процессе поглощения агрессивных газов гетитом и лепи-докрокитом наблюдаются и общие тенденции и отличия. Как общую тенденцию можно отметить то, что с увеличением относительной влажности воздуха возрастает и количество поглощенного сернистого газа. С повышением содержания SO2 в атмосфере увеличивается и его поглощение обеими модификациями FeOOH. Характер связи между влажностью воздуха и концентрацией сульфатов указывает на то, что кроме сорбции происходит растворение SO2 в поглощенной воде. Раствор кислоты легко проникает через слой ржавчины до металла и способствует усилению коррозии. [23]
АЮ-ОН диаспор, 2 - FeO-OH гетит, у - АЮ-ОН бемнт, y - FeO-OH лепндокрокпт. [24]
Наибольшее значение имеет моногидрат ос-формы ( гетит), обладающий чистым охряно-желтым цветом. Этот пигмент известен под названием желтый железоокисный. Он выпускается различных оттенков, проявляющихся в основном в полном тоне. [25]
Можно ожидать, что игольчатые кристаллы пигментного гетита, сформированные в равновесных условиях и резко анизотропные по форме, по-разному реагируют на воздействие температурного поля в различных кристаллографических направлениях. Тогда должны возникнуть сильные механические напряжения, приводящие в ряде случаев к разрушению кристаллов или образованию в них дефектов типа дислокаций. Первое приводит к увеличению удельной поверхности и поверхностей активности, а второе - к увеличению возможности массопереноса в объеме частиц. Вследствие этого можно ожидать высокую активность такого материала при спекании, катализе, растворении в кислотах, что и наблюдается в действительности. [26]
Кристаллическая структура желтой окиси железа отвечает гетиту. [27]
Модификация a - FeOOH известна как минерал гетит, кристаллизующийся в ромбической системе с константами кристаллической решетки: а 4 65 А; Ъ 10 02 А; с 3 04 А. В его элементарной ячейке содержатся две молекулы a - FeOOH. Гетит способен прочно адсорбировать определенное число молекул воды без изменения кристаллической решетки. [28]
Большинство так называемых лимонитов железных руд является гетитом; этот последний образует также включения и продукты замещения и кварце и полевом шпате. [29]
Образовавшийся в результате кристаллизации и распада крупных агрегатов высокодисперсный слабоокри-сталлизованный гетит срастается в сравнительно крупные иглообразные кристаллы так же, как это имеет место и при кристаллизации гидроокиси алюминия. Однако детальное рассмотрение электронно-микроскопических снимков недолго старевших образцов позволяет различить, что иглы состоят из первичных частиц; кроме того, расчет величины поверхности по геометрическим размерам иголок дает заниженные значения. [30]