Селективные ионообменники

Cтраница 1

Селективные ионообменники могут быть синтезированы следующими методами. [1]

Особое положение занимают так называемые селективные ионообменники. Их функциональные группы проявляют ( при определенных условиях) высокое сродство только к некоторым элементам, что обусловливает возможность эффективного предварительного концентрирования выбранного элемента ( или группы элементов) даже из весьма сложных смесей различных ионов. [2]

Расчетная ( сплошная основание рекомендовать описанный кривая и экспериментальная метод для расчета выходных кривых ( точки выходные кривые в аналогичных системах при любых РОНЦИЯ на Са-форме цеолита условиях проведения процесса. Растила из, . раствора чет даже наиболее простых динамп-н 23 5. о 2б см / сек. d о емм ческих процессов на цеолитах имеет. [3]

Принципиальные возможности использования цеолитов в качестве селективных ионообменников очевидны из приведенных выше данных по ионообменным равновесиям и кинетике. Однако широко эти возможности пока не реализуются. Имеющиеся литературные данные свидетельствуют о том, что синтетические цеолиты с успехом могут быть использованы для разделения изотопов лития, а также смесей щелочных металлов, например рубидия и калия, рубидия и цезия, очистки цезия от рубидия, калия и натрия на цеолите X, а также рубидия от калия, натрия, цезия на цеолите А. Цеолит X позволяет осуществлять разделение стронция и кальция [29] в условиях, когда концентрация кальция в 400 - 500 раз превышает содержание стронция. [4]

Принципиальные возможности использования цеолитов в качестве селективных ионообменников очевидны из приведенных выше данных по ионообменным равновесиям и кинетике. Однако эти возможности пока полностью не реализуются. Синтетические цеолиты из-за невысокой химической устойчивости могут найти ограниченное применение [3, 33], в то время как высококремнистые дешевые природные цеолиты имеют широкие перспективы. [5]

Многочисленные литературные данные свидетельствуют об интенсивном развитии селективных ионообменников. Описаны методы получения небольших лабораторных партий различных ионообменных смол. [6]

Так как наиболее ярко выраженным избирательным действием обладают селективные ионообменники, образующие с ионами переходных металлов прочные хелаты ( циклические клешневидные структуры) [27], то одним из главных путей модификации комплек-ситов является одновременное введение в полимер функциональных групп кислотного и основного характера. Сорбция ионов переходных металлов такими селективными сорбентами - поли-амфолитами - осуществляется за счет реализации ионной и координационной связей. [7]

Однако исследования, проведенные Скогсайдом [2], Смирновым и Блувштейном [3], Клячко [4], Мейнгар-дом [5], Меллором [6] и др. по синтезу селективных ионообменников ( комплекситов) введением специфических групп в матрицу полимера, не дали желаемых результатов, поскольку вводимые комплексообразующие группы при формировании полимера сетчатой структуры в большинстве случаев теряют свою специфичность. [8]

Иоиообменники этого типа при определенных условиях проявляют повышенную селективность к одному виду или небольшой группе ионов. Недостатком селективных ионообменников гелевой структуры является малая скорость обмена иоиов; иа макропористых матрицах скорость обмена выше. [9]

Для повышения эффективности разделения целесообразно применять ионообменники, проявляющие высокую селективность к одному из разделяемых ионов, или изменять состав элюируюшего раствора. На практике часто предпочитают последнее, так как приготовление различных элюен-тов проше и быстрее. Для изменения состава стационарной фазы необходимо иметь селективные ионообменники со специфическими функциональными группами. В последние годы эти возможности значительно расширились в связи с накоплением опыта в получении и исследовании свойств большого числа селективных ионообменников ( гл. [10]

Страницы: 1