Cтраница 2
Ввиду того, что адепты АУМ Синрике во многих документах именовали себя буддийской общиной, традиционный буддизм в лице геше Джампа Тинлея, духовного представителя далай ламы в России, Калмыкии, Бурятии и Монголии, провел разграничение между буддизмом и АУМ Синрике, заявив: Я могу сказать, что ни далай лама, ни представители традиционного тибетского буддизма не одобряют того, что он делает. Приверженцы традиционного буддизма не поддерживают миссионерскую работу л считают, что противоречит принципам буддизма стремление обращать в свою веру других людей... Эта секта на сто процентов не принадлежит к тибетской традиции, это я могу сказать суверенностью... Тибетские буддисты не занимаются обращением в свою веру, не пытаются создавать отдельные группы, секты верующих. [16]
К реакции ацилирования по Фриделю - Крафтсу примыкают еще пять именных реакций электрофильного замещения: реакции Гаттермана - Коха, Гаттермана, Губена - Геша, Вильсмайсра и Раймера - Тимана, позволяющие также ввести в ароматическое соединение ацильную группу. [17]
Фриделю - Крафтсу ( см. Фриделя - Крафтса реакция), синтезы Гаттермана - Коха и Гота ( см. Гаттермана - Коха реакция, Геша синтез), катализируемые гл. Реймера - Тиманна реакция и Дарзана реакция, алкилирование кетонов йодистыми алкялами, напр. [18]
К реакции ацилирования по Фриделю - Крафтсу примыкают еще пять именных реакций электрофильного замещения: реакции Гаттермана - Коха, Гаттермана, Губена - Геша, Вильсмайера и Раймера - Тимана, позволяющие также ввести в ароматическое соединение ацильную группу. [19]
Фриделю - Крафтсу ( см. Фридсля - Крафтса реакция), синтезы Гаттермана - Коха и Геша ( см. Гаттермана - Ь оха реакция, Геша синтез), катализируемые гл. Реймера-Тиманна реакция и Дарзана реакция, алкилирование котонов йодистыми алкилами, напр. [20]
К реакции ацилирования по Фриделю - Крафтсу примыкают еще четыре реакции электрофильного замещения: ( 6) Гаттермана - Коха; ( 7) Гаттермана - Адамса; ( 8) Губена - Геша и ( 9) Виль-смейера, позволяющие также ввести карбонильную группу. [21]
Учитывая электронодонорные свойства группы R, можно утверждать, что реакционная способность образовавшейся в данном случае электрофильной частицы будет меньше, чем в реакции Гаттермана, которую можно рассматривать как частный случай реакции Губена - Геша. [22]
Кумарины не вступают в реакцию кетонного синтеза по Гешу и поэтому требуемые для этого синтеза о-оксикетоны не могут быть получены этим способом. [23]
Среди кислых реагентов, способствующих реакциям цианогруппы, особое место занимают галогеноводороды. Во многих случаях галогеноводороды, и в первую очередь хлористый водород, являются специфическими катализаторами реакций нитрилов. Синтезы Пиннера ( получение солей иминоэфиров), Геша ( получение солей кетиминов), Гаттермана, Стефена ( получение солей альдиминов) и ряд других реакций нитрилов осуществляются при участии галогеноводородов и не идут при замене галогеноводоро-дов другими протонными или апротонными кислотами. [24]
Сведения об ацилировании бензофурана недостаточны и беспорядочны. В обычных условиях реакции Фриделя - Крафтса наблюдается сильная полимеризация бензофурана, так что никаких ацилированных производных выделить не удается. Вместе с тем, производные бензофурана легко вступают в реакции Гаттермана или Губена - Геша. [25]
Шиффа с аммиаком ( 3), восстановление оксимов и N-хлор-нминов ( 4), см. также Геша синтез. [26]
Хотя октагидророттлерон и октагидроаллороттлерон очень похожи друг на друга, они заметно отличаются по отношению к диазоаминобензолу в кипящем спирте. Октагидроаллороттлерон медленно реагирует, давая почти количественный выход азо-производного, тогда как октагидророттлерон даже при продолжительном кипячении с этим реактивом не вступает в реакцию. Было высказано предположение, что это различие обусловлено высокой реакционной способностью положения 8 в 5 7-диокси - 2 2-диметилхромане, например, в отношении реакций Гаттермана и Геша [295, 299], а также тем, что разрыв связи метиленовой группы с углеродным атомом в положении 8 происходит более легко. Это наблюдение согласуется, по-видимому, с тем фактом, что тетрагидроаллороттле-рин ( XV) при обработке горячим спиртовым раствором диазоаминобензола дает два азосоединения ( VI и XVII), тогда как тетрагидророттлерин в этих условиях не дает азопроизводных кетохромана. Показано, что в этом ряду, так же как и в ряду роттлерина, превращение в роттлерон в уксусной кислоте является обратимым. [27]