Меньшая активность

Cтраница 1

Меньшая активность по отношению к сероводороду имеется у магнетита ( Нижний Тагил), обожженного известняка ( СаО) и сфалерита ( ZnS), затем следуют известняк и хромит, который почти не чистит. [1]

Меньшая активность а-метилстирола в полимеризации может быть компенсирована путем соответствующих изменений в рецептуре. По свойствам сополимеры бутадиена с сс-метилстиролом практически не отличаются от сополимеров бутадиена со стиролом. [2]

Физические свойства элементов главной подгруппы VI группы. [3]

Меньшая активность плавиковой кислоты связана с образованием ассоциированных молекул H Fa за счет водородных связей. Однако в некоторых случаях плавиковая кислота вступает в реакции, не характерные для других галогеноводородов. [4]

Меньшая активность катализатора ТКФ вызвана, вероятно, его более низкой степенью кислотности, с этим же связаны, по-видимому, и отличия в энергии активации реакций, протекающих на катализаторах ТКФ и КФ-70. В то же время абсорбционная природа кинетики для обоих катализаторов является общей. [5]

Меньшая активность радикалов брома по сравнению с хлором обеспечивает им большую селективность и, следовательно, большую однородность продуктов реакции. Поэтому фотобромирование углеводородов, содержащих только третичные и первичные связи С - Н, очень селективно. Например, фотохимическое бромирование изобутана при комнатной температуре дает 98 % грет-бутилбромида. [6]

Меньшая активность ароматических соединений, и особенно ароматических эфиров фосфорной кислоты, проявляется также при испытании пластифицированного ацетопропионата целлюлозы. Из пластификаторов, придающих значительную мягкость пластическим массам, следует назвать трибутилфосфат и дибутилсебацинат. [7]

Физические свойства элементов главной подгруппы VI группы. [8]

Меньшая активность плавиковой кислоты связана с образованием ассоциированных молекул H2F2 за счет водородных связей. Однако в некоторых случаях плавиковая кислота вступает в реакции, не характерные для других галогеноводородов. [9]

Меньшую активность проявляют эфирные атомы кислорода и серы. [10]

Меньшую активность проявляют эфирные атомы кислорода и серы. Однако последние могут окисляться до сульфоксидных групп. Гидрирование соединений, содержащих бензольные или пиридиновые ядра, приводит к образованию производных циклогексана или пиперидина соответственно. Реакции окисления сравнительно редко используют для превращения одних макроциклических лигандов в другие. [11]

Меньшую активность этоксикарбонильной группы по сравнению с карбонильной группой альдегидов и кетонов в реакциях с металлорганическими соединениями можно обнаружить, используя металлорганические соединения, менее реакционноспособные, чем магнийорганические соединения. [12]

Меньшей активностью обладают соответствующие соединения цинка. [13]

Вследствие меньшей активности этих катализаторов соотношение Oz: NH3 в исходном газе должно быть более двух, в противном случае степень конверсии резко снижается. [14]

Вследствие меньшей активности этих катализаторов отношение О2: NH3 в исходном газе должно быть более двух, в противном случае степень контактирования резко снижается. [15]

Страницы: 1 2 3 4