Cтраница 2
Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. [16]
Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. [17]