Cтраница 3
Причем наиболее полное восстановление гидрирующей активности катализатора наблюдается в случае переработки сырья, содержащего анилин, затем пиридин и на более низком уровне стабилизировалась гидрирующая активность катализатора в случае применения хинолина. [31]
Характеристика сырья для испытания катализаторов. [32] |
Для определения расщепляющей и гидрирующей активности катализатора и предварительной оценки стабильности этих свойств во времени была применена следующая методика. [33]
Оценивая полученные данные относительно гидрирующей активности каталазаторов, можно сделать вывод, что все катализаторы в реакциях гидрирования азотистых соединений проявляют одинаковую активность. При гидрировании сернистых соединений наилучшие результаты получены на сульфидных алюмоникельмо-либденовом и алюмоникельвольфрамовом катализаторах. [34]
Возможность обеспечения высокого уровня гидрирующей активности катализатора гидрокрекинга при строго определенном дисперсном состоянии металла ( размер частиц не более 20 - 30 А) доказана экспериментально. Получить металл с такой степенью дисперсности можно легко пока только в цеолитах с молекулярно-ситовыми свойствами. [35]
Влияние азотистых соединений на изменение гидрирующей активности катализатора ГК-8 при гидрокрекинге тетралина. 1 - хинолин. 2 - пиридин. 3 - анилин. Концентрация азотистых соединений 1 %. [36] |
Наименее отрицательное влияние на гидрирующую активность катализатора оказывает анилин. Увеличение концентрации анилина в сырье до 1 % приводит к некоторому снижению глубины гидрирования тетралина в начальный период, дальнейшее увеличение количества поданного азота практически не оказывает влияния на глубину гидрирования. [37]
На рис. 6 показано изменение гидрирующей активности катализатора при переработке сырья, содержащего азотистые основания, и после перехода на сырье, не содержащее их. Наиболее быстрое восстановление активности катализатора происходит в первые 20 - 30 ч после начала перехода на переработку сырья, не содержащего азотистых соединений. Затем повышение активности катализатора заметно снижается. [38]
Состав продуктов гидрокрекинга зависит от гидрирующей активности катализатора; например, первичной реакцией парафиновых углеводородов является каталитический крекинг с последующим гидрированием, при котором образуются более стабильные низкокилящие парафиновые углеводороды. [39]
Далее следует сделать оговорку о гидрирующей активности катализаторов. [40]
Очевидно, благодаря достаточно высокой гидрирующей активности медно-никелевых сплавов, их свойству давать ряд твердых растворов, возможности получения сплавов с развитой поверхностью, именно сплавы меди с никелем привлекли внимание многих исследователей. Имеется множество работ, в которых изучались каталитические свойства в реакциях гидрирования медно-никелевых сплавов, полученных различными способами. [41]
Сопоставление гидрирующей и гидродесульфирующей активности катализаторов Aft-Mo / A oOg l l И Со-Мо / А. 203 ( 2 [ 45J. [42] |
Мо на W позволяет повысить гидрирующую активность катализаторов. [43]
Для получения катализаторов гидрооблагоракивания усиливают гидрирующую активность катализаторов гидроочистки Со ( л / б) - Мо / А. [44]
Влияние условий предварительной обработки на гидрирующую активность цеолитов Nal, NaV и Na-морде-нит - Изв. [45]