Ионпт

Cтраница 2

У ионитов, содержащих какой-нибудь определенный вид активных групп, обменная емкость мало зависит от значения рН среды в том случае, если эти ионпты обладают свойствами сильных кислот или оснований. [16]

В монографии Г. В. Самсонова, Е. Б. Тростянской, Г. Э. Ель-кина [3], изданной в 1969 г., в первой главе излагаются современные представления в области синтеза и анализа строения нерастворимых полиэлектролитов, причем материал излагается преимущественно с точки зрения проблемы синтеза и изучения структуры специфических ионптов, предназначенных для сорбции ионов органических веществ. Часть главы, непосредственно посвященная синтезу ионитов, включает большой новый материал по сополимери-зации арилвинилов с диолефинами с образованием трехмерных сополимеров гелевой макропористой и макросетчатой структуры и получению различных ( в том числе сульфокислотных) ионитов на их основе. Значительно меньшее место в главе занимают вопросы мшто: а ионитов из растворимых полимеров, а также из мономерных соединений, содержащих ионогенные группы. [17]

Вследствие контактирования обрабатываемого раствора со свежими порциями сорбента динамический ионообменный способ обеспечивает количественное извлечение компонентов и, что по существу то же, глубокую очистку растворов; наряду с этим вследствие увода потоком продуктов ионного обмена из сферы реакции динамический способ обеспечивает полное использование обменной емкости ионпта при любых концентрациях компонентов в обрабатываемом растворе. [18]

Математические модели, применяемые при оптимизации процесса деминерализации воды. [19]

Задача оптимального проектирования фильтра для извлечения ценных компонентов из растворов формулируется следующим образом: для извлечения ценного компонента, характеризующегося его содержанием в растворе с, на ионите с известными характеристиками ( Г - коэффициент распределения, - внешне-диффузионный кинетический коэффициент, D - коэффициент внутренней диффузии) необходимо найти оптимальные значения скорости потока, сечения фильтра, высоты слоя ионпта в фильтре, диаметр зерна, времени сорбции, концентрации и расхода реагента, обеспечивающие минимальное значение стоимости извлеченного компонента. [20]

У других ионптов, напротив, степень ионизации фенольных гидроксилов значительно возрастает в результате электроноакцепторного влияния сульфогрупп. Одни функциональные группы уже присутствуют в исходных мономерах или линейных полимерах и сохраняются в нерастворимом полимере, другие возникают в процессе получения ионитов. [21]

Сильноосновные аниониты подвергаются деструкции при темп - pax выше 100 С. Поэтому в случае получения из таких ионптов мембран сначала вальцуют пленку из смеси термопластичного связующего и сополимера стирола с дивинилбензолом, а затем ее хлорметилируют и аминируют третичными аминами. [22]

В экспериментах с ионообменными смолами накоплено большое количество фактов, косвенно доказывающих, что фиксированные группы одного и того же ионита неоднородны по своим свойствам. В настоящее время не вполне ясно, насколько этот вывод может быть распространен на ионпты других типов. Во всяком случае, неоднородность усложняет теоретический анализ влияния ионного состава на селективность ионитов. А), поскольку они связаны с другими свойствами ( например, со степенью набухания), также усредненными по всему иониту. [23]

Исследование ионообменных материалов в качестве сорбентов для газов и паров началось в середине 1950 - х годов, через 20 лет после синтеза и начала использования первых ионитов для обработки жидких сррд. Это обусловлено двумя основными причинами: 1) успехи в области синтеза и развития производства ионптов обеспечили появление широкого набора доступных и высококачественных ионообменных сорбентов, а многочисленные исследования ионообменных материалов раскрыли исключительное многообразие их свойств как химических реагентов; 2) резко возросла острота проблем газоочистки, в особенности связанных с охраной окружающей среды и утилизацией выбросов ценных веществ. [24]

Наибольший теоретический п практический интерес представляет сорбция элементарных галогенов анионитами, заряженными ионами галогенидов. В этом случае, как считает большинство исследователей, поглощение галогенов сводится к образованию комплексных галогенаатных ионов, которые прочно удерживаются фиксированными группами ионптов. [25]

Пониты на основе простых эфиров фенола отличаются более высокой химической устойчивостью, чем широко распространенные фенолальдегидные иониты. Сюда, например, относятся синтезы на основе фенокси-уксусной кислоты [129, 171, 172], фенокспэтнлсульфокнслоты [145. 171 ] и др. Простейший из эфиров фенола - анизол нашел применение для совместной поликонденсацпи с бензальдегид-дисульфокислотой [171] или феноксиуксусной кислотой [173] и формальдегидом с получением ионптов, активные группы в которых удалены друг от друга. [26]

Растворимость фосфатов кальция и магния ничтожно мала; это определяет высокую эффективность фосфатного метода. Сущность ионообменного способа умягчения состоит в удалении из воды ионов Са2 и Mg2 при помощи нонитов, способных обменивать свои ионы на ионы, содержащиеся в воде. Различают процессы катионногс и анионного обмена; соответственно ионпты называют катионитамн и аниони-тами. [27]

Очевидно, что степень концентрирования, при прочих равных условиях, зависит от концентрации кислоты в десорбирующем растворе: чем выше концентрация кислоты, тем меньший объем раствора необходим для полного извлечения из катиошгта поглощенного элемента. При этом следует, однако, иметь в виду сжатие зерен катиояита при увеличении концентрации кислоты, что существенно замедляет процесс десорбции. Последнее обстоятельство особенно заметно сказывается, например, при очистке вновь полученных образцов ионптов от минеральных примесей, властности от железа. На практике ряд химиков для ускорения процесса вмэсто 2 N раствора соляной кислоты применяют более концентрированные растворы. Однако наступающее при этом сжатие смолы резко увеличивает продолжительность отмывания сорбента от минеральных примесей и влечет за собой одновременно непроизводительный расход кислоты. [28]

От выпадающего осадка вода отфильтровывается. Постоянную жесткость устраняют обработкой воды карбонатом или фосфатом натрия, образующими осадки с ионами магния или кальция, с последующим отфильтровыванием их. Большое значение в технике обессоливания воды приобрел метод ионного обмена, осуществляемый с помощью природных или синтетических ионптов, которые представляют собой нерастворимые в воде соли, например натрия, способные адсорбировать из жесткой воды ионы магния и кальция, обменивая их па переходящие в раствор ионы натрия. [29]

По нашему мнению, более серьезным препятствием к широкому внедрению угольно-а-нитрозо-р - нафтоловой и уголыю-диметилглиоксимовой колонн в гидрометаллургии цинка является отсутствие в настоящее время способов к их регенерации. Хотя образующийся в колонне диметилглиок-симин кобальта легко разлагается кислотой, однако первоначальная емкость колонны снижается при обработке ео кислотой приблизительно в три раза, что обусловлено, по-видимому, разложением диметилглиок-сима кислотой, каталитически ускоряемым активным углем. Поскольку уголь весьма дешев, а комнлексообразующио агенты используются с большой полнотой, то с точки зрения расхода сорбента регенерация не является столь необходимой, как при применении ионптов, однако отсутствие способа регенерации сорбента может привести к обращению в производстве слишком больших объемов его, тем более, что содержание кобальта в растворах, используемых в гидрометаллургии цинка, значительно больше суммарной концентрации примесей кобальта, никеля и меди в растворах реактивных солей, применяемых в производстве люминофоров. Для решения этой проблемы следует, по нашему мнению, пойти по пути дальнейших поисков способов регенерации колонн, изыскания новых подходящих для этой цели типов адсорбционно-комплексообразовательных колонн или, что представляется наиболее простым и быстрым путем, разработать способ регенерации сорбентов в статических условиях при одновременной механизации процесса перезарядки колонн. Очевидно, рациональное решение этой проблемы может быть найдено лишь в результате совместной работы исследователей, технологов и конструкторов при проведении комплексных экспериментальных исследований. Мы считаем, что последние достижения люминофорной промышленности дают основания для организации такого рода исследований в цветной металлургии в широких масштабах. [30]

Страницы: 1 2 3