Cтраница 2
Оба модуля могут быть объяснены присутствием длинных непевидных молекул, имеющих известную степень внутренней гибкости. Однако как указано выше, в целлюлозе пределы полной обратимости равны только нескольким процентам удлинения. С увеличением напряжения и появлением тенденции к накапливанию в веществе большего количества энергии, образцы начинают растекаться и проявлять свойства в я з к о - у п р у г о и системы. Это растекание вызвано тем, что в образцах волокон цепи макромолекул не простираются вдоль всего образца и в среднем они гораздо короче макроскопического образца. Следовательно, всегда наблюдается некоторая степень скольжения. Когда перевитые и неравномерно расположенные цепи распрямляются и делаются параллельными, они скользят одна по другой и вызывают необратимое удлинение материала. Это растекание может быть охарактеризовано с помощью коэффициента вязкости, и требуется, казалось бы, по крайней мере две вязкости, чтобы прийти к приемлемому объяснению растекания нитей или пленок целлюлозы. Эти вязкости, величина которых равна примерно 1011 - 101а пуаз, показывают, что силы, предотвращающие скольжение, имеют значительную величину. Это снова говорит в пользу идеи о цепных молекулах, потому что без длинных линейных макромолекул нельзя было бы найти объяснения для возникновения таких больших боковых сил. [16]
Температура денатурации белков значительно превосходит температуру тела. Александров объяснил эту корреляцию тем, что функционирование белка требует определенного уровня подвижности, внутренней гибкости глобулярной или фибриллярной белковой молекулы ( о значении этой подвижности для ферментативного катализа см. в гл. [17]
Влияние строения молекул на реологические свойства полимеров подробнее будет рассмотрено ниже. Здесь укажем только, что любое повышение энергетического барьера, например ограничение вращения звеньев цепи или какое-либо другое уменьшение внутренней гибкости цепи, оказывает влияние на текучесть полимеров. Сильное влияние на текучесть полимеров оказывает, например, наличие в молекулах двойных связей, ароматических групп и длинных боковых ответвлений. Полярность молекул или их поляризуемость оказывает влияние не только на величины напряжений или скорости сдвига, но также и на температурную зависимость вязкости. [18]
Что скрывается за внутренней гибкостью фирмы. Это прежде всего ее мобильность, когда ил ( производственными, трудовыми, финансовыми, материальными, информационными) могут хозяйственными зонами. Высшей формой внутренней гибкости фирмы является ее полная финанс которой в ограниченное время все имущество распродается и вырученный капитал вкладывается i уязвимость нивелируется диверсификацией деятельности, вследствие чего возникающие угрозы и области не влекут острого осложнения финансового положения фирм за счет относительно благопол других отраслях. [19]
Как мы видим, в современных обществах происходит устойчивый сдвиг в сторону более гибких форм организации. Мы вовсе не являемся винтиками гигантской административной машины, управляющей нашими жизнями, как опасались Вебер и другие. Бюрократические системы способны на большую внутреннюю гибкость, чем полагал Вебер, а их доминированию постоянно бросают вызов другие группы и ассоциации менее иерархических типов. [20]
Переходное состояние III В этой стадии преобразований внешнее окружение становится сложным и непредсказуемым. Рынок чрезвычайно конкурентный, подвержен влиянию быстрого технологического развития. Такая динамика внешней среды должна совпадать с внутренней гибкостью. Организационное видение долгосрочное и эволюционирующее. [21]
Естественно, что после разочарований в инсектицидах, к которым в последние десятилетия многие вредные насекомые стали устойчивыми, вновь и вновь возникает вопрос, не зайдет ли в такой же тупик и биологическая борьба. При этом обе системы могут в равной степени изменяться. Активная защита обороняющегося вида может, следовательно, быть компенсирована усовершенствованным способом нападения агрессора в соответствии с внутренней гибкостью, присущей каждой популяции. Иначе нельзя объяснить тот факт, что основные антагонисты в комплексе энтомофага, видимо, сохраняют свои существенные регуляторные функции длительное время, не теряя эффективности даже при перевозе вслед за своими хозяевами в новую фаунистическую область. [22]
Основные особенности в свойствах высокомолекулярных соединений определяются соответствующими отличиями в их внутреннем строении. Так, например, эластичность каучука объясняется тем, что отдельные звенья цепей вследствие теплового движения обладают в нем значительной подвижностью, будучи способными поворачиваться вокруг линий простых ( одинарных) связей. Изучение свойств каучуков различных видов как натуральных, так и синтетических показало, что структура из длинных цепей, обладающих внутренней гибкостью вследствие вращения вокруг простых связей, является обшей для всех каучуков. И именно этой особенностью строения в первую очередь объясняются упругие свойства каучуков. Растягивание каучука вызывает сближение цепей, а расталкивающее действие вращения отдельных звеньев цепи противодействует такому сближению и вызывает возвращение в первоначальное состояние. [23]
Предпринимаемые мер масштабов наступления опасности и могут проявляться в форме оборонительных или наступатель полного бездействия, пассивного ожидания, внимательного наблюдения, постоянного контроля зг действий. Все зависит от имеющейся информации. При известных источниках опасности и с происходит мобилизация внутренней гибкости предприятия за счет его внешней неуязвимости. В может заблаговременно разрабатываться предварительный план действий. [24]
Модель содержит четыре точечных заряда, расположенных внутри одной сферы Леннарда-Джонса с центром на атоме кислорода; два положительных заряда локализованы в местах, где расположены атомы водорода, а два отрицательных - в позициях, представляющих орби-тали несвязанной пары электронов кислорода. Единственная модификация 5Т2 - модели Состоит в том, что разрешается внутренняя гибкость в молекулах воды. Межмолекулярное взаимодействие между молекулами воды задается парными потенциалами. [25]
Фрейлих [38] первый предложил объяснение / - переходов в парафинах, заключающееся в следующем: беспорядочность в решетке начинается в Я-точке, при температуре которой парафиновая цепь вращается и передвигается по отношению к своим соседям. Это сопровождается изменением энергии. Однако при дальнейшем увеличении температуры в это вращение включается все большее и большее количество цепей, и разница энергий между цепями в конце концов исчезает. Однако процесс приведения в беспорядочное состояние сам по себе еще не может объяснить величину аномалии удельной теплоемкости. Необходимо еще добавочно предположить некоторую внутреннюю гибкость каждой парафиновой цепи. Он рассчитал, что для пентадекана выше А-точки должны быть изогнуты около 50 % всех цепей. [26]
В данной главе будут рассмотрены явления, вызванные движением жидкости относительно взвешенных в ней твердых частиц, имеющим характер сдвигового течения. Эта точка зрения, по-видимому, разумна, когда размеры частиц очень малы по сравнению с размерами сосуда, содержащего суспензию. Вязкость суспензии, так же как и скорость осаждения, характеризуется теми же основными параметрами, а именно: а) природой жидкости; б) природой взвешенных частиц; в) концентрацией взвешенных частиц; г) движением частиц и жидкости, причем главной отличительной чертой является сдвиговой характер последнего. Ввиду малого размера частиц, участвующих в задачах определения вязкости, могут стать важными и другие свойства, такие, как внутренняя гибкость и деформируемость. [27]