Cтраница 1
Гид-разон, конечно, нельзя получить непосредственно из 2-оксипиридина. [1]
Ацилдиазиридины легко перегруппировываются в гид-разоны. [2]
Высокой фунгицидной активностью обладают замещенные гид-разоны альдегидов, кетонов и хинонов. Так, например, для защиты растений от ржавчины был предложен фенилгидразон акролеи-яа и аналогичные соединения, но из-за высокой стоимости они не нашли применения в сельском хозяйстве. [3]
Высокой фунгйцидной активностью обладают замещенные гид-разоны альдегидов, кетонов и хинонов. Так, например, для защиты растений от ржавчины был предложен фенилгидразон акролеи-а и аналогичные соединения, но из-за высокой стоимости они не нашли применения в сельском хозяйстве. [4]
Подобным же образом кетоны можно превращать в замещенные гид-разоны или OKCHMF. Альдегиды и кетоны можно восстанавливать до первичных и вторичных спиртов соответственно, которые затем можно идентифицировать, получая производные, как описано в разд. [5]
Производные альдегидов и кетонов, как-то: оксимы192 и гид-разоны 193 - 96-достаточно легко восстанавливаются на капельном ртутном электроде. Это свойство широко используется для определения полярографически неактивных алициклических кетонов и стероидов. [6]
После выдерживания в течение 2 ч при - 20 С образовавшийся гид-разон закристаллизовывается. [7]
Сделано наблюдение, что гидразид N-ацетилсульфаниловой кислоты реагирует с ацетоуксусным эфиром, образуя лишь соответствующий гид-разон, вторая обычная стадия - замыкание кольца с выделением спирта - не происходит. [8]
IX) из ме-тилизоцикленона ( метилкамфенона, VIII) и 4-метилциклон ( XII) из гид-разона метилкамфоры ( XI) - должны быть тождественны, что и удалось подтвердить опытным путем в настоящей работе. [9]
В кислой среде процесс восстановления связан с отщеплением молекулярного азота, при более высоких рН происходит образование соответствующего гид-разона и дальнейшее восстановительное расщепление последнего. [10]
Альдегиды и кетопы легко реагируют с производными аммиака и образуют новые соединения [ азометнны ( имины), оксимы, гид-разоны ], которые имеют специфические химические свойства и используются в органическом синтезе. Применение находят также продукты присоединения к карбонильной группе гпдрокснльных производных - ацетали. [11]
В отдельных случаях при получении азокрасителей используют реакции окисления аминосоедине-ний, восстановления нитро - и нитрозосоединений, взаимодействия нитро - и нитрозосоединений с аминами, реакции гидразинов с хинонами, совместного окисления гидразинов или гид-разонов с ароматическими соединениями. [12]
При этом выпадает / 3-нафтилгидразон галактозы, который получается вполне чистым после 2 перекристаллизации из спирта. Фильтрат упаривают в вакууме, гид-разоны расщепляют формальдегидом и / 3-пафтилгидразон формальдегида удаляют тщательным извлечением смеси уксусным эфиром. [13]
Шенберг [118] нашел, что выгоднее при некоторых условиях исходить не из гидразонов, а из семикарбазонов, причем, впрочем, по мнению Вольфа, в качестве промежуточных продуктов получаются гидразоны. Повидимому, безразлично, работать ли с гид-разонами или с семикарбазонами. Вопрос решается тем, какое из этих производных соединения, содержащего карбонил, удобнее получается и может быть легче очищено. [14]
Помимо конденсации замешенных гидразинов с карбонильными соединениями, для получения енгидразинов были апробированы и другие реакции, аналогичные используемым в синтезе енаминов. Такая методика оказалась пригодной для получения енгидразинов только из гид-разонов кетонов ( выход 5О - 80 %), поскольку гидразоны альдегидов алкилируются по другому атому азота. [15]