Cтраница 1
Гидразидины исследованы главным образом в ароматическом ряду. [1]
Получение гидразидинов ( амидразонов) и продуктов их циклизации. [2]
Амидразоны или гидразидины и карбонильные производные. Две молекулы бензамидразона легкд конденсируются друг с другом, образуя 3 5-дифенил - 1 2 4-триазол и соединение, которому было приписано строение 3 6-дифенил - 1 2-дигидро - 1 2 4 5-тетразина 1206 ] ( см. стр. [3]
В случае бромистоводородной соли гидразидина образование триазина идет через промежуточный продукт моноконденсации с последующей циклизацией в ДМФА при нагревании. [4]
Взаимодействие азотистой кислоты с со-замещенными гидразидинами приводит к 2 5-дизамещенным тетразолам. [5]
Алкил -, 3-тио - и 3-оксиформазаны можно восстановить до соответствующих гидразидинов; дальнейшее восстановление требует более жестких условий. Для 3-арилформаэа-нов можно остановиться только на стадии образования амидразонов. Амидразонн восстанавливаются уже с трудом. Если в молекуле формазана есть нитро группа, то в первую очередь восстанавливается она. Так, например, из 3-нитроформаза-нов легко можно получить 3-аминоформазаны. [6]
Возможно получение 4-амино - 3-алкил - 6 - К-124 - триазин-5 ( 4Н) - онов и на основе гидразидинов ( LXIX) или их солей ( хлоридов, сульфатов) с дибромалкаиами, бромацетоном, эфи-рами а-кетокислот. Реакции проводят в спирте ( например, метаноле) при 10 - 50 С, иногда под давлением. [7]
Нитрилы, которые не содержат заместители, обусловливающие высокую электрофильную реакционную способность нитрильной группы, в отсутствие оснований не образуют гидразидинов. Поэтому гидразидины ранее получали не из нитрилов, а. [8]
Нитрилы, которые не содержат заместители, обусловливающие высокую электрофильную реакционную способность нитрильной группы, в отсутствие оснований не образуют гидразидинов. Поэтому гидразидины ранее получали не из нитрилов, а. [9]
Среди них содержащие два атома азота: азо - и азоксисоединения, гидразины, а также соединениями диазония ( см. с. Среди соединений с тремя и большим числом атомов азота - амидины, амидоксимы, амидразоны, гидразидины, формазаны и другие. [10]
При взаимодействии нитрилов с гидразином и его производными направление реакции зависит, в первую очередь, от строения нитрилов. Реакция может начинаться с присоединения гидразинов к нитрильной группе, с конденсации какой-либо функциональной группы молекулы нитрила с гидразином, с присоединения гидразина к кратной связи, отличной от нитрильной. В зависимости от характера начальной стадии реакции образуются гидразидины ( амидразоны), 1 2-дигидро - 1Д4 5-тетразнны, 4-ами-но - 1Д4 - триазолы, 5-аминопиразолы, производные аминопиразоли-нов и другие гетероциклические соединения. [11]
Полярографией бромистого тетразолия и некоторых его производных занимались Кемпбелл и Кейн [174], которые обнаружили суммарное восьмиэлектронное восстановление. При рН 4 0 на полярограммах имеются две волны, а с ростом рН появляется третья. Первая волна соответствует присоединению четырех электронов, и выделяемому продукту реакции было приписано строение гидразидина. В щелочной среде первая волна разделяется на две двухэлектронные. [12]
Нитрилы, которые не содержат заместители, обусловливающие высокую электрофильную реакционную способность нитрильной группы, в отсутствие оснований не образуют гидразидинов. Поэтому гидразидины ранее получали не из нитрилов, а. Это позволяет расширить круг нитрилов, которые могут с гидразином непосредственно давать гидразидины. Представляет интерес также реакция ароматических и алифатических нитрилов с гидразидом натрия48, гладко протекающая при 0 - 60 С в диэтиловом и диизо пропиловом эфирах. При гидролизе образующихся аддуктов с хорошими выходами были получены гидразидины. [13]
Нитрилы, которые не содержат заместители, обусловливающие высокую электрофильную реакционную способность нитрильной группы, в отсутствие оснований не образуют гидразидинов. Поэтому гидразидины ранее получали не из нитрилов, а. Это позволяет расширить круг нитрилов, которые могут с гидразином непосредственно давать гидразидины. Представляет интерес также реакция ароматических и алифатических нитрилов с гидразидом натрия48, гладко протекающая при 0 - 60 С в диэтиловом и диизо пропиловом эфирах. При гидролизе образующихся аддуктов с хорошими выходами были получены гидразидины. [14]