Cтраница 2
При действии окислителей первичные ароматические гидразины превращаются в углеводороды. [16]
Несмотря на то, что ароматические гидразины реагируют с бромом, количественно определять их этим способом невозможно, так как они окисляются до соответствующих соединений диазония. [17]
Не удивительно, что вследствие этого в качестве побочных продуктов находят главным образом ароматические гидразины. [18]
Не удивительно, что вслсд-стние отого в качестве побочных продуктои находят главным образом ароматические гидразины. [19]
Ароматические тиоальдегиды и некоторые тиокетоны6 тоже реагируют с железоцианистыми солями, давая синее окрашивание; некоторые ароматические гидразины дают красную или фиолетовую окраски. Возможно, что здесь также протекают реакции замещения аммиака и воды в молекулах железоцианистых солей. Реакцию с гидразинами можно подавить добавлением нескольких капель формальдегида; моментально образуется соответствующий гидразон, который не реагирует с железоцианистыми солями. [20]
Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15 - 18 % - ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. [21]
Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концен-трированных растворов щелочей, например 15 - 18 % - ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. [22]
В то время как восстановление пшпрозаминов как алифатического, так и ароматического рядов осуществимо, но приводит к образованию только двузамещенных гидразинов, при восстановлении диазониевых соединений получаются однозамещенные, ио только ароматические гидразины. Фи-щером [704], подробно описана во всех элементарных руководствах по лабораторному практикуму, поэтому ее можно здесь не описывать. Тем не менее стоит указать на некоторые изменения и дополнения к этой реакции. [23]
Для них характерны два типа реакций: 1) сопровождающиеся выделением азота, и 2) идущие без выделения азота, в том числе и реакции восстановления, в результате которых образуются ароматические гидразины. [24]
Гидразин является слабым основанием, обладающим сильным восстановительным свойством. Ароматические гидразины являются сильными основаниями, дающими прочные соли с одним эквивалентом кислоты, обладающие сильными восстановительными свойствами, причем процесс окисления их идет до образования диазосолей. [25]
Дикетен присоединяется к спиртам с образованием сложных эфиров ацетоуксусной кислоты, к ароматическим аминам - с образованием арил-амидов ацетоуксусной кислоты. Присоединение дикетена к ароматическим гидразинам приводит к получению метиларилпиразолонов. Эти соединения используют как промежуточные продукты в производстве красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. Все они получаются из дикетена, тогда как раньше приходилось для этого исходить из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, который синтезировали из этилацетата по методу Кляйзена. [26]
Дикетен присоединяется к спиртам с образованием эфиров ацетоуксус-ной кислоты, к ароматическим аминам-с образованием ариламидов ацето-уксусной кислоты. В результате присоединения дикетена к ароматическим гидразинам образуются метиларилпиразолоны. Эти соединения используют как промежуточные продукты для производства красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. [27]
Соли диазония обладают большой реакционной способностью. Для них характерны два типа реакций: 1) сопровождающиеся выделением азота; 2) идущие без выделения азота, в том числе и реакции восстановления, в результате которых образуются ароматические гидразины. [28]
Соли диазония обладают большой реакционной способностью. Для них характерны два типа реакций: 1) сопровождающиеся выделением азота, и 2) идущие без выделения азота, в том числе и реакции восстановления, в результате которых образуются ароматические гидразины. [29]
Соли диазония обладают большой реакционной способностью. Для них характерны два типа реакций: 1) реакции, сопровождающиеся выделением азота, и 2) реакции, идущие без выделения азота, в том числе и реакции восстановления, в результате которых образуются ароматические гидразины. [30]