Cтраница 1
Ипатье вым и Гроссе [9] проводилась при температуре 150 и давлении 50 am, при 22-часовом контактировании с катализатором, состоящим из 15 г фтористого бора, 7 5 г фтористого водорода и 5 0 г порошкообразного никеля; получен 40 % выход изопентана. Эта реакция имеет ббльшее значение, чем реакция Фридель-Крафтса, которая требует предварительного приготовления алкилгалогенидсв, но она позволяет вводить радикалы при действии олефинов лишь на некоторые типы соединений. В отдельных случаях алкилированию предшествует разложение молекулы углеводорода; при деструктивном алкилировании хлористый алюминий оказывается катализатором для обеих процессов. Возможно разложение высокомолекулярных углеводородов и алкилирование какого-либо иного углеводорода получающимся в результате разложения олефином. Так, под влиянием хлористого алюминия может наступить расщепление изооктана, полученного восстановлением диизобутилена. [1]
Ипатьев [1100] и Долгов [583], а позже Воронков и Долгов 1К285 ] проводили деструктивную гидрогенизацию тетраэтил-силана и фенилтриэтилсилана. При нагревании тетраэтилсилана с водородом при 350 в автоклаве отщепляется этан и, кроме полимера, образуются силан и гексаэтилдисилан; фенилтриэтил-силан разлагается труднее, чем тетраэтилсилан: при 450 образуются бензсл и гексаэтилдисилан, при четырехдневном нагревании при 300 - тетраэтилсилан, дифенилдиэтилсилан и силан. [2]
Ипатьев и его сотрудники [6] показали, что, например, серная кислота может катализировать реакцию между бензолом и пептоном, причем образуются с хорошими выходами моно -, ди - и триамилбензолы. Так же гладко реагируют пропилен и бутилеиы [7], в то время как бензол не алкилируется этиленом в присутствии серной: кислоты с образованием алкилбензола. Промышленное алкилировапио бензола пропиленом в присутствии серной кислоты в кумол проводилось в Курасао по методу фирмы Петролеум индустри матшаппи. [3]
Ипатьев так вспоминал о похоронах Менделеева: Петербург устроил замечательные похороны, которые по указу Государя были приняты на государственный счет. [4]
Ипатьев действительно был выдающимся ученым, добившимся сенсационных успехов в применении высоких давлений в органической химии. [5]
Ипатьев был приглашен большевиками на то же амплуа; он согласился, поставя условием, во-первых, что никаким коммунизмом не будет пахнуть на его заводе и, во-вторых, чтобы ему вернули его собственное имение. [6]
Ипатьев), катализ ( Габер Н. Д. Зелинский Са-батье), электрохимические методы. [7]
Ипатьев Александр Николаевич ( 1911 - 1969), биолог, член-корреспондент АН БССР, профессор. [8]
Ипатьев, Роль окислов в явлениях катализа, СПб. [9]
Ипатьев отказывался видеть принципиальную разницу между индукцией и катализом, поскольку, как он указывал, мы допускаем теперь возможность образования промежуточных продуктов в каталитических реакциях [ 242, стр. [10]
Ипатьев и Деханов, Журн. [11]
Ипатьев [1], Лебедев и Коблянский [2], Маккинли ( McKinley) с сотрудниками [3], [4], Краузе, Немцов и Соскина [5], [6], Флори ( Flory) [7], Степухович и Митенков [8] полимеризовали изобутилен с помощью теплоты и давления. [12]
Ипатьев [37] утверждал, что при гидрогенизации катализатором является не Ni, a NiO. Виллштеттер и Вальдшмидт-Лейтц [88] нашли, что встряхивание платиновой черни с водородом в течение нескольких часов для удаления из нее кислорода сделало ее неактивной для каталитической гидрогенизации даже олефиновой двойной связи. [13]
Ипатьев утверждает, что гидрогенизация лимонена сильнее ускоряется окисью меди, чем восстановленной медью. Что бы получить С10Н20, необходимо углеводород гидрогенизирсвать дважды. С окисью никеля присоединение водорода к пинену пс д давлением идет быстро ей при более низкой температуре, чем над окисью меди; в обеих случаях получается ментан. [14]
Ипатьев рассматривает катализаторы часто как трансформаторы тепловой энергии в химическую [ 4, стр. [15]