Гидраргиллит
Cтраница 2
Гидраргиллит не стабилен в присутствии бемита при температуре 140 С, однако при добавлении NaOH тонкие иголки этого минерала кристаллизуются при 95 С; поэтому температура превращения должна лежать в этих пределах. В температур - ( ном интервале 300 - 375 43 стабильность каолинита может быть схематически охарактеризована диаграммой фиг. Сечения каолинит - диаспор-бемит и муллит - диаспор или муллит - бемит стабильны, тогда как каолинит и корунд нестабильны. При более высоких температурах в пределах от 360 до 400 С образуется новая слюдоподобная фаза ( X), возможно имеющая состав АЬОз ЗЮг О ( фиг. [16]
 |
Структура гидраргиллита ( полимер гидрата окиси алюминия. [17] |
Гидраргиллит является важной составной частью таких широко распространенных минералов, как глины, где слой гидраргиллита перемежается слоями поликремневой кислоты. [18]
Хотя гидраргиллит, в отличие от байерита, дает самую сильную линию ( 002), отвечающую межплоскостному расстоянию 4 85 А [59], все же идентификация рентгенограмм этих двух модификаций гидроокиси алюминия сопряжена с некоторыми трудностями, особенно когда оба соединения присутствуют вместе. Тогда следует искать присутствие по крайней мере трех характерных сильных линий для каждой модификации. Дегидратация обеих разновидностей гидраргиллита протекает так, как указывалось выше при рассмотрении байерита. [19]
Поскольку гидраргиллит является наиболее распространенной модификацией ( конечный продукт старения рентгеноаморфных осадков гидроокиси алюминия и природный минерал), то изучению его дегидратации для получения важного для практики корунда посвящено очень много работ. Характерной особенностью их является отсутствие единого мнения о количестве, природе и температурных областях существования образующихся окислов, а также терминологическая путаница в названиях и буквенных обозначениях этих окислов. [20]
Кристаллизуется гидраргиллит в моноклинной системе в виде табличек. [21]
Хотя гидраргиллит, в отличие от байерита, дает самую сильную линию ( 002), отвечающую межплоскостному расстоянию 4 85 А [59], все же идентификация рентгенограмм этих двух модификаций гидроокиси алюминия сопряжена с некоторыми трудностями, особенно когда оба соединения присутствуют вместе. Тогда следует искать присутствие по крайней мере трех характерных сильных линий для каждой модификации. Дегидратация обеих разновидностей гидраргиллита протекает так, как указывалось выше при рассмотрении байерита. [22]
Поскольку гидраргиллит является наиболее распространенной модификацией ( конечный продукт старения рентгеноаморфных осадков гидроокиси алюминия и природный минерал), то изучению его дегидратации для получения важного для практики корунда посвящено очень много работ. Характерной особенностью их является отсутствие единого мнения о количестве, природе и температурных областях существования образующихся окислов, а также терминологическая путаница в названиях и буквенных обозначениях этих окислов. [23]
В гидраргиллите и аналогичных структурах, содержащих алюминиевые октаэдры с общими гидроксильными ионами, электростатическое правило валентности удовлетворяется так же, как в кремневой кислоте. Но алюминиевый тетраэдр с вершинами, объединенными с кремниевыми тетраэдрами, аналогичен иону перхлората. Поэтому кислота, получающаяся при замещении ионов калия в слюде на ионы водорода, должна быть очень сильной. [24]
 |
Структура гидраргиллита. 2 Зак. 202. [25] |
В гидраргиллите каждый атом алюминия окружен шестью группами ОН -, которые вследствие с ( 25 / о3 - гибридизации орбиталей алюминия образуют его внутреннюю сферу и располагаются по вершинам октаэдра. Каждый слой построен из Al-октаэдров, сочлененных между собой ребрами так, что образуются шестичленные кольца. По Берналу и Мего в гидраргиллите группы ОН - нижней части одного слоя накладываются на такие же группы верхней части нижележащего слоя, сочленяясь посредством водородной связи. [26]
В природе гидраргиллит, бемит и реже диаспор обычно входят в состав горной породы - боксита. Бокситы залегают в смеси с засоряющими их минералами, к которым в первую очередь относятся оксиды и гидроксиды железа, каолинит, кварц, кальцит и др. Содержание в бокситах Fe203 обычно более 5 - 10 %, что редко позволяет использовать их для производства высокоглиноземистых огнеупоров. Кроме того, бокситы имеют непостоянный химико-минералогический состав и при обжиге дают болыцую огневую усадку. [27]
Гиббсит ( гидраргиллит) встречается в природе в составе гиббситовых бокситов и является промежуточным продуктом при производстве глинозема щелочными способами. [28]
При получении гидраргиллита раствор карбонизировали при 85 в течение 4 часов 100 % - м углекислым газом. Скорость поступления углекислого газа составляла 0.35 л / мин. [29]
Ортогидроксид алюминия - гидраргиллит ( гиббсит) существует в виде минерала; искусственно получается при самопроизвольном разложении щелочных алюминатов или при старении аморфной гидроокиси в сильнощелочной среде. В результате этого гидр-аргкллит всегда содержит около 0 5 % щелочных металлов, что следует учитывать при использовании его в качестве исходного материала для приготовления катализаторов. Гидраргиллит сравнительно хорошо кристаллизуется, образуя довольно крупные кристаллики ( 50 - 70 мкм) псевдогексагональной структуры; соответственно хорошо окристаллизован-ный гидраргиллит обладает малоразвитой поверхностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4