Гидрат - закись - марганец
Cтраница 3
Чиатурский флотационный марганцовый карбонатный концентрат перерабатывается азотнокислотным способом в гидрат закиси марганца, который служит полупродуктом для получения электролитической двуокиси марганца и других продуктов. Концентрат обрабатывают азотной кислотой и из вытяжки осаждают газообразным аммиаком при рН 4 - 4 5 Fe, A1 и Р в виде FePO4, A1PO4, MnHPO4, Fe ( OH) 3 в присутствии добавки полиакриламида. [31]
Закиси марганца соответствует Мп ( ОН) 2 - гидрат закиси марганца; белый осадок, быстро темнеющий на воздухе, вследствие окисления марганца до трехвалентного состояния: Мп ( ОН) 2 постепенно переходит в гидрат окиси Мп ( ОН) 3 темного цвета. [32]
При каких реакциях из сульфата марганца получаются: а) гидрат закиси марганца; б) двуокись марганца; в) соль марганцовой кислоты. [33]
В результате добавления к воде хлористого марганца и едкого натра образуется гидрат закиси марганца. Последний немедленно полностью поглощает находящийся в воде кислород и переходит в гидрат окиси марганца. От прибавления соляной кислоты к пробе гидрат окиси марганца растворяется с образованием хлорного маоганца; последний, представляя собой непрочное соединение, быстро раидадается на хлористый марганец и хлор, который вытесняет из йодистого калия, прибавленного к пробе воды вместе с едким натром, иод, который определяется методом иодо метрии, титрованием серноватистокислым натрием. [34]
Сырьем служат 35 - 40 % - ная азотная кислота и гидрат закиси марганца или углекислый марганец. Последний встречается в природе в виде марганцевого шпата или же получается смешением растворов хлористого или сернокислого марганца с углекислой и двууглекислой содой. [35]
Первый из этих процессов представляет собой переработку карбонатной марганцевой руды до гидрата закиси марганца. Карбонатная руда обрабатывается азотной кислотой. При такой обработке в раствор переходят соли азотной кислоты - нитрат марганца и примеси - нитраты железа, кальция, магния и тяжелых металлов. Сначала выпадают примеси железа, а после более сильного подщелачивания аммиаком - гидрат закиси марганца. Образующаяся в виде побочного продукта аммиачная селитра используется как ценное удобрение в сельском хозяйстве. [36]
Явление ухудшения эффекта очистки растворов сульфата марганца при применении для удаления примеси железа гидрата закиси марганца вместо основного углекислого марганца труднообъяснимо и требует дополнительных исследований. [37]
Однако степень фторидной очистки получается более низкой в сравнении с достигаемой при осаждении гидрата закиси марганца. [38]
 |
Анодные поляризационные кривые при электролитическом получении КМпО4 из ферромарганца при концентрации КОН в электролите. [39] |
Анодное растворение марганца надо вести при щелочности, обеспечивающей быстрое растворение образующегося у анода гидрата закиси марганца и дальнейшее его окисление. Этому также способствует хорошее перемешивание. [40]
Оксид Мп3О4 называется гаусманитом и может рассматриваться как соль, происходящая от марганцовати-стой кислоты и гидрата закиси марганца: 2Мп ( ОН) 2 Н4МпО4 Мп. [41]
Изучен процесс окисления углеводородов до спиртов в присутствии водных растворов катализирующей добавки в виде смеси гидрата закиси марганца и натриевых солей жирных кислот d - 4 в различных соотношениях, подаваемых в зону реакции к концу процесса окисления в количестве 0 1 - 0 2 % вес Мп с целью улучшения качественных показателей оксидата. [42]
Так как наиболее высокий эффект очистки солей марганца от вредной во многих случаях примеси кальция достигается в процессе осаждения гидрата закиси марганца аммиаком, очень важно выяснить условия осаждения, обеспечивающие хорошие физические свойства осадка ы максимальный выход продукта осаждения. [43]
Затем в полученную смесь гидрозакиси марганца и нейтрализованных жирных кислот вводят промытый окисленный парафин в количестве, необходимом для растворения гидрата закиси марганца и избытка на 20 - 30 %, чтобы омылить щелочью и получить натриевые мыла. [44]
Исследование анодного осадка при пассивации анода показало, что осадок состоит из наружного слоя двуокиси марганца, под которым находится го гидрат закиси марганца. Двуокись марганца обладает хорошей электропроводностью и поэтому не является причиной пассивации. Пассивацию вызывает непроводящий слой гидрата закиси марганца. Наличие Мп ( ОН) 2 на работающем аноде подтверждает, что образование перманганата проходит через стадию низших окислов. [45]
Страницы: 1 2 3 4