Cтраница 1
Гидрат окиси рутения ( III), выделяющийся из раствора в виде черно-коричневого осадка при нейтрализации раствора хлорида рутения ( III), нерастворим в щелочах, трудно растворим в серной и азотной кислотах, но легко растворим в соляной и бромистоводородной кислотах. Окисляется с самовоспламе нением в токе воздуха при 60 - 65 С. [1]
Гидрат окиси рутения ( IV) может быть выделен после удаления избытка кислоты из растворов хлоридов, нитратов и перхлоратов. Для осаждения гидрата окиси рутения применяют углекислый аммоний и бикарбонат натрия. [2]
Гидрат окиси рутения ( III), выделяющийся из раствора в виде черно-коричневого осадка при нейтрализации раствора хлорида рутения ( III), нерастворим в щелочах, трудно растворим в серной и азотной кислотах, но легко растворим в соляной и бромистоводородной кислотах. Окисляется с самовоспламенением в токе воздуха при 60 - 65 С. [3]
Для осаждения гидрата окиси рутения применяют углекислый аммоний и бикарбонат натрия. [4]
При этом осаждается гидрат окиси рутения, но раствор остается окрашенным в бурый цвет. IV) и нагревают раствор на водяной бане до коагуляции осадка. Если раствор содержит лишь несколько миллиграммов рутения, удобнее, особенно к концу осаждения, применять 0 5 % - ный раствор ( МН зСОз для предотвращения адсорбции осадком посторонних ионов. [5]
При этом осаждается гидрат окиси рутения, но раствор остается окрашенным в бурый цвет. IV) и нагревают раствор на водяной бане до коагуляции осадка. Если раствор содержит лишь несколько миллиграммов рутения, удобнее, особенно к концу осаждения, применять 0 5 % - ный раствор ( МН аСОз для предотвращения адсорбции осадком посторонних ионов. [6]
Следует также учитывать, что разложение гидрата окиси рутения - экзотермическая реакция, в результате которой могут произойти механические потери рутения. Во избежание потерь следует восстановить гидра-тированную окись до наступления бурной экзотермической реакции. Это достигается добавлением в раствор мацерированной бумаги. Иногда для этой цели смачивают осадок сернокислым аммонием, однако не всегда это предотвращает распыление осадка. [7]
Другой путь для разделения обоих металлов состоит в следующем: подкисляют щелочной раствор солей осмиевой и рутениевой кислот азотной кислотой; образуется гидрат окиси рутения, который от прибавления соляной кислоты переходит в треххлористый рутений. Затем после прибавления окислителей ( азотной кислоты или хромовой смеси) осмий отгоняют в виде четырехокиси ( стр. [8]
Гидрат окиси рутения бурого цвета выделяется из раствора комплексных хло ридов в случае его нейтрализации до рН - 7 при нагревании. Если в растворе присутствует окислитель ( например перхлорат натрия), образуется летучая четырехокись рутения, обладающая характерным запахом. [9]
Гидрат окиси рутения ( IV) может быть выделен после удаления избытка кислоты из растворов хлоридов, нитратов и перхлоратов. Для осаждения гидрата окиси рутения применяют углекислый аммоний и бикарбонат натрия. [10]
Раствор кипятят до полной коагуляции выделившегося гидрата окиси и проверяют значение рН раствора. В случае необходимости добавляют по каплям раствор NaHCO3 до рН 7 и кипятят раствор в течение 5 - 10 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают теплым 2 % - ным раствором ( NH4) 2SO4, осторожно озоляют фильтр, прокаливают осадок при слабо-красном калении ( 600 С) на воздухе, затем в токе водорода, охлаждают в токе СО2 и взвешивают металлический рутений. Соединения платины не мешают осаждению гидрата окиси рутения. [11]
Раствор кипятят до полной коагуляции выделившегося гидрата окиси и проверяют значение рН раствора. В случае необходимости добавляют по каплям раствор NaHCO3 до рН 7 и кипятят раствор в течение 5 - 10 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают теплым 2 % - ным раствором ( NH4) 2SO4) осторожно озоляют фильтр, прокаливают осадок при слабо-красном калении ( 600 С) на воздухе, затем в токе водорода, охлаждают в токе COs и взвешивают металлический рутений. Соединения платины не мешают осаждению гидрата окиси рутения. [12]