Cтраница 2
Выпавший в осадок гидрат окиси цинка следует два-три раза промыть горячей водой, в результате чего отмывается основная масса сернокислого аммония и происходит частичная дегидрация гидрата окиси цинка. [16]
Взмученный в воде гидрат окиси цинка проходит через сетку барабана наружу и попадает в расположенное под барабаном корыто, откуда его перекачивают насосом в другой цех-для превращения в окись цинка. Прилипающий к наружной поверхности сетки гидрат окиси цинка смывается водой ( поступающей через отверстая в трубе, расположенной над барабаном) в корыто, находящееся под барабаном. Периодически сетку сепаратора промывают разбавленной соляной кислотой. [17]
Выпавший в осадок гидрат окиси цинка следует два-три раза промыть горячей водой, в результате чего отмывается основная масса сульфата аммония и происходит частичная дегидратация гидроокиси цинка. [18]
В этом случае гидрат окиси цинка проявляет свойства слабой кислоты. [19]
Выпавший в осадок гидрат окиси цинка следует два-три раза промыть горячей водой, в результате чего отмывается основная масса сернокислого аммония и происходит частичная дегидрация гидрата окиси цинка. [20]
В этом случае гидрат окиси цинка выпадает в осадок вместе с гидратом окиси железа и, оставаясь при последующей фильтрации на фильтрпрессе, теряется для производства. [21]
В этом случае гидрат окиси цинка проявляет свойства слабой кислоты. [22]
Гидразосоединение отделяют от гидрата окиси цинка на специальном сепараторе. Мелкие частицы гидрата окиси цинка проходят через сетку, а гидразосоединение остается на сетке. [23]
После отделения от гидрата окиси цинка гидразосоединение - конечный продукт восстановления нитросоединения цинком в щелочной среде - направляют на перегруппировку - химическое превращение гидразосоединения в диамин, протекающее при действии кислоты. [24]
Хорошо отмытую суспензию гидрата окиси цинка сливают в монжус и перекачивают под давлением 4 атм в фильтр-пресс, а полученную в фильтр-прессе пасту выгружают на противени из стали. [25]
Гидразосоединение отделяют от гидрата окиси цинка по-разному. Гидразобензол ( в производстве бензидина) отделяют от гидрата окиси цинка на специальном - сепараторе. Мелкие частицы гидрата окиси цинка проходят через - сетку, а гидразобензол остается на сетке. Гидразоанизол в ( производстве дианизиди-на) отделяют, добавляя к реакционной массе - серную кислоту до слабокислой реакции. Цинк в форме - сернокислого цинка лерехо-дит в раствор, а нерастворимый в этих условиях гидразоанизол отделяют фильтрацией. [26]
Как уже указывалось, гидраты окисей цинка, алюминия и хрома имеют двойственный характер и являются амфотерными соединениями. [27]
Как уже указывалось, гидраты окисей цинка, алюминия и хрома имеют двойственный характер и являются амфотер-ными соединениями. [28]
Как уже указывалось, гидраты окисей цинка, алюминия и хрома имеют двойственный характер и являются амфотерными. В зависимости от условий среды они проявляют себя либо как кислоты, либо как основания. [29]
В объемистой склянке растворяют тщательно про-иытый и отжатый гидрат окиси цинка, полученный из 1 кг кристаллического сернокислого цинка, в 1 5 кг водного 25 % - ного аммиака. К раствору добавляют 1 кг глюкозы, склянку закупоривают и смесь оставляют стоять при комнатной температуре. Раствор желтеет, затем постепенно становится бурым, и через несколько дней начинает выпадать мелкий желто-ксричпегый осадок, количество которого медленно увеличивается. Через 6 недель осадок отделяют от темнсбурой жидкости, промывают, тщательно отжимают и сушат на глиняной тарелке. Полученную таким образом цинковую соль метилимидазола суспендируют в горячей воде, цинк осаждают сероводородом, выпавший сернистый цинк отсасывают и фильтрат упаривают в вакууме. К остатку добавляют избыток поташа и метилимидазол извлекают эфиром. По отгонке эфира основание остается в виде светложелтого масла. Для очищения метилимидазол превращают в щавелевокислую соль, которую несколько раз перекристал - Лизовывают из 75 % - ного ацетона. Чистую соль разлагают едким кали, основание извлекают эфиром и эфир испаряют в вакууме. Из 1 кг глюкозы получается около 200 г цинковой соли, которая дает приблизительно 100 г чистого метилимидазола. Таким образом это основание является вполне доступным препаратом. [30]