Cтраница 1
![]() |
Зависимость упругости.| Содержание водорода во флюсе в зависимости от его основности В, рассчитанной по. [1] |
Гидрат оксида алюминия может удерживать некоторое количество воды вплоть до температуры 1000 С. [2]
Почему при осаждении гидрата оксида алюминия аммиаком следует добавлять метиловый красный. [3]
Присутствие в осветленной промывной воде остатков гидрата оксида алюминия способствует образованию хлопьев в отстойниках и осветлителях. [4]
![]() |
Установка для хлорирования оксида алюминия в кипящем слое. [5] |
Активный оксид алюминия получают осторожным обжигом гидрата оксида алюминия ( главным образом гидр аргиллита) при температуре ниже 1000 С. К гранулометрическому составу оксида алюминия предъявляют строгие требования. На рис. 8 - 12 показана промышленная установка для хлорирования оксида алюминия в кипящем слое. В нижнюю часть шахтной печи 2 вводят нагретую до 400 С смесь хлора с оксидом углерода, частично содержащую фосген вследствие контакта с активированным углем. [6]
Способ получения растворов основан на растворении гидрата оксида алюминия в соляной кислоте с последующей нейтрализацией избыточной кислоты. Если растворы А1С13 применяют в качестве коагулянтов, нейтрализацию ведут известью. [7]
Чтобы избежать выброса раствора из реактора, загрузку гидрата оксида алюминия необходимо проводить медленно, небольшими порциями. [8]
![]() |
Лабораторная установка для получения хлорида алюминия. [9] |
Растворы хлористого алюминия получают растворением безводного А1С13 в воде, металлического алюминия или гидрата оксида алюминия в соляной кислоте, а также добавлением стехиометриче-ского количества хлорида бария в раствор сульфата алюминия. [10]
После охлаждения в раствор 2 при помешивании вливают раствор 1, при этом выпадает осадок гидрата оксида алюминия. Осадку дают отстояться в течение 24 ч, после чего прозрачный расвор сернокислого натрия сливают в канализацию. [11]
После охлаждения в раствор 2 при помешивании вливают раствор 1, при этом выпадает осадок гидрата оксида алюминия. Осадку дают отстояться в течение 24 ч, после чего прозрачный раствор сернокислого натрия сливают в канализацию. [12]
![]() |
Выпарной аппарат с вынесенной зоной кипения.| Схема декомпозера с воздушным перемешиванием. [13] |
Процесс продолжается 50 - 70 ч при непрерывном перемешивании раствора и заранее введенной в него затравки ( гидрат оксида алюминия) с постепенным понижением температуры с 60 - 65 до 40 - 48 С. [14]
Глинозем у-формы как товарный продукт не выпускают; его можно получить обезвоживанием при 500 - 600 С гидрата оксида алюминия, при 950 С т - А12О3 частично переходит в а - А12О3, при 1200 С и достаточно длительной выдержке превращение у-формы в а-форму заканчивается полностью. [15]