Cтраница 2
Присоединение водык карбонильной группе альдегидов, как упоминалось выше, приводит к образованию гидратов альдегидов, в большинстве случаев очень непрочных. [16]
Присоединение воды к карбонильной группе альдегидов, как упоминалось выше, приводит к образованию гидратов альдегидов, в большинстве случаев очень непрочных. [17]
Присоединение воды к карбонильной группе альдегидов, как упоминалось выше, приводит к образованию гидратов альдегидов, в большинстве случаев очень непрочных, но в отдельных случаях довольно стойких ( например, гидрат хлорала, см. стр. [18]
Альдегидный или кетонный компонент в рассмотренных выше реакциях конденсации с успехом может быть заменен замаскированным карбонильным реагентом ( гидрат альдегида или ке-тона, ацетат, ацеталь, тиоацеталь, простой эфир енола, дисульфид и геж-дигалогенпроизводное), в особенности если исходное карбонильное соединение неустойчиво. Так, диэтилацетали гладко реагируют с аминами и дают соответствующие основания Шиффа с хорошим выходом, а при реакции простого эфира енола с гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии эфирата BF3 получают соответствующий оксим. Использование геж-дихлор - или гем-дибромпроизводных особенно оправдано в тех случаях, когда исходные карбонильные соединения слишком вяло вступают в конденсацию, как, например, в случае диарилкетонов. [19]
В результате этого уменьшается интенсивность максимума поглощения в УФ-области. Гидраты альдегидов и кетонов, как правило, менее стабильны, чем исходные соединения. [20]
Как ранее упоминалось, соединения с двумя гидроксилами у одного и того же атома углерода непрочны: они теряют молекулу воды и превращаются в альдегиды, В силу этого приведенная реакция является обратимой. В большинстве случаев гидраты альдегидов существуют лишь в водных растворах и выделить их в свободном состоянии не удается. Существование их доказывается физическими методами, в частности изучением инфракрасных спектров. Прочность связывания воды в гидратах различных альдегидов, различна в зависимости от характера радикалов в альдегиде. [21]
Эта реакция является обратимой, как упоминалось выше; соединения, содержащие 2 гидроксила у одного и того же атома углерода, обычно непрочны - о и теряют молекулу воды и превращаются в альдегиды. В большинстве случаев гидраты альдегидов существуют лишь в водных растворах и выделить ах в свободном состоянии не удается; то, что они существуют, обычно доказывают физическими методами. Прочность воды, связанной в гидратах различных альдегидов, различна у разных альдегидов в зависимости от характера радикалов. [22]
Эта реакция является обратимой, как упоминалось вигао; соединения, содержащие два гидрокспла у одного и того жо атома углерода, обычно непрочны - они теряют молекулу воды и превращаются в альдегиды. В большинстве случаев гидраты альдегидов существуют лишь в водных растворах и выделить их в свободном состоянии не удается; то, что они существуют, обычно доказывают физическими методами. Прочность воды, связанной в гидратах различных альдегидов, различна у разных альдегидов в зависимости от характера радикалов. [23]
Устойчивость конечных продуктов присоединения обусловлена теми же эффектами. Так, циангидрины и гидраты альдегидов более устойчивы, чем те же производные кетонов; гидрат хлораля особенно устойчив ввиду того, что CljC-грутша обладает сильным электронопритягивающим - / - эффектом. [24]
Устойчивость конечных продуктов присоединения обусловлена теми же эффектами. Так, циангидрины и гидраты альдегидов более устойчивы, чем те же производные кетонов; гидрат хлораля особенно устойчив ввиду того, что С1 С-группа обладает сильным электронопритягивающим - / - эффектом. [25]
Со спиртами альдегиды реагируют в присутствии небольших количеств безводных минеральных кислот или толуолсульфокислоты с образованием ацеталей. Последние представляют собой алкиловые эфиры гидратов альдегидов. Они вполне устойчивы к действию щелочей, но легко гидролизуются водными растворами минеральных кисло, до исходных альдегидов. Ацетали обладают приятным запахом цветов. [26]
Со спиртами альдегиды реагируют в присутствии небольших количеств безводных минеральных кислот или толуолсульфокислоты с образованном а нет ал ей. Последние представляют собой алкпловые эфпры гидратов альдегидов. Они вполне устойчивы к действию щелочей, но легко гпдролпзуются йодными растворами минеральных кислот до исходных альдегидов. Ацстали обладают приятным запахом цветов. [27]
При прибавлении к хлоралгидрату концентрированной серной кислоты последняя отнимает воду; и из кристаллического хлоралгидрата вновь образуется хлорал, выделяющийся в условиях реакции в виде жидкости. Хлоралгидрат представляет собой один из весьма немногочисленных примеров прочных гидратов альдегидов, или иначе - двухатомных спиртов, содержащих два гидроксила у одного и того же углеродного атома. [28]
При прибавлении к хлоралгидрату концентрированной серной кислоты последняя отнимает воду и из кристаллического хлоралгидрата вновь рбразуетс. Хлоралгидрат представляет собой один из весьма немногочисленных примеров прочных гидратов альдегидов, или иначе - двухатомных спиртов, содержащих два гидроксила у одного и того же углеродного атома. [29]
При прибавлении к гидрату хлорала концентрированной серной кислоты последняя отнимает воду и из кристаллического гидрата хлорала вновь образуется жидкий хлорал. Гидрат хлорала представляет собой один из весьма немногочисленных примеров прочных гидратов альдегидов, или, иначе, - двухатомных спиртов, содержащих 2 ги. [30]