Свежеосажденный гидрат
Cтраница 3
Для определения двухвалентной серы сульфидных соединений и отличия ее от серы сульфино -, сульфоно - и сульфокислот можно применять следующий реактив [9]: в кипящую смесь 1 части воды и 2 частей глицерина вносят до насыщения свежеосажденный гидрат окиси кальция, добавляют также свежеосажденный гидрат окиси свинца или свинцовый глет, кипятят еще несколько минут, охлаждают, сливают с осадка и сохраняют раствор без доступа углекислоты. Можно рекомендовать также следующий способ [1]: несколько ми-крограммов слегка увлажненного вещества смешивают на платиновой пластинке с 4 - 10-кратным количеством смеси из 6 частей соды и 1 части хлорноватокислого калия. Смесь нагревают на пламени спиртовой горелки ( не на пламени светильного газа) до видимого окончания реакции, растворяют в воде и испытывают с хлористым барием на присутствие сульфата. [31]
Из раствора сульфата окисного железа приготовляют гидрат окиси. Свежеосажденный гидрат окиси применяется в медицине в качестве противоядия при отравлении мышьяком. [32]
Например, к свежеосажденному гидрату окиси меди Си ( ОН) 2 прибавляют исследуемое вещество и смесь подогревают. [33]
Образующийся в качестве промежуточного продукта белый осадок при перемешивании рас-тв оряется. К полученному раствору добавляют избыток свежеосажденного гидрата кремневой кислоты. Через / 4 ч добавляют небольшой избыток кислоты, декантируют жидкость, промывают осадок 1 - 2 раза холодной водой и снова декантируют. После этого жидкость отделя - JOT от нерастворившегося SiO2 фильтрованием и встряхивают раствор с эфиром и конц. Если при добавлении новой порции НС1 маслянистые капли уже не появляются, образование ьгетерополикислоты можно считать законченным. Масло обрабатывают приблизительно равным объемом воды, а эфир испаряют просасыванием чистого сухого воздуха. Оставшийся: прозрачный водный раствор свободной гетерополикислоты ста - Ьят в вакуум-эксикатор до начала кристаллизации над конц. [34]
Необходимое для ванны количество едкой щелочи растворяют в воде ( V10 объема ванны), нагревают раствор до 90 - 100 С и добавляют окись цинка. Окись цинка может быть заменена свежеосажденным гидратом окиси Zn ( OH) 2, методика приготовления которого изложена на стр. [35]
С, после чего при непрерывном помешивании вводится окись цинка. Окись цинка может быть заменена свежеосажденным гидратом окиси цинка Zn ( OH) 2, приготовление которого изложено на стр. [36]
Эти электролиты дают хорошие мелкозернистые осадки и обладают весьма высокой рассеивающей способностью. При приготовлении электролита исходят обычно из свежеосажденного гидрата окиси кадмия или окиси кадмия, которые растворяются в цианистом натрии. Для улучшения растворения анодов в раствор добавляют сернокислый натрий, для увеличения электропроводности - едкий натр, для получения блестящих покрытий - соль никеля, а для улучшения структуры - декстрин или ализариновое масло. [37]
Эти электролиты дают хорошие мелкозернистые осадки и обладают весьма высокой рассеивающей способностью. При приготовлении электролита исходят обычно из свежеосажденного гидрата окиси кадмия или окиси кадмия, которые растворяются в цианистом натрии. Для улучшения растворения анодов в раствор добавляют сернокислый натрий, для увеличения электропроводности - едкий натрий, для получения блестящих покрытий - соль никеля, а для улучшения структуры - декстрин или ализариновое масло. [38]
Если исходят из сернокислой меди, то сначала переводят ее в углекислую медь, которую затем растворяют в цианистом натрии или калии. Для приготовления комплексной цинковой соли берут окись цинка или пользуются свежеосажденным гидратом окиси цинка. [39]
Основной составляющей частью цианистых кадмиевых электролитов является комплексное соединение Na2Cd ( CN) 4, которое можно приготовить растворением свежеосажденного гидрата окиси кадмия [ Cd ( OH) 2 ] или углекислого кадмия ( CdCO3) в цианистом натрии. [40]
 |
Диалкильные эфиры диалкиламидофосфонтиомуравьиной кислоты. [41] |
Однако, как показали опыты, эта реакция проходит с образованием смеси веществ, из которой вы делить в чистом виде диэтиловый эфир диметиламидо-фосфонтиомуравышой кислоты удается в незначительных количествах. Диалкильные эфиры диметиламидофосфонтиомуравьиной кислоты оказались хорошими восстановителями: они легко окисляются водными рас - творами перманганата калия, двухромовокислого калия, а также свежеосажденным гидратом окиси меди. [42]
Детали обезжиривают, протравливают в 30 - 50-процентном растворе ортофосфорной кислоты, промывают в воде и погружают на несколько секунд в 30 - 40-процентный раствор ортофосфорной кислоты, в который введен свежеосажденный гидрат окиси магния Mg ( OH) 2 из расчета, чтобы около 10 % кислоты осталось свободной. Избыток раствора отжимают между резиновыми валками, после чего листовые детали сушат и прогревают в печи при температуре 600 50 С в течение нескольких минут. При избытке раствора на поверхности деталей пленка образует вздутия. Полученная пленка имеет светло-серый цвет, толщину 2 - 3 мкм и пробивное напряжение порядка 150 в и выше. [43]
Известны окислы РЮ и РЮ2, которые образуются при взаимодействии платины с кислородом под давлением. При атмосферном давлении и нагревании они диссоциируют на металл и кислород. Свежеосажденный гидрат окиси растворим в соляной кислоте и в концентрированных азотной и серной кислотах, нерастворим в щелочах. При высушивании растворимость соединения сильно уменьшается. При нагревании гидрата окиси с перекисью водорода, SO2, спиртом, муравьиной и щавелевой кислотами платина ( II) восстанавливается до металла. [44]
Известны окислы PtO и РЮ2, которые образуются при взаимодействии платины с кислородом под давлением. При атмосферном давлении и нагревании они диссоциируют на металл и кислород. Свежеосажденный гидрат окиси растворим в соляной кислоте и в концентрированных азотной и серной кислотах, нерастворим в щелочах. При высушивании растворимость соединения сильно уменьшается. При нагревании гидрата окиси с перекисью водорода, SO2, спиртом, муравьиной и щавелевой кислотами платина ( II) восстанавливается до металла. [45]
Страницы: 1 2 3 4