Cтраница 3
В последующем на основе гидроксида алюминия образуются гексагональные гидроалюминаты кальция различной основности. При взаимодействии А1 ( ОН) 3 и низкоосновных гидроалюминатов кальция с гидроксиль-ными ионами образуются анионы алюминия, вследствие чего молярное отношение СаО / А12О3 в растворе снижается. Гексагональные гидроалюминаты кальция в процессе гидратации алюминатов кальция перекристаллизовываются в более устойчивую кубическую форму. [31]
Однако такое явление не единственное. Как известно, параллельно с ним происходит также гидратация трех-кальциевого алюмината и силиката, которая идет довольно быстро с интенсивным связыванием жидкой фазы. Один из продуктов этой реакции - гидроалюминат кальция - выделяется в виде кристалликов коллоидальных размеров, быстро заполняющих диффузную оболочку и связывающих на своей поверхности большое количество воды. С меньшей относительной скоростью диффузный слой насыщается ионами трехкальциевого силиката. В результате этого цементная частица оказывается покрытой слоем коллоидального вещества. В процессе накопления новообразований в диффузном слое вязкость его возрастает, а электропроводность снижается. [32]
На ИК спектре отсутствует поглощение в области длин волн 6 2 мкм для так называемой свободной Н2О, поэтому существует предположение, что весь водород в С3АНе должен находиться в гидроксильных группах. Образует кубические твердые растворы с C3FH6, а также твердые растворы с минералами андрадитом ( C3FS3) и гроссуляритом ( C3AS2), называемые гидрогранатами. Образуется при гидратации алюминатов кальция ( С3А; СА; С5Аз) при температурах выше 25 - 30 С. [33]
Влияние температуры на взаимодействие СаО А1203 и 12СаО - 7А1203 с водой заключается в том, что повышение температуры ускоряет процесс. Величины энергий активации, вычисленные из температурной зависимости логарифма начальной скорости взаимодействия, составляют 11.5 0.5 ккал. Малые значения энергий активации подтверждают диффузионный характер гидратации алюминатов. [34]
Структура, образующаяся в портландцементной суспензии сразу же после распределения цементного порошка в воде, не является чисто коагуляционной структурой. С самого начала кроме коагу-ляционных контактов в ней возникают контакты, образующиеся путем срастания кристалликов новообразований, которые выкристаллизовываются из пресыщенной водной среды. Поэтому разрушение такой структуры даже в самый начальный момент после затворения не полностью обратимо - контакты срастания разрушаются необратимо. Относительное число контактов срастания зависит от минералогического состава цемента. На ранних стадиях процесса гидратации контакты срастания образуют преимущественно продукты гидратации алюминатов и алюмоферритов кальция. [35]
Структура, образующаяся в портландцементной суспензии, уже через несколько минут после распределения цементного порошка в воде не является чисто коагуляционной структурой. С самого начала, кроме коагуляционных контактов, в ней возникают контакты, образующиеся путем срастания кристалликов новообразований, выкристаллизовывающихся из пересыщенной водной среды. Поэтому разрушение такой структуры, даже в самый начальный момент после затворения, не полностью обратимо - контакты срастания разрушаются необратимо. Относительное количество контактов срастания зависит от минералогического состава цемента. На ранних стадиях процесса гидратации контакты срастания образуют преимущественно продукты гидратации алюминатов и алюмоферритов кальция. По мере прохождения процесса гидратации количество жидкой фазы ( воды) уменьшается, количество твердой фазы увеличивается за счет того, что часть воды, вступившей в реакцию с твердой фазой, входит в ее состав. Кроме того, новообразования имеют значительно меньшие размеры, чем зерна исходного порошка. [36]