Гидратация - окись - пропилен
Cтраница 1
Гидратация окиси пропилена ведется при температуре 195 - 200 С и давлении 16 am в присутствии щелочи, предварительный подогрев шихты, содержащей 17 % окиси пропилена, 83 % воды, 0 4 г / л щелочи, ведется в подогревателях, обогреваемых соковыми парами с установки упарки пропиленгликоля. При процессе гидратации получается 80 % пропиленгликоля и около 20 % полипропилен гликоля. [1]
 |
Зависимость константы скорости гидратации окиси пропилена и окиси этилена от концентрации щавелевой кислоты.| Выход и состав продуктов гидратации окиси пропилена. [2] |
Состав продуктов гидратации окиси пропилена, как и при гидратации окиси этилена, определяется отношением воды и окиси пропилена в реакционной смеси. [3]
Эти продукты получаются при гидратации окиси пропилена. [4]
В промышленности получают методом гидратации окиси пропилена. Известен в виде двух изомеров: 1 2-пропилен-гликоль и 1 3-пропиленгликоль. Применяется для тех же целей, что и этиленгликоль. [5]
Для получения максимального выхода пропиленгликоля гидратацию окиси пропилена проводят в нейтральной или кислой среде при достаточно большом соотношении воды к окиси пропилена. [6]
 |
Зависимость константы скорости гидратации окиси пропилена и окиси этилена от концентрации щавелевой кислоты.| Выход и состав продуктов гидратации окиси пропилена. [7] |
Давление практически не влияет на скорость гидратации окиси пропилена. [8]
Так же как и этиленгликоль, пропандиол-1 2 ( пропиленгликоль) получается при гидратации окиси пропилена. Реакция протекает либо некаталитически, в автоклавах при температуре около 195 С и 15 am, либо каталитически в присутствии серной кислоты ( 0 5 - 1 0 % вес. [9]
Соотношение изомеров непостоянно и зависит от природы и концентрации катализатора, применяемого при гидратации окиси пропилена. При гидратации в слабощелочной среде содержание изомеров следующее: 2 % ди-первичного, 65 - 70 % ди-вторичного и 30 - 35 % первично-вторичного. [10]
При 80 - 120 С реакция получения пропиленкарбоната протекает со значительно большей скоростью, чем гидратация окиси пропилена, поэтому пропиленгликоль в основном образуется за счет разложения пропиленкарбоната при 160 - 220 С с выходом 93 - 95 % на израсходованную окись пропилена. [11]
Процессы получения пропиленгликоля и этиленгликоля имеют очень много сходного, и закономерности, установленные при гидратации окиси этилена, практически полностью распространяются на процесс гидратации окиси пропилена. Однако в связи с наличием в молекуле окиси пропилена замещенного атома углерода ее реакционная способность выше, и процесс протекает с большей скоростью. В разбавленном водном растворе щавелевой кислоты, взятой в качестве катализатора, при 20 С и отношении окиси к воде, равном 1 40, скорость гидратации окиси пропилена приблизительно в 5 раз больше скорости гидратации окиси этилена. [12]
Окись пропилена кипит при 34 С; ее применяют как фумигант и, подобно окиси этилена, для получения целого ряда производных. При гидратации окиси пропилена образуется пропиленгликоль, кипящий при 188 С, то есть на 9 С ниже этиленгликоля. Вследствие нетоксичности пропиленгликоля его можно использовать в тех случаях, когда этиленгликоль не применяется. [13]
Пропиленгликоль СН3 - СНОН-СН2ОН, или 1 2-пропандиол, можно приготовить из пропиленхлоргидрина обработкой раствором двууглекислого натрия под давлением. В промышленности пропиленгликоль готовят гидратацией окиси пропилена аналогично этиленгликолю. [14]
Пропиленгликоль раньше получали из пропиленхлоргидрина обработкой его раствором карбоната натрия под давлением. В настоящее время в промышленности пропиленгликоль в основном получают гидратацией окиси пропилена аналогично получению этиленгликоля. [15]
Страницы: 1 2