Гидратация - углеводород
Cтраница 1
 |
Каталитическая гидратация ненасыщенных углеводородов ( олефинов. [1] |
Гидратация высших олсфиновых углеводородов: пропилен, бутилен и амилен получают крекингом нефтяных продуктов под пониженным давлением при 500 - 600; затем газ с содержанием олефинов ( около 8 - 10 %) при атмосферном или несколько повышенном давлении обрабатывают 86 - 93 % серной кислотой ( уд. [2]
При гидратации углеводорода СБН10 в кислой среде образуется спирт А, не изменяющийся при действии бихрома-та калия в разбавленной серной кислоте. [3]
Опыт гидратации углеводорода 1 13 22 был проведен в условиях Бертрама и Вальбаума нагреванием углеводорода в течение 7 часов до 50 - С0 с 3 частями ледяной уксусной кислоты в присутствии 50 % - ной сориой. Однако нам не удалось выделить уксусный эфир и сколько-нибудь чистом виде и даже определить его температуру кипения; оказалось, что все-высшие фракции от этой перегонки имели сильный запах уксусной кислоты так что, очевидно, уксусный эфир, об образовании которого можно было судить уже но характерному запаху сырого продукта реакции, при перегонке разлагался. Ввиду этого при повторении опыта гидратации углеводорода С1 ДГ 2 в прежних условиях мы ограничились отгонкой не вошедшего в реакцию углеводорода; остаток же, состоящий и главной массе из уксусного эфира, брали в дальнейшую переработку ( см. ниже) без его перегонки. [4]
Опыт гидратации углеводорода С13Н22 был проведен в условиях реакции Бертрама-Валь - баума нагреванием углеводорода в течение 7 час. [5]
При повторной гидратации углеводорода выходы в расчете на 4-пропилизоборнеол остаются примерно постоянными, составляя в среднем 27 - 30 %, считая на вошедший в реакцию углеводород. [6]
Какие соединения образуются при гидратации следующих углеводородов по реакции Кучерова: а) ацетилена; б) метилацетн-лена; в) бутилацетилена. [7]
Какие соединения образуются при гидратации следующих углеводородов по реакции Кучерова: а) ацетилена; б) метилацетл-лена; в) бутилацетилена. [8]
Напишите и объясните реакции гидратации углеводородов: а) изобутилена; б) 2-метил - 2-пентена; в) 4-метил - 2-пентена; г) нешлш-метилэтилэтилена. Укажите условия, при которых протекают эти реакции. Что представляют собой образующиеся соединения ( ср. [9]
Как уже было указано, однократная гидратация углеводородов С13Н22 дает крайне скромные выходы в расчете на 4-пропилизоборнеол, примерно25 - 30 %, считая на углеводород, вошедший в реакцию. В целях увеличения запасов этого алкоголя мы подвергли углеводород, уже бывший в реакции Бортрама-Вальбау - ма, повторной гидратации и убедились в том, что реакция эта прошла вновь и притом с выходами не меньшими, чем при первичной гидратации. [10]
С) дивинилкетонов ( их получают гидратацией днвинилацетиле-новых углеводородов или др. способами) с Н3РО4, Н28О4, НС1 или др. к-той - Получение циклопентенонов с геминаль-ными заместителями требует более жестких условий. [11]
Наконец, следует отметить большое влияние длины углеродной цепи гидратируемого соединения на выход и природу продуктов гидратации углеводородов, относящихся к одному и тому же гомологическому ряду. Сведения по данному вопросу ограничиваются одной работой72, в которой показано, что состав, смеси кетонов, образующихся из различных енинов ( полученных из пропаргилкарбинолов) на сульфополистирольном катионите аласьон CS, варьирует в широких пределах. В этой области еще нужно накопить экспериментальный материал и на его основе выявить связь между способностью вещества к гидратации и. [12]
Настоящее исследование имело своей задачей частью разъяснение вопроса о строении изокамфенилона, давно уже полученного одним из нас в сотрудничестве с А. М. Хухриковой [1] при нитровании предельного бициклического углеводорода - камфенилана, частью - исследование реакции гидратации трициклического углеводорода - апоциклена, выделенного несколько лет назад Комппаи Рошиер [2] из продуктов отщепления воды от камфенилола. В порядке исследования обе эти задачи оказались тесно связанными менаду собой. [13]
Итак, на основе структурной формулы изоциклена мы приходим к выводу, что гидратация этого трицпклнческого углеводорода может протекать в нескольких направлениях. Александровой [3] на другом, более простом примере - на примере гидратации алоциклена, а равным образом наблюдалось и другими авторами при изучении гидратации иных трициклпческих углеводородов: реакция эта протекает обычно не в одном каком-либо направлении, а в нескольких, весьма вероятно, во всех возможных направлениях, приводя таким образом не к одному алкоголю, а к нескольким, например, двум вторичным спиртам. [14]
Опыт гидратации углеводорода 1 13 22 был проведен в условиях Бертрама и Вальбаума нагреванием углеводорода в течение 7 часов до 50 - С0 с 3 частями ледяной уксусной кислоты в присутствии 50 % - ной сориой. Однако нам не удалось выделить уксусный эфир и сколько-нибудь чистом виде и даже определить его температуру кипения; оказалось, что все-высшие фракции от этой перегонки имели сильный запах уксусной кислоты так что, очевидно, уксусный эфир, об образовании которого можно было судить уже но характерному запаху сырого продукта реакции, при перегонке разлагался. Ввиду этого при повторении опыта гидратации углеводорода С1 ДГ 2 в прежних условиях мы ограничились отгонкой не вошедшего в реакцию углеводорода; остаток же, состоящий и главной массе из уксусного эфира, брали в дальнейшую переработку ( см. ниже) без его перегонки. [15]
Страницы: 1 2