Cтраница 1
Гидратация этиленоксида протекает через ряд последовательно-параллельных реакций, в результате чего наряду с моноэтилен-гликолем всегда образуются ди -, три - и полиэтиленгликоли. [1]
Некаталитическую гидратацию этиленоксида осуществляют при 190 - 200 С под давлением - - 1 МПа, мольном соотношении вода: этиленоксид 16: 1 и длительности контакта 30 мин. От раствора гликолей отгоняют воду до 15 % - ного содержания и подвергают ректификации. [2]
Путем гидратации этиленоксида получают этиленгликоль, способный вступать в дальнейшее взаимодействие с этиленок-сидом и образовывать диэтиленгликоль. [3]
Скорость гидратации этиленоксида зависит от рН среды. В области, близкой к нейтральной среде, протекает медленная при обычных температурах, некаталитическая реакция гидратации; в сильно кислой среде ( при рН до 4 5) скорость реакции сильно возрастает вследствие роста концентрации протонированного по кислороду этиленоксида, что существенно ускоряет последующую реакцию гидратации. [4]
Некаталитическая реакция гидратации этиленоксида, как и в присутствии кислот, является реакцией первого порядка относительно этиленоксида, энергия активации составляет 79 5 и 75 4 кДж / моль соответственно. [5]
Получение этиленгликоля гидратацией этиленоксида имеет преимущество перед получением из этиленхлоргидрина, так как в этом случае не требуется щелочи, не образуются минеральные соли и, следовательно, отпадает необходимость отделения от них получающихся продуктов. [6]
Технологическая схема получения этиленгликоля гидратацией этиленоксида изображена на рис. 3.37. Этиленоксид из емкости / под давлением 2 МПа подают в эжектор 4 на смешение с обессоленной водой и водно-гликолевым дистиллятом. [7]
В диапазоне температур, при котором проводится процесс гидратации этиленоксида, давление практически не оказывает влияния на скорость реакции гидратации. [8]
Хлоргидринный метод в последнее время почти полностью вытеснен гидратацией этиленоксида, получаемого в больших масштабах каталитическим окислением этилена. [9]
Практически наиболее важный метод промышленного синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида, обычно проводимой без катализаторов при 170 - 200 С и 15-кратном избытке воды. Имеются данные об осуществлении этого синтеза в более мягких условиях при катализе фосфорной кислотой. [10]
Кроме терефталевой кислоты в производстве полиэтилентерефталата используется этиленгликоль, получаемый гидратацией этиленоксида. [11]
В других случаях заметен большой рост селективности при переходе к менее активным катализаторам, например от NaOH к Na2CO3 и NaHCO3 при гидратации этиленоксида. Вместе с тем общих закономерностей для селективности нуклеофильных катализаторов не имеется, и они специфичны в каждой реакции. [12]
В промышленности наибольшее количество а-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров. Так, промышленный метод синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида при 170 - 200 С и 15-кратном избытке воды. [13]
Пропиленгликоль раньше получали из пропиленхлоргидрина обработкой его раствором карбоната натрия под давлением. Технологическая схема производства пропиленгликоля аналогична схеме получения этиленгликоля гидратацией этиленоксида. [14]
Представляет интерес метод получения этиленгликоля через этиленкар-бонат. Сущность метода заключается в том, что в присутствии диоксида углерода и катализатора проводят гидратацию этиленоксида в этиленкарбонат. Его подвергают гидролизу с образованием этиленгликоля. Способ интересен тем, что получаемый Этиленгликоль содержит незначительное количество воды и поэтому не требуется сооружение выпарных установок для концентрирования этиленгликоля перед ректификацией. [15]