Cтраница 2
В связи с этим должны быть развиты исследовательские и опытные работы по разработке кислотных катализаторов прямой и непрямой гидратации олефинов, в частности пропилена и бутилена. Интересным и весьма перспективным является метод оксосинтеза, позволяющий получать из олефинов, окиси углерода и водорода широкую гамму алифатических кислородсодержащих соединений: альдегидов, спиртов и их производных. [16]
Способ непрямой гидратации олефннов в спирты играет в настоящее время еще очень большую роль в нефтехимической промышленности. Изо-нропиловый спирт получают почти исключительно непрямой гидратацией пропена через изопропилсульфат. Значительная часть общей продукции этилового спирта из этилена получается способом непрямой гидратации. [17]
Способ непрямой гидратации олефинов в спирты играет в настоящее время еще очень большую роль в нефтехимической промышленности. Изо-пропиловый спирт получают почти исключительно непрямой гидратацией пропена через изопропидсулъфат. Значительная часть общей продукции этилового спирта из этилена получается способом непрямой гидратации. [18]
Кроме того, изопропанол используется как растворитель в производстве косметических средств и при нанесении защитных покрытий, а также как антифриз. Бутанол-2 вырабатывается в небольших количествах путем непрямой гидратации бутиленов и используется главным образом для переработки в метилэтилкетон. Пропанол-1 получается тоже в небольших количествах при сернокислотной гидратации пропилена. Высшие спирты не получают в промышленности методом гидратации олефинов. Наибольший интерес представляют первичные спирты с прямой цепью, необходимые для производства пластификаторов; однако их нельзя получать путем гидратации олефинов. [19]
Особый интерес, как уже выше указывалось, представляет прямое присоединение карбоновых кислот к олефинам, приводящее к образованию эфиров. Так, присоединение уксусной кислоты к пропену дает ешор-пропилацетат, который обычно получается этерификацией изопропилового спирта уксусной кислотой. Так как, однако, пзопрониловый спирт получают непрямой гидратацией пропена с серной кислотой, то прямым присоединением уксусной кислоты к пропену удается избежать операции гидратации. Имеется и еще одно преимущество, заключающееся в том, что при использовании в реакции с олефинами ледяной уксусной кислоты или другой не содержащей воды кислоты не образуется воды, чем устраняется препятствие к установлению равновесия между эфиром, спиртом и кислотой. [20]
Особый интерес, как уже выше указывалось, представляет прямое присоединение кар боновых кислот к олефинам, приводящее к образованию эфиров. Так, присоединение уксусной кислоты к пропену дает emop - пропилацетат, который обычно получается тарификацией изопропилового спирта уксусной кислотой. Так как, однако, изонропиловый спирт получают непрямой гидратацией пропена с серной кислотой, то прямым присоединением уксусной кислоты к пропену удается избежать операции гидратации. Имеется и еще одно преимущество, заключающееся в том, что при использовании в реакции с олефинами ледяной уксусной кислоты или другой не содержащей воды кислоты не образуется воды, чем устраняется препятствие к установлению равновесия между эфиром, спиртом и кислотой. [21]
Способ непрямой гидратации олефннов в спирты играет в настоящее время еще очень большую роль в нефтехимической промышленности. Изо-нропиловый спирт получают почти исключительно непрямой гидратацией пропена через изопропилсульфат. Значительная часть общей продукции этилового спирта из этилена получается способом непрямой гидратации. [22]
Способ непрямой гидратации олефинов в спирты играет в настоящее время еще очень большую роль в нефтехимической промышленности. Изо-пропиловый спирт получают почти исключительно непрямой гидратацией пропена через изопропидсулъфат. Значительная часть общей продукции этилового спирта из этилена получается способом непрямой гидратации. [23]
Абсорбцию осуществляют путем барботирования этилена через подаваемую противотоком к нему серную кислоту ( например, в аппарате колонного типа), которая поглощает 99 % этилена. В этих условиях гидроли-зуется диэтилсульфат; гидролиз моноэтилсульфата осуществляют в следующем аппарате при температуре около 100 С. Разбавленную кислоту, содержащую 35 - 65 % ( по весу) HaSO4, концентрируют и возвращают на стадию абсорбции. Абсорбцию пропилена, который химически активнее этилена, проводят в более мягких условиях, используя 85 % - ную серную кислоту и температуру 25 - 30 С. В остальном процессы непрямой гидратации этилена и пропилена аналогичны друг другу. [24]