Cтраница 3
Калий с водородом образует соединения состава КН гидрид калия - белое кристаллическое вещество, легко разлагаемое водой. [31]
При давлении 30 ат и 270 С гидрид калия присоединяет окись углерода с образованием непрочного соединения КН-СО. [32]
Смесь охлаждают, декантацией жидкость отделяют от гидрида калия и ее фракционируют. [33]
Михеева и Шкрабкина [43] описали способ получения гидрида калия в автоклаве при температуре 200 - 250 и давлении водорода 3 - 4 атм в присутствии 1 % машинного масла. [34]
Калий с водородом образует соединения состава КН-водородистый калий ( гидрид калия) - белое кристаллическое вещество, легко разлагаемое водой. [35]
При пропускании сухого водорода над слегка нагретым калием образуется гидрид калия КН, теплота его образования ДЯ0бр 57 90 кДж / моль. [36]
При нагревании калия до 350 в атмосфере водорода образуется гидрид калия КН. [37]
Калий, подобно натрию, соединяется с водородом, образуя гидрид калия КН. [38]
Наиболее активными в этой реакции являются основные катализаторы, в частности гидрид калия. Интересно, что 1 5 - ЦОД изомеризуется в бицикло - [3,3,0] - октен-2 преимущественно под влиянием кислотных ка - - тализаторов, в то время как 1 3 - ЦОД наиболее легко подвергается этой перегруппировке в присутствии основных катализаторов. Например, 1 5 - ЦОД под действием металлического калия, мало активного в позиционной изомеризации двойных связей, не переходит в бициклический продукт, а 1 3 - ЦОД в этих условиях дает бицикло - [3,3,0] - октен-2. Под влиянием фосфорной кислоты на силикагеле 1 5 - ЦОД изомеризуется в бициклоолефин, а 1 3 - ЦОД дает лишь олигомеры. [39]
Калий с водородом образует соединения состава КН - водородистый калий ( гидрид калия) - белое кристаллическое вещество, легко разлагаемое водой. [40]
Наиболее активными в этой реакции являются основные катализаторы, в частности гидрид калия. Интересно, что 1 5 - ЦОД изомеризуется в бицикло - [3,3,0] - октен-2 преимущественно под влиянием кислотных катализаторов, в то время как 1 3 - ЦОД наиболее легко подвергается этой перегруппировке в присутствии основных катализаторов. Например, 1 5 - ЦОД под действием металлического калия, мало активного в позиционной изомеризации двойных связей, не переходит в бициклический продукт, а 1 3 - ЦОД в этих условиях дает бицикло - [3,3,0] - октен-2. Под влиянием фосфорной кислоты на силикагеле 1 5 - ЦОД изомеризуетси в бициклоолефин, а 1 3 - ЦОД дает лишь олигомеры. [41]
С гидридами лития и натрия реакция идет при 60 - 80 С, гидрид калия энергично реагирует уже при комнатной температуре. С триметилалюминием реакция идет только в эфире или тетрагидрофуране. [42]
Преимуществом механизма ( 6 - 5) является непосредственное образование водорода вместо первоначального образования гидрида калия и последующей реакции его с водой, приводящей к выделению водорода. Напрашивающийся эксперимент по определению скорости реакции при использовании безводного едкого кали пока не проведен. [43]
Было показано также [249], что имеет место обмен водорода из а-положения этилбензола и гидридами калия и лития. Молекулы углеводорода в этих условиях обмениваются также друг с другом. [44]
Он показал, что нагревание смеси СеНбСНВСНз и СвНбСН ( СНз) СгНб при 165 с небольшим количеством металлического калия или гидрида калия сопровождается переходом дейтерия из а - СН-связи одного углеводорода в такое же положение в молекуле второго алкилбензола. Это объясняется образованием щелочноорганического соединения, подтверждаемым положительной пробой Гильмана [168] и красноватой окраской реакционной смеси ( стр. [45]