Cтраница 1
Гидрид натрия отрывает активированный атом водорода в - положении, образуя анион соли ( 2), который действует подобно илиду в реакции с альдегидом или кетоном и даета. [1]
Гидрид натрия получают взаимодействием металлического натрия и газообразного водорода в инертной жидкости при перемешивании, повышенной температуре и давлении в присутствии 0 1 - 2 вес. В качестве ПАВ используют соединения с 4 - 16 атомами С. [2]
Гидрид натрия обычно не восстанавливает карбонильную группу Использование реакции ацилирования кетонов сложными эфирами в препаративных целях. [3]
Гидрид натрия применяют для алкилирования, ацилирования и карбоксидирования различных слабых С - Н - кислот. [4]
Гидрид натрия в отсутствие растворителя реагирует с триэтилбором с образованием устойчивого триэтилборгидрида натрия. [5]
Гидрид натрия, в отличие от металлического натрия, восстанавливает титан при более низкой температуре. Работу начинают с приготовления гидрида натрия. Прибор, в котором получают гидрид ( рис. 12), служит одновременно п для восстановления титана. [6]
Гидрид натрия удобен в обращении, весьма эффективен и позволяет следить за ходом реакции путем измерения количества выделяющегося водорода: 2 моль таза на 1 моль образующейся соли полуэфира. [7]
Гидрид натрия, обазующийся в генераторе, распределяется в ванне путем диффузии и конвекции. [8]
Гидрид натрия, хотя и является сильным основанием, неожиданно ока-чывается слабым нуклеофилом. Если требуется гидрид как нуклеофнл ( например, для взаимодействия с карбонильной группой), применяют комплексные гидриды, такие, как АНЬ или Б1Ц ( ра. [9]
Гидрид натрия, хотя и является сильным основанием, неожиданно оказывается слабым нуклеофилом. [10]
Гидрид натрия ( 0 10 моля в виде 55 % - ной суспензии в минеральном масле) в трехгорлой колбе емкостью 300 мл промывают несколькими порциями н-пентана, чтобы освободиться от минерального масла. Затем колбу снабжают резиновыми пробками, обратным холодильником с трехходовым краном и магнитной мешалкой. Систему попеременно эвакуируют и наполняют азотом; с помощью шприца вводят 50 мл диметилсульфоксида и смесь нагревают при 75 - 80 в течение около 45 мин или до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Полученный раствор метилсульфинил-карб-аниона охлаждают в бане с водой и льдом и добавляют 35 7 г ( 0 10 моля) метилтрифенилфосфонийбромида в 100 мл теплого диметилсульфоксида. Полученный раствор илида, окрашенный в темно-красный цвет, перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин перед тем, как его использовать. [11]
Гидрид натрия хорошо растворим в NaOH и после насыщения расплава растворение натрия прекращается. Необходимый для операции плав из указанного количества компонентов расплавляют в реторте и подогревают до 450 - 500 С для удаления влаги из него, после чего окончательное обезвоживание осуществляется добавлением небольших порций металлического натрия. Под слой обезвоженного плава подается шлам, который, проходя снизу вверх за счет разности плотностей, очищается от примесей. Натрий собирается компактным слоем на поверхности плава, откуда его выбирают вакуум-ковшом. После проведения ряда циклов загрязненный гидроксидом кальция и оксидом натрия плав из охлажденной реторты вымывают водой. [12]
Гидрид натрия - очень гигроскопический белый или серовато-белый порошок. При атмосферном давлении без плавления разлагается при температуре выше 420 С. [13]
Гидрид натрия нерастворим в обычных инертных органических растворителях. [14]
Гидрид натрия обычно получают путем гидрирования металлического натрия. [15]