Cтраница 1
Гидриды триалкилолова очень активно реагируют с ацетилендикарбокси-латами. [1]
Гидриды триалкилолова присоединяются к алифатическим альдегидам и бензальдегиду при нагревании смеси реагентов до 70 С. [2]
Гидриды триалкилолова энергично реагируют с хлоралем даже при 0 С. [3]
Реакция между гидридами триалкилолова и арилизоцианатами проходит при комнатной температуре и сопровождается значительным выделением тепла. [4]
Простые виниловые эфиры присоединяют гидриды триалкилолова при нагревании смеси реагентов до 60 С в течение 20 - 40 час. [5]
При действии органических кислот на гидриды триалкилолова выделяется водород и образуются ацилаты триалкилолова. С дигидридами диалкил-олова реакцию можно провести ступенчато. При этом основными продуктами являются или со. С оловоорганическими гидридами ароматического ряда реакция обычно проходит более сложно и приводит к со. Получить таким путем диацилаты дифенилолова не удается. [6]
Ньюмен и Линд [144, 145] показали, что разложение алкилгипо-нитритов индуцируется гидридами триалкилолова. [7]
Многочисленные примеры 8н2 - реакций у атома олова, в результате которых разрывается связь олово - углерод, приведены в работах Разуваева и Ньюмена, Они относятся в основном к реакциям производных тетраалкилолова и гидридов триалкилолова с перекисями. Подобные продукты образуются при взаимодействии с хлоридом, бромидом и бензоатом триэтилолова. [8]
Гидриды триалкил - и трифенилолова обладают различной активностью и по отношению к сурьма - и висмуторганическим соединениям. С гидридами триалкилолова реакция проходит только при длительном нагревании смеси ( 10 час. [9]
Известны и другие методы синтеза оловоорганических гидридов, но они имеют, по-видимому, менее общее значение. Так, гидриды триалкилолова получены [42] восстановлением оловоорганических галогенидов амальгамированным алюминием. [10]
Разложение нитрила фенилазоизомасляной кислоты проходит медленно даже при 100 С. Поэтому с гидридами триалкилолова в этом случае проходит только гидростаннирование азогруппы. [11]
Многочисленные примеры 8н2 - реакций у атома олова, в результате которых разрывается связь олово - углерод, приведены в работах Разуваева и Ньюмена. Они относятся в основном к реакциям производных тетраалкилолова и гидридов триалкилолова с перекисями. Подобные продукты образуются при взаимодействии с хлоридом, бромидом и бензоатом триэтилолова. [12]
Описанные выше результаты изучения структуры продуктов гидро-станнирования алкинов позволяют заключить [ 22а ], что обычно в результате реакции образуется смесь различных соединений. При этом с моноза-мещенными ацетиленами, содержащими сильные электроноакцепторные заместители ( COOR, CN), гидриды триалкилолова образуют в основном а-аддукты. Если же в составе молекулы алкина имеются электронодонорные ( С4Н9, ОС2Н6) или слабые электроноакцепторные ( СН2ОН, С НБ) заместители, то получают главным образом цис - и / иранс-р-аддукты с примесью а-аддукта. Что касается дизамещенных ацетиленов, то с гидридами триалкилолова они дают продукты / пранс-присоединения. [13]
Реакции в большинстве случаев проходят в течение 3 час. Первый водородный атом тригидрида алкилолова реагирует быстрее, чем дигидриды диалкилолова, а последние быстрее, чем гидриды триалкилолова. Правда, этот тип реакций ограничен выбором олефинов, так как алюминийалкилы реагируют почти со всгми функциональными группами. [14]
Описанные выше результаты изучения структуры продуктов гидро-станнирования алкинов позволяют заключить [ 22а ], что обычно в результате реакции образуется смесь различных соединений. При этом с моноза-мещенными ацетиленами, содержащими сильные электроноакцепторные заместители ( COOR, CN), гидриды триалкилолова образуют в основном а-аддукты. Если же в составе молекулы алкина имеются электронодонорные ( С4Н9, ОС2Н6) или слабые электроноакцепторные ( СН2ОН, С НБ) заместители, то получают главным образом цис - и / иранс-р-аддукты с примесью а-аддукта. Что касается дизамещенных ацетиленов, то с гидридами триалкилолова они дают продукты / пранс-присоединения. [15]