Гидрид - алкилгерманий
Cтраница 1
 |
Органические галоидгидриды алкилгермания. [1] |
Гидриды алкилгермания окисляются труднее, чем соответствующие гидриды алкилолова, но легче, чем гидриды алкилкремния. [2]
Реакция гидридов алкилгермания со щелочными металлами ( Na, Li) или с литийорганическими соединениями в условиях, использовавшихся в ранних работах [17, 18], протекала более сложно. [3]
Что касается реакции гидридов алкилгермания с галоидными арилами, то при нагревании в течение 6 час. [4]
Органические кислоты реагируют с гидридами алкилгермания различно. [5]
Фриделя - Крафтса), гидриды алкилгермания реагируют с замечательной легкостью с галоидными алкилами в отсутствие всяких катализаторов. [6]
Сатже [8] указывает, что гидриды алкилгермания слабо реагируют с концентрированными галоидводородными кислотами. [7]
В литературе имеются указания, что гидриды алкилгермания при действии щелочей выделяют водород, превращаясь в соответствующие кислородные соединения [8, 11, 42], причем наиболее быстро реакция протекает с тригидридами. [8]
В отношении действия галоидводородных кислот на гидриды алкилгермания в литературе имеются несколько противоречивые данные. В более ранней литературе имеются указания [1, 12], что гидриды алкилгермания легко реагируют с галоидводородными кислотами с образованием галоидных солей алкилгермания, однако Вест [5] получал гидрид трифе-нил - и триметилгермания восстановлением соответствующих хлоридов или сульфидов цинком в 2N соляной кислоте. [9]
Дымящая азотная кислота бурно реагирует с гидридами алкилгермания. Тригидриды при соприкосновении взрываются. Смесь азотной и серной кислоты превращает гидриды алкилгермания количественно в GeO2 ( метод применяется для анализа германийорганических соединений, см. стр. [10]
В присутствии порошка меди диазоуксусный эфир, диазоацетон и диа-зоацетофенон реагируют с гидридами алкилгермания с образованием функциональнозамещенных в а-положении по отношению к атому германия. [11]
В противоположность органическим гидридам кремния, которые не реагируют с галоидными алкилами, гидриды алкилгермания реагируют с большой легкостью с галоидными алкилами в отсутствие катализаторов; по реакционной способности их можно сравнить с оловоорганическими гидридами. Обмен водород - галоид происходит экзотермически и почти количественно. [12]
Эфиры карбоновых кислот, содержащие атом германия в - положении к эфирной группе, как уже описывалось ранее, могут, быть получены диазо-методом ( действие гидридов алкилгермания на диазоуксусный эфир, см. стр. [13]
В отношении действия галоидводородных кислот на гидриды алкилгермания в литературе имеются несколько противоречивые данные. В более ранней литературе имеются указания [1, 12], что гидриды алкилгермания легко реагируют с галоидводородными кислотами с образованием галоидных солей алкилгермания, однако Вест [5] получал гидрид трифе-нил - и триметилгермания восстановлением соответствующих хлоридов или сульфидов цинком в 2N соляной кислоте. [14]
Дымящая азотная кислота бурно реагирует с гидридами алкилгермания. Тригидриды при соприкосновении взрываются. Смесь азотной и серной кислоты превращает гидриды алкилгермания количественно в GeO2 ( метод применяется для анализа германийорганических соединений, см. стр. [15]
Страницы: 1