Cтраница 1
Неорганические гидриды легко взаимодействуют с кислородом и влагой, поэтому предъявляются высокие требования к герметизации установки и к чистоте газа-носителя. [1]
Неорганические гидриды HGeCls, гидриды алкил - и арилгермания, а также галоидгидриды алкилгермания легко присоединяются к непредельным органическим соединениям с образованием новых функционально замещенных германийорганических соединений. [2]
Синтез неорганических гидридов кремния непосредственно из крем-или его сплавов и галоидводородов при повышенных температурах был осуществлен задолго до того, как в 1945 г. Р - охов [123] о-публи-ковал данные о прямом синтезе алкил - и ар илсилангалогенидов. Можно сказать, что именно прямой синтез неорганических гидридов кремния по существу заложил основы прямого синтеза разнообразных органических силанхлоридов. [3]
Развитие химии неорганических гидридов было продолжено Вибергом и его школой. В какой-то мере развитие исследований в области боргидридов было стимулировано тем, что боргидрид алюминия, алкилпентабораны и алкилдекабораны некоторое время считались перспективными высококалорийными топливами для реактивных двигателей. [4]
Реакция присоединения различных органических и неорганических гидридов германия к кратным связям имеет большое значение в синтезе германийорганических соединений и может успешно конкурировать с другими методами их получения. Гидр ид треххлористого германия легко присоединяется практически к любым непредельным соединениям при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов. Галоидгидриды алкилгермания также реагируют с непредельными соединениями, однако лишь при нагревании до 140 - - 150 С. Для присоединения гидридов алкил - или арилгер-мания в большинстве случаев требуется присутствие катализаторов типа HsPtCle. Присоединение может идти лишь при нагревании, выходы невысокие. [5]
Локализованная а-связь углеводородов, мало отличающаяся от а-связи в неорганических гидридах SiH4, NH3, H2O, определяет, химические свойства двух классов насыщенных углеводородов - алканов и циклоалканов. [6]
Подобно тому, как атомарный водород реагирует с молекулярным водородом, он может реагировать и со многими неорганическими гидридами. [7]
Бонди [10] предложил аддитивно-групповой метод расчета ДЯ3 при температурах, соответствующих фазовым переходам первого рода, для молекулярных кристаллов органических веществ и неорганических гидридов, пергалогени-дов и перкарбонилов. [8]
Выявляющаяся возможность объяснения состава и свойств гидридных фаз одновременно с позиции теории физико-химического анализа, термодинамики, кристаллохимии и химического синтеза - это то новое, что привносит химия неорганических гидридов в учение о химической природе твердых фаз переменного состава. [9]
Органические соединения, а точнее углеводороды, имеют принципиальные отличия в сравнении с неорганическими соединениями такими, как кислоты и основания, оксиды и соли и даже по сравнению с неорганическими гидридами - Н2О, NH3, SiH, HF, H2S, AsH3 и др. Эти принципиальные особенности органических молекул ( как правило, гидридов углерода и углеводородных остатков функциональных произведемте углеводородов) суммированы на схеме В. [10]
Синтез неорганических гидридов кремния непосредственно из крем-или его сплавов и галоидводородов при повышенных температурах был осуществлен задолго до того, как в 1945 г. Р - охов [123] о-публи-ковал данные о прямом синтезе алкил - и ар илсилангалогенидов. Можно сказать, что именно прямой синтез неорганических гидридов кремния по существу заложил основы прямого синтеза разнообразных органических силанхлоридов. [11]
Единичная ft - связь в алкенах, алкинах и алленах относится к числу наиболее химически активных реакционных центров ненасыщенных углеводородов. В разделе о механизмах реакций электрофильного присоединения по двойной связи показано, что эти AdE-реакции характерны для всех органических и неорганических гидридов, имеющих выраженный кислотный характер. [12]
Вторая часть книги посвящена вопросам применения метода физико-химического анализа для синтеза новых соединений в результате необратимых реакций в неравновесных системах. Объекты второго раздела в значительной мере определялись направлением экспериментальных работ автора совместно со своими сотрудниками и аспирантами и относятся главным образом к области химии неорганических гидридов, неорганических соединений бора и высших кислородных соединений. [13]