Cтраница 1
Гидрин 100 и гид-рин 200 содержат полосу поглощения простых эфирных связей 1120 см 1 высокой интенсивности. [1]
Получение моноацетаттрихлор гидрина пентаэритрита при взаимодействии тетраацетата пентаэритрита с хлористым водородом в при-сутствии катализатора при нагревании в трубчатом реакторе длиной 15 м под давлением 1 7 ат; температура продукта на выходе из реактора составляет 160 С; непрореагировавшая уксусная кислота отделя-ется и снова вводится в реакцию. [2]
ЭПИХЛОРГИДРИНОВЫЕ КАУЧУКИ ( гидрин, герклор, джекрон), гомополимеры эпихлоргидрина или его сополимеры с окисью этилена. Вулканизуются полифункциональными аминами и тиосоединениями. [3]
Хлорэтанол-2, 0-хлорэтиловый спирт, этилеихлор1 гидрин СНгС1СН2ОН, горючая жидкость. [4]
Фосгенирование производят действием фосгена на водный раствор хлор гидрина гликоля в присутствии мрамора ( и толуола); при последующе. [5]
Симметричные 1 3-диамино - 2-пропанолы получают путем предварительного взаимодействия эпихлоргидрина с вторичным амином, с последующей обработкой образующегося аминохлор гидрина щелочью и конденсацией продукта реакции с аналогич ным амином. [6]
Используется также для i олучения заменителей учука. Получается из этиленхло гидрина ( стр. [7]
Используется также для i олучения заменителей каучука. Получается из этилен лох гидрина ( стр. [8]
По данным фирмы, эти типы гид-ринов должны обладать такой комбинацией свойств, какой до сих пор не было ни у одного из синтетических каучуков. По жаростойкости и сопротивлению действию озона и других окислителей Гидрин 100 и Гидрин 200 равны этилен-пропиленовым сополимерам. По мас-лостойкости они приближаются к нитрильному. [9]
Следует отметить, что заметное влияние на выход продуктов реакции оказывает порядок смешения реагентов. Так, SnCU целесообразно добавлять к охлажденной смеси эпихлоргидрина и основания Шиффа, тогда как в присутствии ДЦПД больший выход достигается при добавлении основания Шиффа к раствору эпихлор гидрина в ССЦ, содержащему катализатор. [10]
Авторы показали, что вначале образуются соответствующие эпокс-ды, которые далее гвдратируются в неустойчивые к щелочам производные 1 2 3 4-тетраоксотетралина, отщепляющие заместителей с образованием фталевой, фталоновой и фтаявдкарбоновой кислот. При окислении 2 3-диокси - 1 4-нафгохинона ( изонафтаэарина) фгалевая и фталидкарбоновая кислоты не обраэуютоя, а выход фталоновой кислоты сильно уменьшается: продуктами реакции в этом случае являются гидрин и гидриндантин. По-видимому, наиболее удобн1 1 способ получения эпоксидов - это обработка хинонов перекисью водорода в присутствии водного раствора соды хотя эта реакция также избирательна. В отличие от 2-метил - 1 4-нафгохи - нона его эпоксид при кипячении с водой подвергается окислительно-восстановительным превращениям, приводящим к образованию фгиокола и о-лактилфенилглиоксиловой кислоты. [11]
Хлоргидрины реагируют с гидросульфидами щелочных металлов, образуя соответствующие глицеринсульфгидраты. Целесообразно проводить реакцию в спиртовом растворе и при двойном избытке гидросульфида щелочного металла. Так, монохлор - гидрин с 2 молями гидросульфида калия образует глицеринмоно-сульфгидрат, который представляет собой водорастворимую жидкость, более вязкую, чем глицерин. Дихлоргидрин с 4 молями гидросульфида калия образует глицериндисульфгидрат - вязкую жидкость, мало растворимую в воде. Трихлорпропан с 6 молями гидросульфида калия образует глицеринтрисульфгидрат - жидкость, менее вязкую, чем глицерин. Так как это соединение почти не растворяется в воде, его можно выделять из спиртового раствора водой. [12]
Очевидно, некоторыми различиями в физико-химических свойствах отдельных представителей галогенопроизводдых спиртов жирного ряда, в частности их способностью растворяться в жирах, обусловлены степень их токсичности и некоторые качественные различия в их токсикодинамических свойствах. Установлено, что этиленхлор - гидрин и эпихлор-гидрин, хорошо растворимые в жирах, обладают почти одинаковой токсичностью как нри нанесении на кожу, так и при введении их через рот. В то же время дихлор-гидрин, нерастворимый в жирах, не проникает через неповрежденную кожу и не оказывает общетоксического действия. Можно предположить, что в силу незначительности липотропных свойств МХГ и ДХГ ограничивается их накопление в клетках центральной нервной системы, богатых липидами. Наряду с этим вследствие хорошей растворимости этих соединений в воде, а следо - вательно, и биологических жидкостях они способны быстро выводиться из организма. [13]
При восстанопленни а-бромизобутирофенона ( LIV) нно-пропилатом алюминия в кипящем изопрошлопом спирте было получено [44, 45] очень мало бромгидрииа LV. Образование этих соединений объясняется прекращением промежуточного бром гидрина в окись LVI. Эта окись способна к перегруппировке как с перемещением метильной или фелилыюй группы, так и без изменения углеродного скелета; н результате образуются карбонильные соединения LVII, LV1II и LIX, которые далее воссташшлишютси в карбинолы. [14]
В окиси этилена и продуктах ее переработки часто содержится примесь 1 2-окиси пропилена. Для определения таких примесей разработан специальный метод43, основанный на превращении смеси окисей в смесь гидринов, которую, в свою очередь, омылением переводят в соответствующую смесь гликолей. [15]