Cтраница 1
Гидриро: вание проводят при комнатной температуре и непрерывном встряхивании в специальной склянке, в среде 20 - 25 % - ного спиртового или водного раствора аммиака или амина в присутствии палладиевого катализатора. [1]
Гидриро вание Д - к а р е н а. Гидрирование прошло за 7 часов. Поглотилось водорода 350 мл ( при нормальных условиях); вычислено 328.9 мл. [2]
Кинетика гидриро - вания каприлонитрила на катализаторах, модифицированных титаном и кобальтом, изучалась при температурах 80, 100, 120 и 140 С. [3]
Продукты гидриро - вания полициклических ароматических соединений и смол наполовину состоят из насыщенных углеводородов, остальное - моно - и бициклические ароматические углеводороды. [4]
С: Гидриро -: Бен -: Бензин формат: - к.к.: вание: зин григиз: рифор -: фр. [5]
Подобная специфичность энзимохи-мического гидриро вания не может быть достигнута ни одним из неэнзиматических методов. [6]
Высокие выходы янтарной кислоты достигнуты при гидриро -, ванид малеиновой и фумаровой кислот на катализаторах платино - вой группы в безводном метаноле при 20 С. В последнем случае цинк вводят в раствор при температуре до 90 С, а затем в реакционную смесь медленно подают jl серную, соляную или другую кислоту. Реакцию проводят в тече - j 4ние двух часов при 85 - 90 С, далее раствор обесцвечивают акти - вированным углем, фильтруют и охлаждают. Вместо цинка используют алюминий, хром, олово или магний. [7]
Превращение конденсированных ароматических углеводородов на катализаторах с высокой кислотностью наряду с гидриро - ванием и расщеплением колец включает изомеризацию промежуточных продуктов, реакции диспропорционирования и гид -; родеалкилирования. [8]
По-видимому, цис-присоединение водорода происходит при каталитическом гидрировании Л4 - и Д5 - стероидов, когда гидриро. [9]
На гидрогенизациониых установках для получения высоких равновесных концентраций насыщенных углеводородов применяют высокое давление водорода, а для увеличения скорости гидриро вания - катализаторы. [10]
На заводах ИЖТ красная медь используется в чистом виде для изготовления аппаратов, работающих при низкой температуре ( например до - 2С9 в блоках разделения газов гидриро - вания для выделения водорода), и для различных прокладок. [11]
Невыясненным пока противоречием является то, что, согласно Андерсону и Кемболу [213], пленки Fe и W, конденсированные из паров, оказываются активными для гидриро вания бензола. Вероятно, это объясняется различным механизмом реакции на пленках и на восстановленных катализаторах. [12]
Было найдено, что обработка скелетного Ni L-глутаминовой кислотой резко снижает скорость гидрирования С 0-связи, в то время как скорость гидрогенизации СС-связи остается неизменной. Это видно из табл. 64, в которой приведены результаты гидриро вания различных соединений на модифицированном и на контрольном Ni-катализаторах. [13]
Настоящее сообщение является продолжением исследований каталитических свойств смешанных адсорбционных палладий-осмиевых катализаторов в реакциях жидкофазного. Как показано нами ранее [1], сравнительно небольшие значения энергии активации свидетельствуют о высокой каталитической активности палладий-осмиевых систем IB реакциях гидриро вания. [14]
Промышленный процесс, разработанный в Индии, базируется на () - 3-карене, который является пивным компонентом ( 55 - 65 %) индийского цтидара из Pinus roxbur Mtt. По этому процессу [54] () - 3-карен изомеризуегся у () - 2-карен, пиролизующийся далее в п - () - т / юнс-2 8-ментадиен, изомеризация которого приводит к () - изотерпинолену, превращающемуся при гидриро -: инни в () - 3-ментен. Эпоксидирование () - 3-ментена и последующая изомери -; ЭШня образующегося эпоксида приводят к смеси ментона и изоментона, при пшрировании которой образуется смесь стереоизомерных ментолов. [15]