Гидрирование - пропионовый альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Гидрирование - пропионовый альдегид

Cтраница 1


Гидрирование пропионового альдегида на никель-хромовом катализаторе ведет к образованию пропилового спирта. Такой способ получения экономически наиболее выгоден по сравнению с другими способами. Пропиловый спирт в последние годы стал широко применяться при производстве полиэтилена низкого давления, полипропилена и сополимеров этилена с пропиленом для их отмывки.  [1]

Гидрирование пропионового альдегида при работе по нафтенат-ной и триадной схемам можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе при давлении от 5 до 200 am на промышленных катализаторах. При гидрировании в жидкой фазе и давлении 60 - 200 am целесообразно работать с циркуляцией сырого н-про-панола для снижения концентрации альдегида и уменьшения образования продуктов уплотнения.  [2]

При гидрировании пропионового альдегида в н-пропанолг расход водорода составляет 600 нм3, электроэнергии 340 кет - ч, воды 80 м3 на 1 т спирта. Общий объем эксплуатационных затрат по отделению гидрирования и дистилляции гидрогенизата на установке типовой мощности составляет примерно 35 руб / т к-пропа-нола.  [3]

Пропанол СН3СН2СН2ОН получают гидрированием пропионового альдегида и омылением пропилгалогенидов. С, смешивается с водой, этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом. Применяют в производстве пестицидов и лекарств, а также в качестве растворителя для восков, природных и синтетических смол.  [4]

Процесс получения пропилового спирта гидрированием пропионового альдегида оксосинтеза, естественно, имеет много общего в части катализаторов и основных параметров с процессом получения бутиловых спиртов, описанным в предыдущих главах. В связи с этим ряд этапов исследования был существенно упрощен, а некоторые параметры вообще принимались априорно по аналогии с процессом гидрирования масляных альдегидов.  [5]

Этими опытами было установлено, что гидрирование пропионового альдегида с высокой степенью конверсии ( выше 90 %) может быть осуществлено с объемной скоростью подачи сырья 1 0 - 2 0 г1 при 160 С, с объемной скоростью 3 0 г1 при 200 С.  [6]

Этими опытами было установлено, что гидрирование пропионового альдегида с высокой степенью конверсии ( выше 90 %) может быть осуществлено с объемной скоростью подачи сырья 1 0 - 2 0 ч 1 при 160 С, с объемной скоростью 3 0 ч 1 при 200 С.  [7]

Лучшие результаты получены при использовании для гидрирования пропионового альдегида инертного углеводородного растворителя - пентан-гексановой фракции.  [8]

Для окончательного решения вопроса о целесообразности применения н-пропилового спирта в качестве растворителя при гидрировании пропионового альдегида был поставлен специальный опыт с раствором чистого пропионового альдегида ( не содержащего продукты уплотнения) в пропиловом спирте. Этот опыт представлял интерес еще и потому, что в некоторых случаях технологическая схема установки оксосинтеза может предусмотреть выделение такого альдегида из продукта гидроформилирования этилена.  [9]

Для окончательного решения вопроса о целесообразности применения я-пропилового спирта в качестве растворителя при гидрировании пропионового альдегида был поставлен специальный опыт с раствором чистого пропионового альдегида ( не содержащего про - дукты уплотнения) в пропиловом спирте. Этот опыт представлял интерес еще и потому, что в некоторых случаях технологическая схема установки оксосинтеза может предусмотреть выделение такого альдегида из продукта гидроформилирования этилена.  [10]

В этом случае образование продуктов уплотнения в процессе гидрирования значительно уменьшилось по сравнению с гидрированием пропионового альдегида в растворе н-пропилового спирта. С этой точки зрения применение инертного растворителя ( пентан-гексановой фракции) более целесообразно. Однако для окончательного выбора растворителя необходим технико-экономический расчет, так как в случае использования инертного растворителя необходимо введение дополнительной операции - регенерации растворителя.  [11]

Гидрированием пропионового альдегида получают н-пропанол, а окислением - пропионовую кислоту. Всего в результате оксосинтеза ежегодно получают свыше 5 млн. тонн различных альдегидов.  [12]

В этом случае объемная скорость по жидкому сырью несколько снижается. Так, гидрированием пропионового альдегида при атмосферном давлении и 140 - 160 С была достигнута 95 % конверсия альдегида в спирт. Повышение температуры позволяет добиться практически полного превращения альдегида. Особо следует отметить высокую селективность никель-хромового катализатора: выход спиртов в расчете на превращенные альдегиды обычно бывает почти теоретическим.  [13]

Применение в качестве растворителя пропилового спирта в процессе гидроформилирования может привести к образованию ацеталей, которые, накапливаясь в кубовом остатке, вследствие их неустойчивости могут разлагаться при повышенных температурах и загрязнять целевые продукты. Поэтому при работе с пропиловым спиртом необходима кислотная декобальтизация с последующим гидролизом ацеталей или гидрирование пропионового альдегида при наличии воды.  [14]

15 Технико-экономические показатели производства к-пропанола ( в %. [15]



Страницы:      1    2