Cтраница 1
Гидрирование ароматических аминов в ядро проводят для синтеза циклогексиламина, который является промежуточным продуктом при одном из методов производства капролактама. [1]
Гидрирование ароматических аминов в ядро используется для синтеза циклогексиламина, который является промежуточным продуктом при одном из методов производства капролактама. [2]
Гидрирование ароматических аминов в ядро проводят для синтеза циклогексиламина, который является промежуточным продуктом при одном из методов производства капролактама. [3]
Гидрирование ароматических аминов в ядро используется для синтеза циклогексиламина, который является промежуточным продуктом при одном из методов производства капролактама. [4]
Существует два основных метода гидрирования ароматических аминов: парофазный и жидко-фазный. [5]
Существует два основных метода гидрирования ароматических аминов: парофазный и жидкофазный. [6]
Авторами было установлено, что скорость гидрирования ароматических аминов на двуокиси рутения выше, чем на металлическом рутении. Скорость гидрирования ядра снижается при введении в ядро алкильных заместителей и аминогруппы и, наоборот, увеличивается в случае фенола и крезола. Гидрирование нитросоединений идет ступенчато. Например, гидрирование нитробензола при 70 - 90 протекает с образованием анилина с 95 -ным выходом, а при 100 - 180 - циклогексилами-на. [7]
Никелевые катализаторы при нормальном давлении быстро дезактивируются, поэтому реакции гидрирования ароматических аминов лучше вести с NiO-катализатором под давлением или над Pt-катализатором по Фокину - Виллынтеттеру. [8]
Никелевые катализаторы при нормальном давлении быстро дезактивируются, поэтому реакции гидрирования ароматических аминов лучше вести с NiO-катализатором под давлением или над Pt-катализатором по Фокину - Виллыитеттеру. [9]
Превосходные результаты получены при использовании в качестве катализатора окиси платины и проведении реакции в кислой среде. Следует отметить, однако, что путем обработки кислотой Смиту и др. [102] удалось сохранить каталитические свойства окиси платины в отношении гидрирования бензола при проведении реакции в некислой среде. Наибольший эффект в случае гидрирования ароматических аминов [145] и пиридинов [146] достигнут в тех случаях, когда гидрированию подвергаются солянокислые соли этих оснований. [10]
Диаминодициклогексилмстан - сравнительно новый стабилизатор-получают гидрированием диамиподифенилметана. Процесс гидрирования диаминов остается малоизученным. Такие простые катализаторы, как никель Рейс я, успешно применяемые для гидрирования одноядерных ароматических аминов, в случае диаминов оказались неэффективными. Хорошие результаты при гидрировании дийминодифеншшетана получены на кобальтовых и рутениевых катализаторах. [11]
Анилин гидрируется в циклогексиламин с трудом. Под давлением водорода и в присутствии никеля при нагревании анилин превращается в пиклогскснламин, однако в результате замены аминогруппы на водород одновременно может образоваться и пик-логсксан. При гидрировании анилина па оксиде кальция большую роль играет наличие влаги в: юпе реакции. Реакции гидрирования ароматических аминов протекают сложно и взаимосвязанно с реакциями изомеризации, расщепления и ( иногда) алкилированин в процессах газофазного гидрирования. Селективность гидрирования повышается при сС Ответстнующем подборе катализаторов. [12]