Гидрирование - жирная кислота
Cтраница 2
В табл. 2 приведены результаты определения состава двух фракций спиртов, полученных в процессе гидрирования жирных кислот методом реакционной хроматографии. [16]
Известно, что фталаты 2-этилгексанола, а также спиртов С7 - С9, полученных гидрированием жирных кислот, вполне удовлетворяют предъявляемым к пластификаторам требованиям. [17]
О ре хин, Попов Н. В. Хромато-графический метод определения содержания углеводородов в спиртах, полученных гидрированием жирных кислот. [18]
Известно, что фталаты 2-этилгексанола, а также спиртов С7 - С9, полученных - гидрированием жирных кислот, вполне удовлетворяют предъявляемым к пластификаторам требованиям. [19]
В качестве объектов исследования были взяты фракции высококипящих спиртов и углеводородов, которые получают в процессе гидрирования жирных кислот. [20]
Первичные синтетические жирные спирты с прямой цепью и числом углеродных атомов от 10 до 20 получают гидрированием жирных кислот или их эфиров. Гидрирование свободных кислот сопровождается побочными реакциями. [21]
Предельные спирты ( дающие моющие средства, пригодные для использования в горячей воде) могут быть, кроме того, получены гидрированием жирных кислот под давлением. Что же касается непредельных спиртов ( весьма ценных тем, что они дают моющие средства, пригодные для использования в холодной воде), то эти спирты, о с е н о л и, могут быть получены лишь гидрированием по методу Буво ( Na в изобутиловом спирте) непредельных жирных кислот. Производство этих спиртов было осуществлено в Радлебене. [22]
Представлен технико-экономический расчет, в котором воиававо, что себестоимость I т 100 -кых алкилсульфатов, полученных методой прямого судьфатированмя вторых неоныляаиых, примерно I три рам ниже себестоимости адкиясудьфатов из первичных спиртов, полученных гидрированием жирных кислот. [23]
Пластификаторы-сложные эфиры-обладают определенными преимуществами, если они получены из первичных спиртов с прямой цепью. Спирты этого типа С8 и Q, получают в промышленности гидрированием жирных кислот или сложных эфиров кокосового масла. Они конкурируют с оксо-спиртами, в которых преимущества некоторых эксплуатационных свойств продукта превалируют над соображениями чисто экономического характера. [24]
Наибольший удельный вес среди пластификаторов занимают фталаты высших жирных спиртов. В качестве спиртового компонента пластификаторов применяются 2-этилгексанол, спирты С7 - С9, получаемые гидрированием жирных кислот, и высшие спирты, получаемые методом оксосинтеза из олефинов. [25]
Бутиловый спирт широко применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, в производстве синтетических смол. Значительное количество бутиловых спиртов расходуется в качестве этерифицирующего вещества, например, при получении высших спиртов гидрированием жирных кислот по эфирному варианту. [26]
Скелетный никелевый и восстановленный медно-никелевый катализаторы для процесса гидрогенизации жирных кислот более благоприятны, чем невосстановленные карбонаты. Высокую активность и стабильность проявляет стационарный никель - титан-алюминиевый катализатор. С повышением давления скорость гидрирования жирных кислот повышается, как и при гидрогенизации глицеридов. Однако для жирных кислот значение давления особенно велико, так как с его повышением резко снижается скорость образования металлических мыл. При гидрогенизации под давлением 0 5 МПа ( 5 кгс / см2) в жирных кислотах образуется почти в 8 раз больше металлических мыл, чем при гидрогенизации растительных масел, и поглощение водорода идет значительно хуже. [27]
Индивидуальные окислы меди в реакциях с участием водорода не исследовались, очевидно, вследствие их легкой восстановимости. Однако в составе сложных контактов, в частности медно-хромовых, окись меди широко применяется как катализатор гидрирования сложных эфиров до спиртов, причем из эфиров ненасыщенных кислот образуются насыщенные спирты. Медно-хромовые окисные катализаторы используются также при гидрировании жирных кислот. Сведений об активности этих контактов в реакциях гидрирования олефинов в литературе мало. [28]
 |
Кинетические кривые сравнитель. [29] |
Окисление кислородом воздуха твердого и мягкого ( получаемого депарафинизацией топлив) парафинов осуществляется в промышленных масштабах для производства синтетических жирных кислот и частично спиртов жирного ряда. Жирные кислоты используются для мыловарения. Спирты, образующиеся при окислении или специально получаемые гидрированием жирных кислот, служат сырьем для синтеза моющих веществ типа алкил-сульфатов. [30]
Страницы: 1 2 3