Cтраница 1
Гидрирование бензойной кислоты осуществляют в промышленности как одну из стадий синтеза капролактама из толуола ( стр. [1]
Гидрирование бензойной кислоты и ее гомологов в больших количествах осуществляется еще лучше в присутствии смеси защитных, коллоидов, желатины и гуммиарабика при 70 в растворе ледяной уксусной кислоты при избыточном давлении в Зат. Таким образом из 40 г бензойной кислоты получается в течение 2 час. [2]
Гидрирование бензойной кислоты осуществляется в промышленности как одна из стадий синтеза капролактама из толуола ( стр. [3]
Гидрирование бензойной кислоты осуществляется. [4]
Изучен процесс гидрирования бензойной кислоты на рутениевых катализаторах с использованием углеродного носителя. Показано влияние температуры, давления, способа перемешивания, концентрации катализатора и воды на скорость реакции. Катализатор на основе рутения отличается высокой стабильностью и избирательностью: степень превращения и выход продукта - количественные. [5]
Ряд исследователей [433,447] проводил гидрирование бензойной кислоты в этанолыюм или водном растворе на платиновой черни при комнатной температуре; при этом образуется цикло-гексанкарбоновая кислота. [6]
За стандартную величину принимали среднюю активность в реакции гидрирования бензойной кислоты, найденную экспериментально с применением многочисленных образцов катализатора. Можно видеть, что с увеличением длины цепи алкилыюй группы для первых двух углеродных атомов наблюдается некоторое уменьшение скорости гидрирования; дальнейшее увеличение длины цепи оказывает лишь слабое влияние. Результаты, полученные для алкильных заместителей разветвленного строения, показали, что разветвление цепи влияет на скорость гидрирования лишь в тех случаях, когда оно происходит вблизи бензольного ядра. [7]
Катализаторами процесса, в основном, являются благородные металлы: родий, рутений и чаще всего палладий, нанесенные на тот или иной носитель. По нашему мнению, пал-ладиевый катализатор для реакции гидрирования бензойной кислоты является не самым удачным. В процессе гидрирования он очень быстро дезактивируется, что связано с образованием гидридов палладия и большими потерями металла с носителя. Поэтому кроме реактивации в последующих циклах гидрирования необходимо часть отработанного катализатора отбирать и заменять свежим. [8]
В 60 - х годах химикам удалось определенно установить существование производных только циклогексана, получающихся в результате гидрирования соответствующих ароматических соединений. Первая реакция этого рода - гидрирование бензойной кислоты - была осуществлена в лаборатории Коль-бе [73] и, конечно, не имела отношения к теории строения. [9]