Гидрирование - асфальтен
Cтраница 1
Гидрирование асфальтенов в чистом виде проводят главным образом для выяснения их структуры. С этой целью используются как сравнительно мягкие катализаторы типа никеля Ренея, так и жесткие катализаторы деструктивной гидрогенизации, включающие титан, торий, цирконий и др. Образующиеся при деструктивной гидрогенизации осколки не дают, однако, достаточной информации о строении исходных молекул асфальтенов. [1]
Бицпклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов. Эти особенности бпциклоароматических углеводородов определяют все остальные их свойства, а также структурно-групповой и элементарный состав; по всем этим показателям эти углеводороды сильно отличаются от углеводородов, непосредственно выделенных из нефти. [2]
Бициклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, значительно отличаются по составу и свойствам от высокомолекулярных бициклоароматических углеводородов, выделенных непосредственно из ромашкинской нефти. [3]
Среди углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов, полициклоароматические соединения, содержащие в среднем 3 6 бензольных колец на молекулу, составляли 42 %, тогда как из высокомолекулярной части нефти соединений такого типа выделить не удалось. Среди этих соединений на долю углеводородов приходится 71 %, а остальные 29 % составляют сернистые соединения, если принять, что в молекуле последних содержится один атом серы. [4]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, близки по составу и свойствам к группе высокомолекулярных углеводородов, выделенных непосредственно из нефти. [5]
Бициклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, значительно отличаются по составу и свойствам от высокомолекулярных бициклоароматических углеводородов, выделенных непосредственно из ромашкинской нефти. Эти отличительные особенности бициклоароматических углеводородов определили и все остальные их свойства. Среди углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов, полициклоароматические соединения, содержащие в среднем 3 6 бензольных колец на молекулу, составляли 42 %, тогда как из высокомолекулярной части нефти соединений такого типа выделить не удалось. Среди этих соединений на долю углеводородов приходится 71 %, а остальные 29 % - сернистые соединения, если принять, что в молекуле последних содержится один атом серы. [6]
Изучение влияния различных факторов на глубину гидрирования асфальтенов показало, что продолжительность процесса не сильно сказывается после продолжительности, равной 10 час. [7]
Группа моноциклоароматических углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов, также приближается по составу и свойствам к соответствующим углеводородам, выделенным из высокомолекулярной части ромашкинской нефти. Основное отличие ее состоит в более низком молекулярном весе ( 338 против 400) и несколько повышенной общей цикличности ( 2 9 против 2 7), что обусловило меньшее содержание алифатических атомов углерода в молекуле ( 43 против 56), повышенное содержание углерода и более высокий удельный вес. [8]
Парафпно-цпклопарафиновые углеводороды, которые были получены при гидрировании асфальтенов, близки но составу и свойствам к группе высокомолекулярных углеводородов, выделенных непосредственно из нефти. При полном обессерпвашш этой группы углеводородов, несомненно, еще больше увеличится подобие их с аналогично. [9]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, которые были получены при гидрировании асфальтенов, близки по составу и свойствам к группе высокомолекулярных углеводородов, выделенных непосредственно из нефти. Основное отличие их заключается в более высокой цикличности ( 2 1 кольца на молекулу против 1 2) и в небольшом содержании серы ( 0 23 %), соответствующем наличию 2 3 % примеси сернистых соединений. [10]
В качестве исходного материала для гидрирования были взяты асфальтены, выделенные w - пентаном из ромашкинской ( девонской) нефти, с мол. Учитывая то, что в присутствии Ni-Ренея процессы изомеризации и деструктивного гидрирования становятся заметными уже при 200 С, опыты по гидрированию асфальтенов велись в интервале температур 100 - 150 С. [11]
 |
Изменение содержания серы в ком лонентах гидрогенизатов по стадиям.| Состав гидрогенизатов на разных стадиях гидрирования. [12] |
Содержание асфальтенов в гидрогенизате служило показателем степени их превращения при гидрировании, а соотношение основных компонентов в гидрогенизате ( смолы, углеводороды), а также содержание серы в гидрогенизате указывало на глубину процесса гидрирования асфальтенов. Доведенные до постоянного веса асфальтены, смолы и углеводороды охарактеризованы по элементарному составу и молекулярному весу. [13]
 |
Изменение содержания серы в компонентах гидрогенизатов по стадиям.| Состав гндрогенлзатов на разных стадиях гидрирования. [14] |
Содержание асфальтенов в гндрогени-зате служило показателем степени их превращения при гидрировании, а соотношение основных компонентов в шдрогенизате ( смолы, углеводороды), а также содержание серы в гидрогенизате указывало на глубину процесса гидрирования асфальтенов. Доведенные до постоянного веса асфальтены, смолы и углеводороды охарактеризованы по элементарному составу и молекулярному весу. [15]
Страницы: 1 2