Гидрирование - оксид - углерод
Cтраница 1
Гидрирование оксидов углерода до метана широко используют в практике газовой хроматографии для определения их следов в мономерах, воздухе, рудничном газе и других объектах. [1]
Гидрирование оксида углерода ( II) в процессе ФТ-синтеза представляет собой комплекс сложных, параллельных и последовательных реакций. Протекание суммарных реакций синтеза углеводородов из оксида углерода и водорода зависит от катализатора и условий процесса. Но все они сводятся к следующим реакциям. [2]
Гидрирование оксидов углерода в различных условиях ведет к получению алканов. Особо следует отметить возможность использования смеси монооксида углерода и водорода ( синтез-газ) для получения алканов по методу Фишера-Тропша. [3]
Процесс гидрирования оксида углерода - один из перспективных способов получения синтетических углеводородов и ему в настоящее время посвящается большое число исследований как в области механизма синтеза, разработки новых эффективных катализаторов, так и в области математического моделирования. [4]
О механизме гидрирования оксида углерода в алифатические спио-ты. [5]
Применение гомогенных катализаторов для гидрирования оксида углерода может дать преимущества вследствие того, что реагенты и продукты реакции являются газообразными, а проблемы их разделения могут быть сведены к минимуму. Жидкий теплоноситель должен рбеспечить эффективный отвод тепла. [6]
Показана возможность использовать водородопроницаемые катализаторы для гидрирования оксидов углерода. Следовательно, при диффузии Н2 и N2 через катализатор поверхностные концентрации их атомов сильно отличаются от равновесных с газовой фазой. [7]
 |
Генетическая связь между алканолами, алканами, алкенами и карбонильными соединениями. [8] |
Главные промышленные методы заключаются в присоединении воды к алкенам, гидрировании оксида углерода и карбонильных соединений и в ферментативной переработке углеводов. [9]
Разработанные математические модули и, в конечном итоге, информационно-моделирующая система предназначены для расчета и прогнозирования технологических режимов процесса гидрирования оксида углерода. [10]
В 1913 г. впервые в патентах фирмы BASF были опубликованы данные по синтезу жидких углеводородов ( парафинов, оле-финов и кислородсодержащих соединений) гидрированием оксида углерода водородом под давлением 10 МПа и температуре выше 300 С на кобальт-осмиевом катализаторе. Тропшем был осуществлен синтез кислородсодержащих соединений на подщелоченных железных катализаторах на основе оксида углерода и водорода при повышенных давлениях и температурах. В 1923 г. фирмой BASF был проведен промышленный процесс синтеза метанола из синтез-газа под давлением 10 - 30 МПа и температуре 320 - 400 С на оксидном цинк-хромовом катализаторе. [11]
В отсутствие катализаторов реакции гидрирования не протекают. Гидрирование оксидов углерода с высокой скоростью осуществляется на катализаторах, приготовленных на основе металлов VIII группы, но в промышленности процесс обычно проводят на никелевом катализаторе. [12]
Метанирование осуществляется в адиабатическом режиме, так как тепловые потери из реактора с хорошей теплоизоляцией ничтожно малы по сравнению с количеством выделяющегося тепла. Процесс гидрирования оксидов углерода сопровождается большим выделением тепла. Адиабатическое увеличение температуры на каждый процент прореагировавшего СО и С02 составляет соответственно 74 и 60 С. Процесс обычно проводят в одну ступень в адиабатическом реакторе. При этом концентрация оксидов углерода в газе, поступающем на метанирование, ограничивается верхним пределом рабочей температуры катализатора. Выделением тепла сопровождается также реакция восстановления катализатора, однако опасность его перегрева практически отсутствует. [13]
Способом гидрирования оксида углерода удается получать синтетическую нефть из угля при 200 С и соответствующих катализаторах. [14]
 |
Влияние оксидов углерода на активность катализатора Pt - А12О5 - F ( проточно-циркуляционная установка, давление 3 5 МПа.| Влияние оксида углерода на дегидрирующую активность катализатора. [15] |
Страницы: 1 2