Гидрирование - непредельное соединение
Cтраница 2
 |
Изменение скорости видрирования различных веществ на Pt в присутствии АЬОз ( а и зависимость смещения потенциала Pt-черни при гидрировании ДМЭК от количества А1 03 при 20 С ( б. [16] |
На рис. 7 представлена зависимость скорости гидрирования различных непредельных соединений на платиновой черни от количества внесенной в раствор порошкообразной окиси алюминия. [17]
Наконец, третья группа уравнений выражает реакцию гидрирования непредельного соединения с образованием промежуточного полугидрированного соединения X. [18]
Глубина и скорость удаления серы и других примесей, гидрирования непредельных соединений возрастают при увеличении общего давления и парциального давления водорода. [19]
Получается высокодиспергированный металлический никель, который весьма активен для гидрирования непредельных соединений ароматического ряда. [20]
Среди многочисленных и плодотворных исследований академика Наметкина большое значение приобрело гидрирование непредельных соединений. Повторное каталитическое гидрирование пилена привело к смеси углеводородов-дигидропиненов. [21]
Количество активной формы водорода на поверхности катализатора может быть определено путем гидрирования непредельного соединения сорбированным водородом. После насыщения черни водородом избыток его удаляется из газовой и жидкой фаз азотом, затем вносится навеска непредельного соединения, включается перемешивание, и по изменению потенциала катализатора определяется, с какой скоростью и весь ли водород снимается данным соединением. Параллельно определяется концентрация гидрируемого соединения в растворе. [22]
На основе анализа свойств обучающей выборки металлических промоторов для никелевого катализатора гидрирования непредельных соединений, состоящей из металлов VI и VII группы, был за-прогнозирован новый активный промотор - ниобий. [23]
При промотировании платиной другого катализатора - скелетного никеля [2] относительные скорости гидрирования различных непредельных соединений меняются с увеличением степени заполнения поверхности Hh-келя платиной. Это говорит о модифицировании катализатора и, возможно, об изменении лимитирующих стадий реакции. Особенно интересно, что при низкой температуре ( 0) скорость реакции мало изменяется с ростом количества платины и эффект промотировапия очень, слабо выражен. Подобная закономерность приводит к систематическому росту температурного коэффициента реакции и кажущейся энергии активации реакции с ростом количества осажденной на поверхности платины. Кривая зависимости: скорости реакции от количества промотора стремится к пределу. Максимальная энергия активации реакции, соответствующая-1 Предельной скорости, почти одинакова для таких соединений, как нитробензол, стирол, олеиновая кислота и др., и достигает 11000 кал / моль. [25]
При работе с водородом необходимо учитывать его взрывоопасность, а также возможность гидрирования непредельных соединений. [26]
В связи с содержанием различных форм водорода и различной скоростью их воспроизводства на поверхности катализатора относительные скорости гидрирования непредельных соединений на никеле [21], платине и палладии [22] сильно отличаются. Наиболее резкие отличия наблюдаются между скелетным никелем и платиной. [27]
Водяные пары на катализаторе разлагаются, выделяющийся водород частично соединяется с серой в сероводород, а частично идет на гидрирование непредельных соединений сырого бензола в насыщенные. [28]
На сероустойчивых катализаторах, применяемых для гидроочистки ( например, на алюмокобальтмолибденовом), преобладают реакции гидрогенолиза сероорганических соединений и гидрирования непредельных соединений. В значительно меньшей степени проходят реакции крекинга и изомеризации углеводородов, которые необходимо активизировать поднятием температуры. [29]
Гидроочистка осуществляется в присутствии водородсодер жащего газа при температуре 360 - 425 РС и давлении 2 - 5МП а, Степень обессеривания и глубина гидрирования непредельных соединений повышаются с ростом температуры и давлений процесса, а также с увеличением кратности циркуляции водЬ - родсодержащего газа, Для ускорения процесса применяют различные катализаторы, однако особенно часто - алюмокобальт молибденовый таблетированный катализатор. [30]
Страницы: 1 2 3 4