Гидрирование - полициклическое соединение
Cтраница 1
Гидрирование полициклических соединений протекает над WS2 консекутивно. Наиболее медленной стадией, повидимому, является гидрирование производных бензола. [1]
Несмотря на имеющиеся данные о возможности гидрирования полициклических соединений электрохимическим путем, пока почти отсутствуют сведения о применении этого метода в препаративных целях. [2]
 |
Осциллополярограммы восстановления антрацена. [3] |
Несмотря на имеющиеся данные о возможности гидрирования полициклических соединений электрохимическим путем, пока отсутствуют сведения о применении этого метода в препаративных целях. [4]
Несмотря на имеющиеся данные о возможности гидрирования полициклических соединений электрохимическим путем, пока почти отсутствуют сведения о применении этого метода в препаративных целях. [5]
Отдельные примеры в более ранней литературе свидетельствовали о том, что гидрирование протекает путем ис-присоединения, и это положение было твердо установлено Линстедом ( 1942) в результате стереохимического исследования гидрирования полициклических соединений. Если условия достаточно мягкие, чтобы предотвратить следующую за восстановлением изомеризацию, в качестве единственного продукта образуется цис-нзо-мер. [6]
Для увеличения выхода целевых продуктов гидрокрекинг часто осуществляют в две стадии. МПа) на АНМ катализаторе проводят гидрообессеривание и гидрирование полициклических соединений. МПа) на бифункциональных катализаторах осуществляют гидроизомеризацию н-алканов. Так как изопарафины застывают при значительно более низкой температуре, чем парафины нормального строения, при гидроизомеризации понижается температура застывания масляных фракций и исключается операция депарафинизации растворителями. [7]
Для увеличения выхода целевых продуктов гидрокрекинг часто с существляют в 2 стадии. На первой стадии ( при температуре 420 - 440 С и давлении 20 - 25 МПа) на АНМ катализаторе проводят гидрообессеривание и гидрирование полициклических соединений. На второй стадии ( при температуре 320 - 350 С и давлении 7 - 10 МПа) на бифункциональных катализаторах осуществляют гидро - I-зомеризацию н-алканов. Так как изопарафины застывают при значительно более низкой температуре, чем парафины нормального строения, гидроизомеризация понижает температуру застывания ы: асляных фракций и исключает операцию депарафинизации растворителями. [8]
Для увеличения выхода целевых продуктов гидрокрекинг часто осуществляют в 2 стадии. На первой стадии ( при температуре 420 - 440 С и давлении 20 - 25 МПа) на АНМ катализаторе проводят гид-рообессеривание и гидрирование полициклических соединений. Во второй стадии ( при температуре 320 - 350 С и давлении 7 - 10 МПа) на бифункциональных катализаторах осуществляют гидроизомеризацию я-алканов. Так как изопарафины застывают при значительно более низкой температуре, чем парафины нормального строения, гидроизомеризация понижает температуру застывания масляных фракций и исключает операцию депарафинизации растворителями. [9]
Для увеличения выхода целевых продуктов гидрокрекинг часто осуществляют в две стадии. На первой стадии ( при температуре 420 - 440 С и давлении 20 - 25 МПа) на АНМ катализаторе проводят гидрообессери-вание и гидрирование полициклических соединений. Во второй стадии ( при температуре 320 - 350 С и давлении 7 - 10 МПа) на бифункциональных катализаторах осуществляют гидроизомеризацию н-алканов. Так как изопарафины застывают при значительно более низкой температуре, чем парафины нормального строения, при гидроизомеризации понижается температура застывания масляных фракций и исключается операция депарафинизации растворителями. [10]
Глубокое гидрирование масел позволяет повысить индекс вязкости с 36 до 85 - 110, снизить содержание серы с 2 % до 0 04 - 0 1 %, почти на порядок уменьшить коксуемость, снизить температуру застывания. Подбирая условия ( температуру, объемную скорость подачи сырья, катализатор), можно получать масла с высоким индексом вязкости практически из любых нефтей. Для ограничения деструктивных процессов и увеличения выхода целевых продуктов процесс часто осуществляют в две стадии. На первой стадии ( температура 420 - 440 С и давление 20 - 30 МПа) на АНМ-катализаторе происходит гидроочистка и гидрирование полициклических соединений. Высокое давление необходимо для глубокого расщепления и гидрирования полициклических аренов и циклоалканов, а также смол, вследствие чего снижается коксуемость и возрастает индекс вязкости. [11]
Страницы: 1