Cтраница 1
Гидрирование ацетиленовых соединений на каталитической поверхност железа с образованием насыщенных углеводородов, карбонильных и карбокспль ных соединений, подтверждено с помощью ИК-спектроскопии многими исследс вателями. Следует отметить, что не всегда продукты гидрирования соединена с ненасыщенными связями могут являться ингибиторами. Так, капроновая кис лота, являющаяся продуктом полного гидрирования сорбиновой и гексинова кислот ( ингибиторы коррозии стали в НС1 и H2SO4) стимулирует процесс рас творения стали. [1]
В случае никеля гидрирование ацетиленовых соединений протекает легко [242, 243, 1348, 1392, 1588-1629, 2309], при этом селективность при гидрировании ацетилена и его а-производных ( С5 - С. J - и у-производные гидрируются селективно [1596-1599, 1601], что связывают с различием в адсорбируемое компонентов реакции. [2]
В процессе дальнейшей очистки изопрена производится гидрирование ацетиленовых соединений, присутствие которых в этом мономере совершенно недопустимо. На этом участке производства наблюдается водородная коррозия. Эти стали служат продолжительное время даже при высоких давлениях водорода, когда диффузионные и, следовательно, коррозионные процессы на нелегированных сталях протекают особенно интенсивно. [3]
В работе [193] подробно исследован процесс гидрирования ацетиленовых соединений в изопрене-сырце, полученном двухстадииным дегидрированием изопентана на опытной установке Стерлитамак-ского завода. Основным отличием этой работы от рассмотренной работы Ю. А. Горина с сотрудниками является значительно более высокое содержание ацетиленовых соединений в сырье ( до 0 09 %), а также использование для гидрирования так называемой метан-водородной фракции, содержавшей 80 % водорода, 3 % азота и 17 % парафиновых углеводородов Сх - С3 - Процесс осуществлялся на том же катализаторе в проточном реакторе при 20 С. Было найдено, что скорость реакции описывается уравнением второго порядка. [4]
Так, он используется не только для гидрирования олефиновых и ацетиленовых соединений, но и для гидрирования карбонильных соединений. [5]
Согласно современным воззрениям [8-11], химизм процесса гидрирования ацетиленовых соединений, содержащихся во фракции, может быть представлен следующим образом. [6]
Согласно современным воззрениям [8 - 11], химизм процесса гидрирования ацетиленовых соединений, содержащихся во фракции, может быть представлен следующим образом. [7]
С пространственной изомерией мы сталкиваемся в продуктах гидрирования ароматических, алицикличе-ских и ацетиленовых соединений Согласно указанным правилам, следует ожидать, что гидрирование кольца у проиэтэодиых Бензола или циклогексена приведет к образованию ыс-изомеров Но в чистом виде их получают только при очень мягких условиях реакции. [8]
На заводе синтетического каучука при проведении ремонта внутри реактора гидрирования ацетиленовых соединений был смертельно травмирован слесарь. Расследованием установлено: реактор не был отглушен от линии подачи азота, анализ воздушной среды в нем не проводился, пострадавший не был обучен правилам и приемам безопасного ведения работ внутри аппарата. [9]
Наиболее сложным в процессе очистки изопрена является пуск реактора гидрирования ацетиленовых соединений. Катализатором гидрирования служит таблетированная окись никеля на кизельгуре. [10]
На основании результатов моделирования нами выданы рекомендации по оптимизации процесса гидрирования ацетиленовых соединений в изопрене с целью снижения расхода катализатора при ограничениях по потерям изопрена и при достижении заданной степени очистки. [11]
Так, с помощью никелевого катализатора на носителях удается значительно повысить селективность при гидрировании ацетиленовых соединений и их смесей. Фишера - Тропит ( получение смеси насыщенных углеводородов из окиси углерода и водорода), адсорбирует побочные продукты ( высокомолекулярные парафины) и уменьшает отравляемость катализаторов. [12]
Выделение и очистка изопрена включают стадии экстрактивной ректификации, отгонки пиперилена, очистки от циклопен-тадиена, карбонильных и аминосоединений, гидрирования ацетиленовых соединений или очистку от них с помощью триизобу-тилалюминия. [13]
Из рассмотренного следует, что щелочные металлы, нанесенные на активированный уголь, А12О3, или в виде слоистых соединений, электронодонорных комплексов проявляют заметную активность в реакциях гидрирования олефиновых и ацетиленовых соединений. [14]
Фрейдлин и Б. Д. Полковников [75] исследовали влияние пиридина на скорость и избирательность гидрогенизации циклопентадиена и толана и нашли, что пиридин, отравляя катализатор, способствует уменьшению скорости и увеличению избирательности гидрирования диеновых и ацетиленовых соединений до этиленовых. Реакция гидрирования циклопентадиена на платине менее селективна; на палладии и никеле она идет в две стадии и может быть остановлена после образования циклопентена. Гидрирование циклогексадиена на никеле протекает быстро и селективно, но осложняется реакциями необратимого катализа; образовавшийся бензол на никеле не гидрируется. На платине и палладии те же процессы сопровождаются гидрогенизацией бензола; но если на платине преобладает гидрирование циклогексадиена ( 70 %), то на палладии более чем на 70 % протекает необратимый катализ. [15]