Cтраница 1
Гидрирование толуола в присутствии катализаторов под давлением водорода протекает легко с образованием метилциклогексана. При более высоких температурах порядка 450 - 470 С удается даже из технического толуола над такими катализаторами, как молибдат цинка и сернистый молибден, получить метилцикло-гексан. [1]
Гидрирование толуола в присутствии катализаторов под давлением водорода протекает легко с образованием метилциклогексана. [2]
Гидрированием толуола на платиновых катализаторах, нанесенных на кислотные носители, получают метилциклогексан. Оптимальные результаты получены при 60 С на катализаторе 0.95 % ( мае. [3]
Теплоты гидрирования толуола, этилбензола и пропилбензола должны быть практически равны между собой. [4]
При гидрировании толуола обнаруживаются те же особенности, что и при гидрировании бензола. [5]
При повышенных температурах гидрирование толуола под давлением в присутствии MoS2 имеет порядок реакции, близкий к нулевому относительно толуола. [6]
Метилциклогексан был получен гидрированием толуола над катализатором никель на кизельгуре при температуре 180 - 200 С и начальном давлении водорода 80 - 90 атм. [7]
Метилциклогексан-1 - С14 получен гидрированием толуола - 1 - С14 над скелетным никелевым катализатором. [8]
На рис. 2 показана хроматограмма гидрирования толуола с последующим дегидрированием полученного метилциклогек-сана. Обе реакции проведены при одинаковой температуре ( 299 С) и атмосферном давлении в присутствии указанного выше катализатора; оба процесса отличались только типом газа-носителя: при гидрировании применяли водород, а при дегидрировании - гелий. Этот метод демонстрирует степень протекания обоих реакций, а также возможность сбора продукта реакции и использования его для дальнейшего превращения. [9]
Целью работы является установление влияния температуры на гидрирование толуола в проточной системе над N1 - - А12О3 катализатором при заданном времени контакта и соотношении реагентов. [10]
Таким образом, экспериментальные результаты изучения кинетики гидрирования толуола на Na-форме морденита согласуются с предположением о диссоциативной адсорбции Н2, когда медленной стадией реакции является присоединение первого атома или иона водорода к ароматическому кольцу. [11]
Как мы видели, условие (2.5) справедливо для гидрирования толуола, так как kg - - Кь - 26 65 ккал / моль ( формула (1.30)), и следствием является то, что температурный коэффициент должен расти с повышением давления. [12]
В этой же работе Л. С. Альтман и М. С. Немцов, произведя расчет скорости гидрирования толуола над двумя катализаторами Pd, MoS2), показали, что если даже условно допустить, что скорость гидрирования над восстановленным палладиевым катализатором при 100 С в 100 раз превышает скорость гидрирования над сернистым молибденом, то при 450 С сернистый молибден в 13 раз эффективнее восстановленного палладия. [13]
В первоисточниках по гидрированию бензола приведены лишь значения кажущихся энергий активации; по гидрированию толуола, наоборот, даны только температурные коэфициенты. [14]
Рассмотрим получение чистого метилциклогексана из 95 % - ного технического продукта, получаемого гидрированием толуола. [15]