Гидрирование - фуран
Cтраница 1
Гидрирование фурана идет с присоединением четырех атомов водорода и приводит к тетрагидрофурану, называемому также фуранидином ( темп. [1]
Гидрирование фурана и его гомологов производится проведением паров его через каталитическую трубку внутренним диаметром 16 мм, помещенную в электропечь и снабженную градуированной капельной воронкой ( или автоматической бюреткой) и хорошо охлаждаемым приемником с краном. [2]
Гидрирование фурана и его гомологов производится проведением паров его через каталитическую трубку, помещенную в электропечь и снабженную градуированной капельной воронкой ( или автоматической бюреткой) и хорошо охлаждаемым приемником с - краном. [3]
Разработаны газохроматографические методы контроля процессов декарбонилирования фурфурола, гидрирования фурана ( в тет-рагидрофуран) и состава циркулирующих и отходящих газов, а также хроматографические методы количественного анализа состава реакционной смеси, состоящей из окиси пропилена, тетрагидрофурана и диэтиленгликоля, в процессе синтеза сополимера14, экзо-цмс-3 6-эн-доксотетрагидрофталевого ангидрида ( аддукт) в процессе получения динатриевой соли экзо-г ис-3 6-эндоксогексагидрофталевой кислоты, ЛГ-метил-5-метилпирролидона-2 и продуктов, получающихся при восстановительном аминировании левулиновой кислоты. [4]
Тетрагидрофуран ( оксолан) ( СН2) 4О получают гидрированием фурана при 80 - 140 С. Бесцветная жидкость, т.кип. 65 6 - 65 8 С, смешивается с водой и органическими растворителями. [5]
Получается при полном каталитическом ( Ni -, Os - или Pd-катализаторы) гидрировании фурана при 80 - 140 С. Широко применяется как растворитель, в частности, для поливинилхлорида, а также служит сырьем для получения уретановых эластомеров. [6]
Все это находится в известном согласии с данными Кистяковского ( приводятся по книге Уэланда ( 97)) о теплоте гидрирования фурана. Экспериментально найденная величина для фурана оказалась равной 36 6 ккал / моль, в то время как удвоенная теплота гидрирования циклопентена - 53 8 ккал / моль, теплота гидрирования 1 3 - бутадиена - 57 1 ккал / моль, ди-винилового эфира - 57 2 ккал / моль. [7]
 |
Хроматограмма реакционной. [8] |
На рис. 1 и 2 показаны хроматограммы реакционных смесей, полученных при дегидродекар-бонилировании Т Г Ф С ( рис. 1) и гидрировании фурана ( рис. 2) при использовании в качестве неподвижной фазы смеси эластомера с полиэфиром. [9]
После того как была проведена полная идентификация компонентов, можно было однозначно утверждать, что 2 5-дпгпдрофурап, так жо как п 2 3-дигндрофуран, отсутствуют в продуктах гидрирования фурана. [10]
После того как была проведена полная идентификация компонентов, можно было однозначно утверждать, что 2 5-дигидрофуран, так же как и 2 3-дигидрофуран, отсутствуют в продуктах гидрирования фурана. [11]
При гидрировании фурана получается смесь, содержащая в качестве основных примесей фуран, дигидрофуран и бутанол. [12]
Фурановый цикл реагирует как диеновое соединение, но двойные связи цикла восстанавливаются значительно труднее обычной этиленовой связи, хотя легче, чем бензольные связи. Образование тех или иных продуктов при гидрировании фурана и его производных зависит от применяемых условий и катализатора. В мягких условиях гидрирование может проводиться ступенчато, с образованием продуктов восстановления одной из двойных связей ядра и далее-до тетрагидрофурановых производных. В более жестких условиях происходит разрыв фурано-вого цикла, что приводит к образованию спиртов, диолов и других веществ алифатического ряда. Последней стадией гидрирования является образование соответствующего насыщенного углеводорода. [13]
Исследования показали, что мелкодисперсный никельхромовый катализатор обладает достаточной прочностью и может быть рекомендован для промышленного применения в реакторах с псевдо-ожиженным слоем. При эксплуатации этого катализатора при числе псевдоожижения 2 в течение 100 ч на лабораторной установке для гидрирования фурана практически не наблюдалось изменения состава продуктов реакции, критической скорости псевдоожижения и сопротивления слоя катализатора. [14]
Для удаления из сырого тетрагидрофурана незначительного количества фурана смесь обрабатывают встряхиванием в делительной воронке с небольшим количеством ( 5 % от объема) концентрированной серной кислоты. При этом удаляется также основная масса нормального бутилового спирта, который всегда образуется в небольшом количестве при гидрировании фурана в контакте с никелевым катализатором. [15]
Страницы: 1 2