Гидрирование - фурфурол
Cтраница 2
Одним из важнейших производных фурфурола является фуриловый спирт, образующийся при гидрировании фурфурола. [16]
При окислении фурфурола кислородом воздуха получают ма-леиновый ангидрид, а при гидрировании фурфурола и фурана с различными катализаторами получают тетрагидрофуран, тет-рагидрофурфуриловый спирт и ряд других продуктов. В ряде стран фурфурол используется как исходное сырье для производства нейлона. [17]
Вероятно, эта лабильная поверхностная структура ответственна за каталитическую активность в процессе гидрирования фурфурола, На ней активно протекает гидрирование фурфурола до фурилового спирта, в то время как па простых палладневыл и рутениевых катализаторах фурфурол не восстанавливается. [18]
Глутаровую кислоту можно получить из тетрагидрофурфури-лового спирта, который легко образуется при гидрировании фурфурола. Тетрагидрофурфуриловый спирт нагревают с едким натром или едким кали при температуре около 300 С и давлении 4 9 МПа. После растворения в небольшом количестве воды и под-кисления серной кислотой из реакционной массы экстракцией серным эфиром выделяют смесь глутаровой, уксусной, пропионо-вой, масляной и тетрагидропирослизевой кислот. [19]
Изучена каталитическая активность низкопроцентных адсорбционных палладий-рутениевых катализаторов, нанесенных на SiO2 и у - АЦОз при жидко-фазном гидрировании фурфурола. Использован метод ЭПР для исследования парамагнитных форм каталитических систем на носителях однокомпонентных п смешанных катализаторов. [20]
Алъсфельд, [ 2б ] предложили способ получения глутаровой кислоты из тетрагидрофурфурилового спирта, который легко получается при гидрировании фурфурола. Тетрагидрофурфуриловый спирт обрабатывается едким натром или едким кали при температуре порядка 300 и давлении 50 атм. Полученную реакционную массу растворяют в небольшом количестве воды и подкисляют серной кислотой. Экстракцией серным эфиром выделяют смесь карбоновых кислот, содержащую кроме глутаровой кислоты уксусную, пропионовув, а также небольшие количества масляной и тетрагидропирослизиевой кислот. Выход глутарозой кислоты достигает 6б 4 / & От монокарбоновых кислот глутаровая кислота отделяется путем фракционированной дистилляции или любым другим известным способом и очищается повторной перекристаллизацией или через ее эфиры. [21]
Вероятно, эта лабильная поверхностная структура ответственна за каталитическую активность в процессе гидрирования фурфурола, На ней активно протекает гидрирование фурфурола до фурилового спирта, в то время как па простых палладневыл и рутениевых катализаторах фурфурол не восстанавливается. [22]
В связи с увеличением производственных мощностей по этому катализатору, а также расширением областей его применения ( гидрирование ацетона, гидрирование фурфурола в сильван, процессы дегидрирования) возникла необходимость в дополнительном изучении отдельных стадий его производства с целью усовершенствования существующей технологии. [23]
С целью выяснения механизма каталитического действия смешанных адсорбционных катализаторов от специфики свойств и электронного строения атомов исходных компонентов, было изучено гидрирование фурфурола в мягких условиях на парладий-ро-диевых катализаторах. [24]
Отметим, кроме того, метод получения н-гептана и его гомологов через фурановые производные, предложенный Н. А. Орловым [17], который показал, что при гидрировании фурфурола под давлением 150 атм при 220 - 320 в присутствии трехсернистого молибдена полностью отщепляется вода it образуется смесь углеводородов различного молекулярного веса. Из этой смеси можно легко изолировать чистый / г-пентан с выходом около 40 % от теоретического. Значительно легче шло гидрирование фурилэтилкарбинола, полученного из магнийбромэтила и фурфурола. При получасовом нагревании: того вторичного спирта в присутствии смешанного молибдено-цикелевого катализатора ( 7 г MoS3 3 г N10) под начальным давлением водорода 100 атм при 300 - 315 происходит полное тщепление воды и образование смеси углеводородов. [25]
В техническом водороде присутствует до 30 иг / и3 и более аммиака, который является сильным каталитическим ядон для таких процессов, как гидрирование-гидратация сильвана в ацетопропиловый спирт на паляадиевоы катализаторе, гидрирование фурфурола в сильная и сложных эфиров карбоновых кислот в синтетические жирные спирт. Деактивация катализаторов приводит к снижение выхода целевых продуктов и увеличение количества сбросов в канализация, атмосферу и вывоз катализаторов в отвал. [26]
Большая часть известных в литературе случаев каталитического гидрирования простейших фурановых веществ ( фурана, его гомологов, фу-рилалкенов) связана с использованием парофазного метода ( см. например, 18, 19, 20); этим путем осуществлены также многие опыты гидрирования фурфурола и фурфурилового спирта. [27]
Показано, что гидрирование указанных субстратов протекает в целом последовательно. В отличие от фенола гидрирование фурфурола, фурфурилового спирта, бензальдегида происходит с инги-бированием субстратом. Гидрированием фурфурола и фурфурилового спирта установлено, что активность комплекса катализатора с двумя молекулами субстрата зависит от строения гидрируемого сое данения. [28]
Очевидно, что при гидрировании над Ni молекулы непредельных кислот адсорбируются СС-связью, над ZnCrO4 - группой СООН. Превосходным примером избирательного действия катализаторов является гидрирование фурфурола. [29]
 |
Спектры ЭПР каталитических систем. 1 - 0 0521 мас. % Ru / Al2O3. 2 - 0 0546 мас. % Pd / Al2O3. 3 - 0 0546 мас. % Pd 0 0521 мас. % Ru / Al2O3. [30] |
Страницы: 1 2 3