Гидрирование - хинолин
Cтраница 1
Гидрирование хинолина и изохинолина приводит к соответствующим1 1 2 3 4-тетрагидро-производным. [1]
Гидрирование хинолина, проводимое при 200 и 160 am в течение 36 час. [2]
Вопросу гидрирования хинолина также посвящен ряд исследований, в значительной мере повторяющих друг друга. [3]
При гидрировании хинолина под давлением водорода последний присоединяется к пиридиновому ядру с образованием тетра-гидропроизводного, так называемого пир-тетрагидрохинолина, в отличие от бенз-тетрагидрохинолина, который получается при обработке хинолина иодистоводородной кислотой и фосфором. [4]
На примере гидрирования хинолина на алшокобалымолибдено-вом катализаторе под давлением 8 Ша авторами [68] установлено, что превращение его протекает в три основные стадии: I - гидрирование азотсодержащего кольца; 2 - разрыв кольца с образованием анилина ( или jf - фенилпропиляшна); 3 - расщепление анилина ( или jf - фенилпропилямина) до аммиака и углеводорода. При этом лимнти-руюией стадией, определяющей полноту удаления азота, является третья. Авторы объясняют это тем, что связь углерод-азот в анилинах прочнее, чем в алифатических аминах, последнее же обусловлено наличием свободной пары электронов при атоме азота, что придает связи углерод - азот насыщенный характер. Если же эта электронная пара находится при атоме азота, то связь углерод - азот будет разрываться легче. Катализатор с высокой кислотностью способствует связыванию этой электронной пары и, следовательно, удалению азота. [5]
Многие производные продуктов гидрирования хинолина и изохинолина обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых. [6]
 |
Хроматограмма анализа про - [ IMAGE ] Хроматограмма разде. [7] |
Для хроматографического разделения продукта гидрирования хинолина использовался полиэтиленгликоль 4000, нанесенный на поваренную соль размером зерен 0 25 - 0 5 мм. [8]
При более высоких температурах реакции в продуктах гидрирования хинолина появляется индол. Так как количество его чрезвычайно мало, это соединение не играет сколько-нибудь важной роли в удалении азота из хинолина. [9]
Разработка эффективного способа получения чистого бензола каталитическим гидродеалкилированием толуола, дека-гидрохинолина гидрированием хинолина, а также этилформи-ата этерификацией муравьиной кислоты этиловым спиртом относится к числу важных задач. В связи с этим создание и применение хроматографического метода анализа для определения качественного и количественного состава продуктов каталитической реакции приобретает большое значение. [10]
Ароматическое кольцо в молекуле азотистых оснований обнаруживает повышенную стойкость по отношению к действию водо рода. Так, например, при гидрировании хинолина ( бензопиридина) насыщается водородом кольцо, имеющее атом азота. С этого кольца и начинается последующая деструкция, что подтверждается тем. Рапопорту, деструктивное гидрирование хинолина над сернистым молибденом укладывается в следующую схему, помещенную на стр. [11]
Из рис. 1 и 3 следует, что при применявшихся условиях 5, 6, 7, 8-тетрагид-рохинолин более стабилен, чем 1, 2, 3, 4-изомер. Это подтверждается и тем, что практически все продукты гидрирования хинолина можно объяснить, если принять, что они образуются из 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина, а не из 5, 6, 7, 8-изомера. [12]
Страницы: 1