Cтраница 1
Гидрирование циклопропана на металлических порошках, поверхность которых покрыта водородом. [1]
При гидрировании циклопропана над никелевым катализатором ( 80 С) образуется пропан. Пропускание паров циклопропана над А12О3 приводит к выделению изомерного пропилена. [2]
Единственным продуктом гидрирования циклопропана над металлическими катализаторами является пропан. [3]
![]() |
Сложенный цикл циклобу-тана. [4] |
Значение ДЯ для гидрирования циклопропана в пропан при 25 в газовой фазе составляет - 37 5 ккал / моль. Используя это значение и любые другие энергии связей, вычислите энергии связей С - С в циклопропане в предположении, что все С - С-связи в нем одинаково прочны, а связи С - Н на 3 ккал прочнее нормальных. [5]
Значение ДЯ для гидрирования циклопропана в пропан при 25 С в газовой фазе составляет - 37 5 ккал / моль. Используя это значение и любые другие энергии связей, вычислите энергии связей С-С в циклопропане-в предположении, что все С-С - связи в нем одинаково прочны, а связи С - Н на 3 ккал прочнее нормальных. [6]
Значение ДЯ для гидрирования циклопропана в пропан при 25 в газовой фазе составляет - 37 5 ккал / молъ. Используя это значение и любые другие энергии связей, вычислите энергии связей С - С в циклопропане в предположении, что все С - С-связи в нем одинаково прочны, а связи С - Н на 3 ккал прочнее нормальных. [7]
В работе [90] на примере гидрирования циклопропана исследована удельная каталитическая активность ряда нанесенных и ненанесенных металлических катализаторов и определена активная поверхность металла. В качестве катализаторов использовали Ni, Co, Mo, Rh, Pt и Pd, нанесенные на А12О3, кизельгур и активированный уголь, а также Pt - и Pd-черни. [8]
Была исследована активность Mg2Mo3O8 и Zn2Mo3O8 в реакции гидрирования циклопропана и показано, что именно кластеры Мо3 на поверхности катализатора ответственны за каталитическую активность. [9]
![]() |
Активность окислов переходных металлов в реакции гидрирования этилена. ( В скобках даны температуры реакции. [10] |
Кадмий, вводимый в контакт в виде добавки, может существенно влиять на активность и селективность исходного катализатора. При этом гидрирование циклопропана подавлялось и пропилен селективно гидрировался при 130 - 180 С. [11]
С эта реакция идет с заметной скоростью, а при 290 С - быстро и нацело. Кажущаяся энергия активации ее довольно велика и составляет - - 35 ккал / моль. Сам / г-пентан даже при 290 С в присутствии платинированного угля и водорода не изменяется. Таким образом, гидрогенолиз С-С - связей пентаметиленового кольца в присутствии платинированного угля представляет собой селективный процесс, подобный гидрированию циклопропана [2] и циклобутана [3] с расщеплением цикла и превращением в пропан и н-бутан. Последние реакции обыкновенно объясняются наличием значительного внутреннего ( байеровского) напряжения в трех - и четырехчленных кольцах, согласно теории напряжения Байера, обусловливаемого отклонением углеродных валентностей от направлений, свойственных углам правильного тетраэдра. [12]